1. پھیپھڑوں کے کینسر کی تشخیص اور پہلا علاج
26 اگست 2005 کو مریض لو میں پھیپھڑوں کے اڈینو کارسینوما اور لمف نوڈ میٹاسٹیسیس کی تشخیص ہوئی تھی۔ 22 ستمبر 2005 کو بائیں نچلے حصے کی لابیکٹومی کی گئی۔ 4 اگست 3 کو، فوففس بہاو کی وجہ سے، تشخیص کے بار بار ہونے کی تصدیق ہوئی، اور اس کا علاج ٹارسیوا سے کیا گیا (سائیکلوں کی تعداد نامعلوم ہے)۔ 2007 جنوری 8 کو دوبارہ جانچ پڑتال پر کینسر کی پیشرفت پائی گئی، اور پھر ٹارسیوا کا علاج روک دیا گیا اور 2008 سائیکلوں کے لیے لیبیٹا کا علاج شروع کیا گیا۔ ایک ہی وقت میں، vertebral ہپ میٹاسٹیسیس پایا گیا تھا اور Zetai کے 16 سائیکل کئے گئے تھے.
2. پہلی بار کلینیکل ٹرائلز میں حصہ لینے کے بعد، حالت کنٹرول میں ہے.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the ٹیومر was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. دوسرے کلینیکل ٹرائل میں، ٹیومر واضح طور پر غائب ہو گیا.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug طبی مقدمے کی سماعت at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the دماغ میں ٹیومر decreased and became large.
4. نایاب جین کی تبدیلیوں کو دریافت کریں اور نئے کلینیکل ٹرائلز میں حصہ لینے کے منتظر ہوں
جولائی 2014 میں دوبارہ معائنہ، پورے جسم کے PET نے دکھایا: دماغ کے زخم بنیادی طور پر مستحکم تھے، اور سینے میں واضح پیشرفت تھی۔ 12 مئی، 2014 کو، مشتبہ اینٹی AP26113 لمف (3 خلیات، سب سے بڑا 1.1 سینٹی میٹر) کلچرڈ سیل لائنز میساچوسٹس جنرل ہسپتال میں کیے گئے اور AP26113 لینا جاری رکھا۔
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s نیوروبلاسٹوما and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody immunotherapy کی phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
