بالغ ٹی سیل ٹیومر ، جیسے نون ہڈکن ٹی سیل لیمفوما ، انتہائی ناگوار اور منشیات سے مزاحم ہوتے ہیں ، اور مریضوں کا اکثر خراب تشخیص ہوتا ہے۔ حال ہی میں ، دو مضامین کی "فطرت" سیریز نے نان ہڈکن کی ٹی سیل لیمفوما کے روگجنوں کی ایک نئی تشریح شائع کی ، اس طرح اس طرح کے مہلک لیمفوما کے ل new نئے علاج کی موثر نشونما کے لئے ایک نئی سمت فراہم کرتی ہے۔
پہلی تحقیق میں ، وارٹ وِگ ٹیم نے فیوژن پروٹین ITK-SYK کا استعمال دیر سے شروع ہونے والے ٹی سیل لیمفوما (فطرت۔ دوئی: 10.1038 / نوعیت 24649) کے ٹرانسجینک ماؤس ماڈل کی تعمیر کے لئے کیا ، اور اس نے پایا کہ PDCD1 کی واحد یا ڈبل کاپی PD1 پروٹین کو انکوڈنگ کرنے والے جین کو حذف کردیا گیا تھا۔ ٹی سیل لمفوما تیزی سے مہلک تبدیلی سے گزرتا ہے اور ماؤس ماڈل کی موت کو تیز کرتا ہے۔ اس کے علاوہ ، PD1 یا PD-L1 روکنے والوں کی درخواست بھی اسی طرح کے اثرات پیدا کرسکتی ہے۔ متعلقہ طریقہ کار یہ ہے کہ PD1 PTEN اظہار کو باقاعدہ بناتا ہے اور ٹیومر کے مہلک پھیلاؤ کے راستے PI3K کو روکتا ہے۔
ایک اور مضمون میں ، ماکیوسیا ایٹ۔ ٹی آر بی سی 10.1038- مثبت ٹی سیل کارسنوما کا علاج کرنے کے لئے ٹی آر بی سی 4444 کو نشانہ بنانے کے لئے لیکن خاص طور پر ٹی آر بی سی 1 کو نشانہ بنانے والی سی اے آر ٹی خلیات کی تعمیر کے ل to اپلائیڈ چائمرک اینٹیجن ریسیپٹر ٹی سیل امیونو تھراپی (CAR-T) تھریپی (نیٹ میڈ. دوئی: 2 / nm.1)۔ ٹیومر خلیوں کو مارتے وقت ، انفیکشن سے لڑنے کے لئے کافی ٹی سیلز چھوڑ دیتا ہے۔ اس طریقہ کار کا کلینیکل ٹرائل 2018 میں باضابطہ طور پر شروع کیا جائے گا۔
فطرت کے سینئر ایڈیٹر میگان کُلی نے کہا کہ مذکورہ بالا اہم نکات پختہ ٹی سیل کی خرابی کے علاج کے لئے علاج کی ایک نئی حکمت عملی فراہم کرتے ہیں اور متنبہ کیا ہے کہ یہ ٹیومر PD1 یا PDL1 روکنے والوں کے علاج کے ل for موزوں نہیں ہیں۔
