Navorsers by die Mayo Clinic in die Verenigde State het by die 2018 Spysverteringsiekteweek-vergadering berig dat hulle 'n DNA-bloedtoets ontwikkel het wat 95% van algemene lewerkankergevalle korrek kan identifiseer.
Tans word ultraklank en alfa-fetoproteïenopsporing klinies gebruik om lewerkanker op te spoor. Hierdie gewrigopsporing is nie baie sensitief vir geneesbare lewerkanker nie. ’n Onlangse studie het getoon dat hierdie gekombineerde toets 63% van lewerkankergevalle kan opspoor. Hierdie toetse is nie baie sensitief vir geneesbare lewerkanker nie, en die meeste mense wat getoets moet word, is nie maklik om hierdie soort gewrigstoets te kry nie of kan nie gereeld genoeg getoets word om effektiewe opsporing te verkry nie.
Die navorsers het bekende lewerkanker abnormale DNS-merkers gebruik. In die studie van 244 pasiënte het die meeste van die bloedmonsters van pasiënte met primêre lewerkanker abnormale DNS-merkers gehad. Die abnormale merkers kan 95% van lewerkanker akkuraat identifiseer. Pasiënte, 93% van hulle is in 'n geneesbare stadium. Hierdie merkers word nie by gesonde mense en pasiënte met sirrose gevind nie.
Die navorsers het daarop gewys dat die opwindende ding is dat DNS-merkers meer as 90% van pasiënte met geneesbare lewerkanker kan opspoor, wat die grootste voordeel van hierdie toets en die huidige toets is. Die volgende stap is om hierdie merkerbloedtoetse in 'n groter monsterkohort te verifieer.
Die navorsers is toegewyd aan die ondersoek van die biomerkers van 16 soorte gewasse, met die doel om twee groot toetse te skep, naamlik die stoeltoets word vir gastroïntestinale gewasse gebruik, en die bloedtoets word gebruik vir ander gewasse, insluitend lewerkanker en longkanker.
