’n Navorsingspan van die Abramson Cancer Centre (ACC) aan die Universiteit van Pennsylvania School of Medicine het bevind dat of ’n gewas warm of koud is, bepaal word deur inligting wat in die kankerselle self ingebed is. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, ’n professor in gastroënterologie en sel- en ontwikkelingsbiologie aan die Universiteit van Pennsylvania Perelman Skool vir Geneeskunde, het gesê die mate waarin T-selle na gewasse aangetrek word, word deur die tumorspesifieke gene gereguleer. Om gewasse te laat groei, moet hulle aanvalle deur die immuunstelsel vermy. Daar is twee maniere: om te ontwikkel in koue gewasse, of warm gewasse wat T-selle kan uitput, wat tumorselle effektief beskerm teen skade aan die pasiënt se immuunstelsel.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunotherapie. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Die span het 'n reeks sellyne gegenereer wat die kenmerke van pankreasgewasse naboots, insluitend die tipe immuunselle wat hulle bevat. In die toekoms kan hierdie tumorsellyne help om behandeling verder te identifiseer en te optimaliseer vir spesifieke subtipes pasiënte met verskeie tumor heterogeniteit state.
