What is NK-cell therapy?
Trillions of cells replicate in a person every day. Under the influence of carcinogens (smoking, ionizing radiation, Helicobacter pylori, etc.), about 500,000 to 1 million cells can mutate during the replication process every day. Some mutant cells further become cancer cells.
مدافعتی فوج
After thousands of years of evolution, the human body has formed a sophisticated defense system, established a powerful immune corps, and stocked a large number of elite soldiers, always protecting us and keeping us away from cancer. Among them, the bone marrow is the headquarters of the immune system. Here, hematopoietic stem cells differentiate into immune fighters with different functions. They have their own army territory and job responsibilities.
تین اہم لشکر ہیں:
1. کور لشکر: لیمفوسائٹ
ٹی لیمفوسائٹس تائمس پر منحصر لیموفائٹس ، خون اور سرجری میں اہم لمفکاسائٹس
B لیمفوسائٹس برسا کے برسا یا اس کے آاسوٹو ایٹو (بون میرو) میں نشوونما کرتے ہیں ، جو اینٹیجن کے ذریعہ محرک ہونے کے بعد اینٹی باڈی تیار کرنے والے پلازما خلیوں میں فرق کر سکتے ہیں۔
این کے خلیوں ، ایل اے کے سیلوں کو اینٹیجن سنسٹیائزیشن کے مارنے والے اثر کی ضرورت نہیں ہے
2. معاون لشکر: اینٹیجن پریزنٹیشن
مونوکلیئر میکروفیج فاگوسائٹس ، موجودہ ٹی ڈی اینٹیجن ، مدافعتی ردعمل ، اینٹی ٹیومر اثر ، جیو بیکٹیو میڈیا کا سراو شروع کریں۔
ڈی سی سیل مضبوط اینٹیجن پریزنٹیشن فنکشن کے ساتھ متفاوت خلیوں کا ایک گروپ ہیں اور وہ واحد پیشہ ورانہ اینٹیجن پیش کرنے والے خلیے ہیں جو بولی ٹی خلیوں کو چالو کرسکتے ہیں۔
3. دوسرے مدافعتی سیل لشکر
نیوٹروفیلز ، آئوسوفیلک / بنیادی گرانولوسیٹس اور مستول خلیات ، پلیٹلیٹ ، سرخ خون کے خلیے۔
این کے سیل کیا ہے؟
مدافعتی ریلے جنگ: پہلا اسٹک-این کے سیل
ہمارے جسم میں قوت مدافعت کی جنگ بالکل ویسا ہی ہے جیسا کہ فلم میں دشمن دشمن جنگ کاٹا گیا ہے۔ ریلے کی دوڑ کی طرح ، اس میں بھی تینوں لشکروں کی لیبر کی واضح تقسیم ، ایک پیچیدہ جنگی منصوبہ ، اور دشمن کو ختم کرنے کے لئے مربوط آپریشن کی ضرورت ہے۔
کے خلاف جنگ میں کینسر کے خلیات, natural killer (NK) cells bear the brunt. It is the first to directly kill cancer cells when they reach the ٹیومر micro environment while secreting secret weapon chemokines to recruit dendritic cells (CD103 + DC). Then, activated dendritic cells carry tumor antigens to the lymph nodes, presenting the characteristics of cancer cells to killer T cells. T cells then rush to the battlefield to kill cancer cells together with NK cells.
این کے سیل پر قوی تاثیر کا اثر ہے
این کے سیل
پورا نام: قدرتی قاتل سیل
ماخذ: بون میرو سے براہ راست اخذ کردہ ، جس کی نشوونما کا انحصار بون میرو کے مائیکرو ماحولیات پر ہوتا ہے
فنکشن: NK سیلز کے ذریعے مارے جانے والے ٹارگٹ سیلز بنیادی طور پر ٹیومر سیلز، وائرس سے متاثرہ سیلز، بڑے پیتھوجینز (جیسے فنگس اور پرجیوٹس)، ٹرانسپلانٹڈ اعضاء اور ٹشوز ہیں۔
NK خلیات کا پورا نام Natural Killer Cell (NK) ہے، جو بنیادی سیل لیجن میں T اور B خلیوں کے متوازی طور پر لیمفوسائٹس کا تیسرا گروپ ہے۔ NK خلیات بڑے ہوتے ہیں اور ان میں سائٹوپلاسمک ذرات ہوتے ہیں، اس لیے انہیں بڑے ذرہ لیمفوسائٹس کہا جاتا ہے۔ اس کی تین بڑی خصوصیات ہیں:
سب سے پہلے ، یہ انسانی جسم کا فطری قوت مدافعتی نظام ہے۔ یہ یقینی طور پر سب سے آگے کا فوجی ہے۔ سب سے پہلے ٹیومر کے تمام خلیوں پر پہلے این کے خلیوں پر حملہ کیا جائے گا۔
دوسرا ، اس کا وسیع اسپیکٹرم اینٹیٹیمر اثر ہوتا ہے ، اسے ٹیومر سے متعلق مخصوص پہچان کی ضرورت نہیں ہوتی ہے ، اور سیل کی سطح پر موجود ہسٹوکیمپلیٹیبلٹی کمپلیکس (ایم ایچ سی) روکنے والی سرگرمی کی طرف سے اس پر پابندی نہیں ہے۔ شروعات کا وقت سب سے تیز ہے ، اور ٹی خلیوں کو اینٹی جینز پیش کرنے کی ضرورت ہے اس سے پہلے کہ وہ "دشمن اور دشمن" میں فرق کرسکیں۔
تیسرا ، صورت حال کی رائے وقتی ہے۔ ایک بار جب "دشمن کی صورتحال" کا پتہ چل جاتا ہے ، تو اس کی اطلاع فوری طور پر مل جاتی ہے اور پورے دفاعی نظام کے دفاعی دفاع اور دفاعی قابلیت کو متحرک کردیا جاتا ہے۔
لہذا ، کینسر سے مارنے والا اثر طاقتور ہے۔
تاہم ، انسانی جسم میں این کے خلیوں کی تعداد نسبتا small کم ہے ، جو پردیی خون میں لیمفوسائٹس کی کل تعداد میں تقریبا 15 فیصد ہے ، اور تلی میں تقریبا 3٪ سے 4٪ ہے۔ وہ پھیپھڑوں ، جگر اور آنتوں کے mucosa میں بھی ظاہر ہوسکتے ہیں ، لیکن تیماس ، لمف نوڈس اور سینے کیتھیٹر میں شاذ و نادر ہی ہوتا ہے۔
این کے خلیات کینسر کے خلیوں کو کیسے ہلاک کرتے ہیں؟
این کے خلیے کینسر کے خلاف دفاع کی پہلی لائن میں کلیدی کردار ادا کرتے ہیں۔ این کے خلیوں میں کینسر کے مخالف اثرات ہیں:
One is the direct killing of tumor cells, killing tumor cells by releasing perforin and granzyme or death receptors; the second is that it acts as a regulatory cell of the immune system by activating cytokines and chemokines, activating T cells, etc. The lethal effect.
The third is the formation of ADCC (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity). When B cells find cancer cells, they will quietly leave specific IgG antibodies on the cancer cells as a mark to remind NK cells to see this mark. NK cells see each other and kill them. With the help of macrophages and B cells, the morale of cancer-killing increased greatly.
این کے خلیات کینسر کے خلیوں کو ختم کردیتے ہیں
این کے خلیات انسانی خون میں موجود ہیں اور "پہلے جواب دہندگان" ہیں۔ یہ پولیس اہلکار کی طرح ہے جو جسم پر ڈیوٹی لگا رہا ہے۔ جیسے جیسے خون چاروں طرف چلا جاتا ہے ، این کے خلیات گشت کرتے ہوئے دوسرے خلیوں سے رابطہ کرتے رہتے ہیں۔ ایک بار جب جسمانی خلیوں میں کوئی غیر معمولی کیفیت پائے جانے لگے ، تو فورا stable مستحکم ، درست ، نمٹنے کے لئے بے رحمی سے انتظار کریں۔ وہ ٹی سیلز کی تعیناتی سے قبل ٹارگٹ سیل جھلی پر پرفارن اور گرینجیم پر مشتمل سائٹوٹوکسک ذرات پر حملہ کرتے اور چھوڑ دیتے ہیں جس سے کینسر کے خلیوں کی خود تباہی ہوتی ہے۔ وہ جسم میں گردش کرنے والے کینسر کے خلیہ خلیوں کو بھی ختم کرسکتے ہیں اور میتصتصاس کو روکنے میں مدد کرسکتے ہیں۔
این کے سیل پر مبنی امیونو تھراپی
اگرچہ وہ جلدی سے ٹیومر خلیوں کا دفاع اور براہ راست حملہ کرسکتے ہیں ، لیکن این کے خلیات صرف 10 فیصد سفید خون کے خلیوں کا مدافعتی نظام کا ایک چھوٹا سا حصہ ہیں۔ اور اس تحقیق میں پتا چلا ہے کہ 25 سال کی عمر کے بعد ، انسانی استثنیٰ کم ہوتا ہے اور این کے خلیوں کی تعداد کم ہوجاتی ہے۔ ٹیومر کے مریضوں اور ٹیومر سرجری کے بعد مریضوں میں این کے خلیوں کی تعداد اور سرگرمی ایک خاص حد تک تبدیل ہوچکی ہے ، اور وہ اینٹینسر اثر کو مؤثر طریقے سے استعمال نہیں کرسکتے ہیں۔
محققین اب قریب سے متعلق ڈونرز سے این کے سیل سیل "اپنانے والی" این کے سیل تھراپی کو جمع کرنے اور مریضوں میں انجیکشن دینے پر توجہ دے رہے ہیں۔ یہ محفوظ ثابت ہوا ہے ، اور ٹی سیل تھراپی کے برخلاف ، NK خلیے وصول کنندگان میں گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری کا سبب نہیں بنتے ہیں۔
ٹیومر کے لیے موجودہ بین الاقوامی این کے سیل کی حکمت عملی immunotherapy کی یہ ہیں:
1. In vitro activated autologous or allogeneic NK cell therapy;
2. اینٹی باڈی مخصوص سائٹوٹوکسائٹی کو دلانے کے لئے این کے سیل اور مونوکلونل مائپنڈوں (جیسے مدافعتی چوکی روکنے والے) کو یکجا کریں؛
3. CAR-NK سیل امیونو تھراپی بنائیں۔
این کے سیل آٹو ریسیپٹرز کو چالو کریں: اینٹی سیل کے ساتھ این کے سیل جھلیوں پر روکنے والے رسیپٹرز کو روکیں ، یا ایکٹیوا کو متحرک کریں
ٹینگ رسیپٹرز NK سیل lysis کی سرگرمی کو بڑھانے کے لئے
مدافعتی چوکی روکنے والے کے ساتھ مل کر: دیگر این کے گائیڈڈ امیونو تھراپی کے ساتھ مل کر چیک پوائنٹ کے تھراپی سے متعدد قسم کے ٹیومر کو نشانہ بنایا جاسکتا ہے جو فی الحال موجودہ علاج معالجے کا جواب نہیں دیتے ہیں۔
کیمریک اینٹیجن ریسیپٹر کے ذریعہ ترمیم شدہ این کے سیل: این کے سیل افادیت کی خصوصیت کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتے ہیں۔ یہ خیال CAR-T کی تعمیر سے ملتا جلتا ہے: ٹی اے آر میں ٹیومر سے متعلقہ اینٹیجنوں کو پہچاننے کے لئے ایکسٹروسیلر ریکوریشن ڈومین (جیسے scFv) شامل ہیں۔ ایک transmembrane ڈومین ، اور ایک انٹرا سیلولر سگنلنگ ڈومین (CD3ζ زنجیر) NK خلیوں کی ایکٹیویشن کو متاثر کرسکتا ہے۔
این کے سیل اور ٹی سیل تھراپی میں کیا فرق ہے؟
کینسر امیونو تھراپی کے میدان میں ، لوگ اینٹی ٹیومر ٹی خلیوں کو متحرک کرنے پر توجہ مرکوز کرتے رہے ہیں۔ فی الحال ، ایف ڈی اے نے دو CAR-T سیل علاجوں کی منظوری دے دی ہے۔
ٹی سیل اور این کے دونوں خلیات کینسر کے خلیوں کو پہچان سکتے ہیں اور ہلاک کرسکتے ہیں ، لیکن وہ بہت مختلف طریقوں سے آگے بڑھتے ہیں۔
ٹی خلیوں کو اپنے ہدف کے خلیوں کے کچھ حصے دوسرے مدافعتی خلیوں کو "پیش" کرنے کی ضرورت ہے تاکہ ان کو غیر ملکی خلیوں کی حیثیت سے پہچان لیا جا سکے اور T خلیوں کو مجموعی طور پر حملے کے نمونوں میں پہنچا جا سکے۔
NK cells recognize the pattern of cancer cell changes and are the first line of defense of the immune system. Unlike T cells, they directly detect and destroy infected and malignant cells without having to be activated or “trained” to respond to cancer cells. However, it is now well known that exposure to cytokines, which are components of the immune system, activates NK cells more effectively.
قدرتی قاتل خلیوں کو گرین اٹیک ماؤس ٹیومر میں دکھایا گیا ہے۔ این کے سیل سیل کینسر امیونو تھراپی کی کلید ثابت ہوسکتے ہیں۔ نیلی خون کی نالیوں کو دکھاتا ہے۔ تصویری ماخذ: ڈاکٹر مائیکل ارڈولینو اور ڈاکٹر برائن ویسٹ
این کے سیل تھراپی کے فوائد
1. مدافعتی سیل تھراپی سرجری ، کیموتھریپی اور ریڈیو تھراپی کے بعد چوتھا علاج طریقہ ہے۔ ریڈیو تھراپی اور کیموتھریپی کے ساتھ مل کر این کے سیل تھراپی سے ٹیومر کے خلیوں کو مؤثر طریقے سے ختم کیا جاسکتا ہے جو سرجری کے ذریعہ مکمل طور پر نہیں ہٹا سکتے ہیں۔
2. ریڈیو کیمیو تھراپی کے ساتھ مل کر این کے سیل تھراپی ریڈیو کیمیو تھراپی کی افادیت کو بہتر بناسکتی ہے اور ضمنی اثرات کو کم کرسکتی ہے۔
3. For advanced cancer patients who are not suitable for surgery, radiotherapy, or chemotherapy, NK cell therapy is a better choice;
surgery. سرجری کے بعد این کے خلیوں کے ساتھ باقاعدہ علاج کینسر کی تکرار اور میتصتصاس کو روک سکتا ہے۔
5. کینسر کے درد سے نجات ، نیند کو بہتر بنانا ، مریض کے معیار زندگی کو بہتر بنانا ، اور مریض کی زندگی کے دور کو بڑھانا؛
6. ذیلی صحت مند لوگوں کے لئے ، این کے سیل تھراپی کا استعمال کینسر کے خطرے کو کم کر سکتا ہے۔
این کے سیل تھراپی انٹرنیشنل اپ ڈیٹ
جاپانی این کے سیل امیونو تھراپی
In order to improve the activity and number of NK cells in the body, Japanese scientists have invented a multiplier method, which is to extract 50ml from human blood, isolate a small amount of NK cells and then expand the culture to increase the number to the original 1000 times, the number reaches 1 billion to 5 billion and is then returned to the body, a large number of NK cells will circulate 3000 to 4000 times with the blood system, killing cancer cells, aging cells, diseased cells, bacteria and viruses in the body Once again, to achieve the purpose of anti-cancer, improve immunity and prolong survival.
امریکی این کے سیل امیونو تھراپی
امریکہ نے کینسر امیونو تھراپی کے مقدمات میں این کے سیلوں کو بھی شامل کیا!
کے ساتھ ایک عورت شدید مہلک لیویمیمیا (AML) بار بار کیموتھراپی کی ناکامیوں کے بعد مر رہا ہے۔ آخری کوشش کے طور پر، اس نے اپنے بیٹے کی طرف سے عطیہ کردہ قدرتی قاتل (NK) خلیوں کا تجرباتی سیل انفیوژن حاصل کیا۔ 4 دن کے بعد، جلد کے آسموٹک زخم غائب ہو گئے، اور جلد ہی وہ راحت کی حالت میں داخل ہو گئی۔
Although NK cell therapy is still only in early clinical trials in the United States, clinical research is increasing.
A clinical trial led by Washington University in St. Louis showed that approximately 12 patients with AML and مائلوڈسپلاسٹک سنڈروم (MDS) received NK cells. Half of the patients entered the remission period.
At present, MD Anderson at Dana Faber Cancer Institute is conducting a clinical trial, which will test the efficacy of NK cell therapy in patients with hematological tumors that relapse after stem cell transplantation. Patients who want to know the details can call + 91 96 1588 1588.
کون سیل تھراپی کے لئے موزوں ہے؟
1. ٹیومر سرجری سے پہلے جسمانی کمزور مریض ، سرجری کے بعد سست بحالی ، اور خفیہ کینسر کے خلیوں کا مکمل طور پر خاتمہ نہ ہونے کا خدشہ۔
2. After radiotherapy and chemotherapy, the immune system is low, the side effects are obvious (such as loss of appetite, nausea, hair loss, skin inflammation, etc.), and patients expect to increase the effect of chemoradiation.
Pati. وہ مریض جو ریڈیو تھراپی اور کیمو تھراپی کے مضر اثرات کے خوف سے علاج معالجے کے اثرات کو حاصل کرنے کے ل treat مختلف علاجات استعمال کرنا چاہتے ہیں۔
cancer. کینسر کے جدید خلیوں والے مریض پورے جسم میں پھیل چکے ہیں ، لیکن علاج کے روایتی طریقے بے اختیار رہے ہیں ، اور وہ مریض جو طویل بقا اور زندگی کے معیار کو بہتر بنانے کی توقع کرتے ہیں۔
این کے سیل تھراپی کے علاج کے عمل
1. Blood collection: Extract 30–50 ml of peripheral blood of cancer patients and extract mononuclear cells;
2. Laboratory culture: In the laboratory, conduct NK cell induction and expansion for a period of 5-7 days;
3. Return: After the NK cell culture is completed, it is returned to the cancer patient like an infusion.
این کے سیل تھراپی کا علاج کیس
کیس کا ماخذ: جاپان میں ایک مستند این کے سیل تھراپی کلینک
50 سالہ محترمہ زینگ کو ایڈوانس تشخیص کیا گیا تھا۔ لبلبے کے کینسر (لبلبے کی دم)، جگر، پھیپھڑوں، اور pleura میں منتقل کیا گیا، اور کینسر پیریٹونائٹس (سینے کی دیوار، پھیپھڑوں میں ایک سے زیادہ نوڈولس) کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. . Gemcitabine Gatige کے ایک چکر کے بعد، اثر تسلی بخش نہیں تھا، CA19-9 257,531 سے بڑھ کر 318,417 ہو گیا۔ ڈاکٹر کے مشورے پر، پورے جینوم کو ترتیب دیا گیا تھا، اور اس کے نتیجے میں کوئی معنی خیز تغیرات نہیں تھے۔ ڈاکٹر نے کہا کہ اس کے پاس زیادہ سے زیادہ تین ماہ سے چھ ماہ ہیں۔ ماہرین کی سفارشات کے مطابق، محترمہ زینگ نے ہر دو ہفتوں میں ایک بار کی فریکوئنسی پر انتہائی متحرک NK خلیوں کو دوبارہ انجیکٹ کرنا شروع کیا۔
Immediately after finishing the first return, Ms. Zheng’s most obvious feeling was that she felt full of energy. She was always weak, and the pain symptoms were alleviated. With appetite, you can eat some light food.
غیر متوقع طور پر ، علاج بہت ہموار تھا۔ پہلے علاج کے بعد ، CA19-9 کو براہ راست کم کرکے 7355 کردیا گیا۔ چوتھے انتہائی متحرک این کے سیل علاج کے بعد ، یہ گھٹ کر 141 رہ گیا ہے۔
2016 کے اختتام پر ، دوبارہ جانچ پڑتال والی سی ٹی امیجوں سے پتہ چلتا ہے کہ جگر اور پھیپھڑوں کے برونکیل لمف نوڈس جیسے میٹاسٹیٹک گھاو ختم ہوچکے ہیں۔ پرائمری سائٹ پر لبلبے کا کینسر بھی نصف سے زیادہ سکڑ گیا ہے۔
اگرچہ یہ مکمل طور پر بازیاب نہیں ہوا ہے ، علاج معالجہ بہت ہموار ہے۔ علاج شروع کرنے سے پہلے ، بدترین تیاری کی گئی ہے ، اور یہاں تک کہ علاج کا ایک کورس بھی برقرار نہیں رہ سکتا ہے ، لیکن علاج کے پہلے کورس کے اختتام تک ، مریض کی جسمانی حالت بہت بہتر ہوگئی ہے۔
