Riglyn vir die behandeling van gemengde fenotipe akute leukemie

Deel hierdie boodskap

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Hierdie studie ('n 20-jaar kwantitatiewe sintese van die wetenskaplike literatuur) het bevind dat behandeling van MPAL met 'n lae toksisiteit regime geassosieer word met 'n duidelike voordeel van remissie en moontlike langtermyn oorlewing. Hierdie bevindinge is op 27 Februarie 2018 in die aanlyn joernaal "Leukemia" gepubliseer.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akute myeloïede leukemie (AML).

Die geneesheer moet besluit of hy ALL of AML, of 'n mengsel van die twee metodes moet gebruik. Daar is geen duidelike konsensus oor watter metode die beste is nie. Omdat hierdie siekte baie skaars is, is duisende pasiënte nie klinies getoets om die beste behandelingsplan te bepaal nie. In plaas daarvan is baie klein, geïsoleerde en dikwels teenstrydige gevalleverslae in wydverspreide tydskrifte regoor die wêreld gepubliseer.

Ten einde bestaande navorsing beter te verstaan ​​en dokters van duideliker behandelingsleiding te voorsien, het Orgel en die CHLA-navorsingspan die eerste waarnemingsistematiese oorsig en meta-analise van MPAL uitgevoer. Die span het uiteindelik die lys verklein tot 252 verwante vraestelle uit 33 lande, wat 1,499 3 pasiënte betrek het. Hul sleutelbevinding: Pasiënte wat aanvanklik met ALL behandel is (pasiënte met aansienlik laer toksisiteit) was 5 tot XNUMX keer meer geneig om volledige remissie te bereik as pasiënte wat met AML behandel is. Die pasiënte wat gemengde terapie ontvang het, het die swakste gevaar.

Die studie beklemtoon die belangrike behoefte aan kliniese proewe om die beste behandeling vir MPAL te bepaal en help om die behandeling van hierdie seldsame siekte te bevorder.

Teken in op ons nuusbrief

Kry opdaterings en mis nooit 'n blog van Cancerfax nie

Meer om te verken

Mensgebaseerde CAR T-selterapie: deurbrake en uitdagings
MOTOR T-selterapie

Mensgebaseerde CAR T-selterapie: deurbrake en uitdagings

Mensgebaseerde CAR T-selterapie rewolusie kankerbehandeling deur 'n pasiënt se eie immuunselle geneties te modifiseer om kankerselle te teiken en te vernietig. Deur die krag van die liggaam se immuunstelsel te benut, bied hierdie terapieë kragtige en persoonlike behandelings met die potensiaal vir langdurige remissie in verskeie tipes kanker.

Verstaan ​​sitokienvrystellingsindroom: oorsake, simptome en behandeling
MOTOR T-selterapie

Verstaan ​​sitokienvrystellingsindroom: oorsake, simptome en behandeling

Sitokienvrystellingsindroom (CRS) is 'n immuunstelselreaksie wat dikwels veroorsaak word deur sekere behandelings soos immunoterapie of CAR-T-selterapie. Dit behels 'n oormatige vrystelling van sitokiene, wat simptome veroorsaak wat wissel van koors en moegheid tot potensieel lewensgevaarlike komplikasies soos orgaanskade. Bestuur vereis noukeurige monitering en intervensiestrategieë.

Hulp nodig? Ons span is gereed om u te help.

Ons wens 'n vinnige herstel van u geliefde en naby.

Begin gesels
Ons is aanlyn! Gesels met ons!
Skandeer die kode
Hallo,

Welkom by CancerFax!

CancerFax is 'n baanbrekerplatform wat toegewy is om individue wat kanker in die gevorderde stadium in die gesig staar te verbind met baanbrekende selterapieë soos CAR T-Cell-terapie, TIL-terapie en kliniese proewe wêreldwyd.

Laat weet ons wat ons vir jou kan doen.

1) Kankerbehandeling in die buiteland?
2) CAR T-Cell terapie
3) Kanker-entstof
4) Aanlyn video konsultasie
5) Protonterapie