کینسر کے علاج میں امیونو تھراپی
کینسر CAR-NK تھراپی میں موثر شرح 73٪ ہے ، اور گھریلو کلینیکل ٹرائلز میں اس کی بھرتی کی جا رہی ہے۔
امیونو تھراپی نے کینسر کے علاج کے طریقے میں انقلاب برپا کردیا ہے۔ کینسر امیونو تھراپی کو دو قسموں میں تقسیم کیا گیا ہے: ایک مدافعتی چوکی روکنے والا ہے ، اور پی ڈی 1 ، PD-L1 اور CTLA-4 مختلف قسم کے کینسر کے علاج کے لئے منظور کیا گیا ہے۔ اور جسمانیات یا طب میں 2018 کے نوبل انعام نے انسانوں میں مدافعتی چوکی روکنے والوں کی ترقی میں شراکت سے نوازا۔
دوسرا سیلولر امیونو تھراپی ہے، جس میں chimeric antigen receptor CAR-T therapy is the most rapidly progressing one. In 2017, the US Food and Drug Administration (FDA) approved two CAR-T cell therapies, Yescarta and Kymriah, which mainly target hematological tumors, leukemias and lymphomas.
CAR T سیل تھراپی
CAR-T therapy has a long way to go to treat solid tumors, so scientists have begun to seek other cellular امیونو تھراپی to treat cancer, and natural killer (NK) cell therapy is one of the most promising methods. The success of CAR-T cell therapy has stimulated enthusiasm for modifying NK cells with CAR genes to enhance their tumor-killing ability.
Recently, the results of a phase I / IIa trial of the MD Anderson Cancer Center in the United States announced that CD19-targeted umbilical cord blood chimeric antigen receptor natural killer cell therapy (CAR-NK) has achieved a clinical response. No major toxicities were observed in patients with refractory or refractory نان ہڈکن کی لیمفا (NHL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL).
CAR-NK سیل تھراپی ریسرچ ڈیٹا
مقدمے کے نتائج کل نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں شائع ہوئے تھے۔ مطالعہ میں حصہ لینے والے 11 مریضوں میں سے 8 (73٪) نے علاج کا جواب دیا ، اور ان میں سے 7 نے مکمل طور پر جواب دیا ، اس کا مطلب یہ ہے کہ انھوں نے 13.8 ماہ کی اوسط پیروی پر کینسر کے علامات نہیں دکھائے ، اور کسی بھی مریض کو خلیات کا تجربہ نہیں ہوا۔ فیکٹر ریلیز سنڈروم یا نیوروٹوکسٹیٹی۔
سی ڈی 19 سی اے آر-این کے سیل تھراپی کا ردعمل انفیوژن کے بعد 1 مہینے کے اندر نمایاں تھا ، اور ان خلیوں کی استقامت کو اب بھی انفیوژن کے بعد 1 سال کے اندر پتہ چلا تھا۔
اسی مصنف کیٹی ریسوانی ، اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن اینڈ سیل تھراپی کے پروفیسر ، نے کہا کہ: "ہمیں کلینیکل ٹرائل کے نتائج سے حوصلہ ملتا ہے ، جو اللوجینک ہڈی کے خون سے حاصل کردہ CAR-NK خلیوں کی صلاحیت کا مطالعہ کرنے کے لئے مزید طبی مطالعات کرے گا۔ ضرورت مند مریض کے علاج معالجے کے اختیارات۔ “
ایم ڈی اینڈرسن کینسر سینٹر میں ، NK خلیوں کو عطیہ کردہ نال خون سے الگ تھلگ کیا گیا تھا اور جینیاتی طور پر انجینئرڈ کیا گیا تھا تاکہ مطلوبہ CAR کا اظہار کیا جاسکے ، جو کینسر سے متعلق مخصوص اہداف کی نشاندہی کرسکتے ہیں۔ کار-این کے خلیوں کو بھی IL-15 کے ساتھ "لیس" ہونا ضروری ہے ، یہ ایک مدافعتی سگنلنگ انو ہے جو سیل کے پھیلاؤ اور بقا کو بڑھانے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے۔
اس مطالعے میں ، CAR-NK خلیات اللوجنک ہیں ، جس کا مطلب ہے کہ یہ خلیے صحت مند عطیہ دہندگان سے لیے گئے ہیں جو مریض سے متعلق نہیں ہیں ، خود مریض سے نہیں ہیں۔ لہذا ، CAR-NK خلیوں میں فوری استعمال کے ل for پہلے سے تیار اور ذخیرہ کرنے کی صلاحیت موجود ہے۔ اس کے برعکس ، فی الحال تجارتی طور پر دستیاب CAR-T خلیوں کو T خلیوں کی تیاری کے ل multi کثیر ہفتہ کی ثقافت پھیلاؤ کے عمل کو استعمال کرنے کی ضرورت ہے جو مریض کے اپنے جینوں پر مبنی جینیاتی طور پر انجنیئر ہیں۔
CAR-NK خلیات میں CAR-T خلیوں کے متعدد فوائد ہیں
First, unlike CAR-T cells, CAR-NK cells retain the inherent ability to recognize and target ٹیومر cells through their natural receptors, so that when CAR-NK targeted therapy is used, tumor cells are less likely to escape killing.
Second, CAR-NK cells do not undergo immune rejection for days to weeks. As a result, they have not shown the same safety issues in many CAR-T clinical trials, such as the absence of سائٹوکائن ریلیز سنڈروم.
آخر میں ، این کے خلیوں کو سخت ایچ ایل اے مماثلت کی ضرورت نہیں ہے اور ان میں گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری کا سبب بننے کی صلاحیت نہیں ہے ، جو CAR-T سیل امیونو تھراپی کے لئے ایک اہم خطرہ ہے۔
