Gebruikinsa zanubrutinib

Desember 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) is 'n voorskrif dwelm van BeiGene ltd. BRUKINSA word gebruik om volwassenes met Mantelsel limfoom (MCL), Waldenström se makroglobulinemie (WM) en marginale sone limfoom (MZL) wat ten minste een voorheen gehad het, te behandel. kanker behandeling. Waldenström se makroglobulinemie is 'n tipe makroglobulinemie wat deur Waldenström se (WM) veroorsaak word. Pasiënte kan koop Brukinsa aanlyn.

Wanneer dit geneem word teen die gemagtigde totale daaglikse dosis van 320 mg, is gevind dat BRUKINSA® (zanubrutinib) 100 persent van BTK in bloedselle en 94 persent tot 100 persent van BTK in limfknope blokkeer. Die impak van totale inhibering van BTK op behandelingsuitkomste moet nog bepaal word.

BRUKINSA is 'n behandeling vir mense wat ten minste een vorige behandeling vir mantelsellimfoom (MCL) gehad het.

Die goedkeuring van BRUKINSA was gebaseer op die responskoers. Hierdie gebruik word steeds geëvalueer om te sien of dit enige kliniese voordeel inhou. Dit is nie bekend dat BRUKINSA veilig of doeltreffend by kinders is nie.

Die proteïen Bruton se tyrosienkinase (BTK) is verwant aan MCL.

Waarom is 'n BTK-remmer nuttig in die behandeling van mantelsellimfoom (MCL)?

MCL word veroorsaak deur kwaadaardige B-selle wat vinnig versprei en versprei.
BTK (Bruton se tyrosienkinase) is 'n proteïen wat kwaadaardige B-selle help groei en versprei deur seine na hulle te stuur.
BTK blokkade kan help om hierdie sein te inhibeer.
Die impak van totale inhibering van BTK op behandelingsuitkomste moet nog bepaal word.

Hoe goed werk Brukinsa?

In 2 kliniese studies, 118 pasiënte met MCL het BRUKINSA ontvang na ten minste 1 vorige terapie. In beide kliniese studies het 84% pasiënte op behandeling gereageer, bekend as die algehele responskoers en byna 80% het vir 'n jaar of langer aanhou reageer. 

Wat is die moontlike newe-effekte van Brukinsa?

BRUKINSA kan ernstige newe-effekte veroorsaak, insluitend:

bloeding is 'n gevaarlike bloedingprobleem wat tot die dood kan lei. As jy ook 'n bloedverdunner neem, kan jou risiko van bloeding toeneem. As jy enige tekens of simptome van bloeding het, vertel jou dokter, insluitend:

• bloed in u stoelgang of swart stoelgang (lyk soos teer)
• pienk of bruin urine
• onverwagte bloeding, of ernstige bloeding of wat u nie kan beheer nie
• braak bloed of braaksel wat soos koffiegronde lyk
• hoes bloed of bloedklonte
• verhoogde kneusplekke
• duiseligheid
• swakheid
• verwarring
• veranderinge in u toespraak
• hoofpyn wat lank aanhou.

infeksies dit kan ernstig wees en kan tot die dood lei. Vertel dadelik u gesondheidsorgverskaffer as u koors, kouekoors of griepagtige simptome het.

• Afname in bloedtellings. Verlaagde bloedtellings (witbloedselle, bloedplaatjies en rooibloedselle) is algemeen met BRUKINSA, maar kan ook ernstig wees. Jou gesondheidsorgverskaffer moet bloedtoetse doen tydens behandeling met BRUKINSA om jou bloedtellings te kontroleer.
• Tweede primêre kankers. Nuwe kankers het tydens behandeling met BRUKINSA by mense plaasgevind, insluitend velkanker. Gebruik sonbeskerming wanneer jy buite in sonlig is.
• Hartritmeprobleme (boezemfibrilleren en boezemfladder). Vertel jou gesondheidsorgverskaffer as jy enige van die volgende tekens of simptome het:
  
  • jou hartklop is vinnig of onreëlmatig
  • voel duiselig of duiselig
  • uitstoot (flou)
  • kort van asem
  • ongemak in die bors

Hoe word Brukinsa geneem?

Die aanbevole dosis BRUKINSA is 320 mg daagliks, wat vier 80 mg kapsules is. Jou dokter kan aanbeveel om BRUKINSA te neem: twee keer per dag of een keer per dag.

BRUKINSA-kapsules moet heel met water geneem word—moenie oopmaak, breek of kou nie. BRUKINSA kan met of sonder kos geneem word.

Jou dosis en skedule kan verander of onderbreek word deur jou dokter om aan jou individuele behandelingsbehoeftes te voldoen, insluitend die bestuur van newe-effekte.

Goedkeurings 

Goedkeuring soos op Desember 2021.

BRUKINSA is goedgekeur in die volgende aanduidings en streke:

• Vir die behandeling van mantelsellimfoom (MCL) by volwasse pasiënte wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Verenigde State, November 2019)^a;
• Vir die behandeling van MCL by volwasse pasiënte wat ten minste een vorige terapie ontvang het (China, Junie 2020) ^b;
• Vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie (CLL) of klein limfositiese limfoom (SLL) by volwasse pasiënte wat ten minste een vorige terapie ontvang het (China, Junie 2020) ^b;
• Vir die behandeling van teruggeval of refraktêre MCL (Verenigde Arabiese Emirate, Februarie 2021);
• Vir die behandeling van Waldenström se makroglobulinemie (WM) by volwasse pasiënte (Kanada, Maart 2021);
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met WM wat ten minste een vorige terapie ontvang het (China, Junie 2021)^b;
• Vir die behandeling van MCL by volwasse pasiënte wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Kanada, Julie 2021);
• Vir die behandeling van MCL by volwasse pasiënte wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Chili, Julie 2021);
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met MCL wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Brasilië, Augustus 2021);
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met WM (Verenigde State, Augustus 2021);
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met marginale sone limfoom (MZL) wat ten minste een anti-CD20-gebaseerde regime ontvang het (Verenigde State, September 2021)*;
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met MCL wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Singapoer, Oktober 2021);
• Vir die behandeling van MCL by pasiënte wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Israel, Oktober 2021);
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met WM wat ten minste een vorige terapie ontvang het, of in eerste-lyn behandeling vir pasiënte wat nie geskik is vir chemo-immunoterapie nie (Australië, Oktober 2021);
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met MCL wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Australië, Oktober 2021);
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met MCL wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Rusland, Oktober 2021);
• Vir die behandeling van mantelsellimfoom (MCL) by volwasse pasiënte wat ten minste een vorige terapie ontvang het (Saoedi-Arabië, November 2021); en
• Vir die behandeling van volwasse pasiënte met WM wat ten minste een vorige terapie of eerste-lyn behandeling ontvang het van pasiënte wat nie geskik is vir chemo-immunoterapie nie (Europese Unie, November 2021).

Brukinsa prys in Indië

Die koste vir Brukinsa orale kapsule 80 mg is tussen $ 3500-4000 vir 'n voorraad van 120 kapsules, afhangende van die apteek wat jy besoek.

Kan ek Brukinsa aanlyn koop?

Ja, jy kan Brukinsa aanlyn koop. Baie aanlynapteke verkoop dit aanlyn, maar met slegs geldige voorskrifte.

Vir meer inligting skakel, boodskap of WhatsApp +91 961588 1588.

Klik asseblief na hierdie skakel vir die voorskryf van inligting van Brukinsa.