جولائی 2021: بیٹا تھیلیسیمیا ایک وراثتی حالت ہے جو ہیموگلوبن کے جزو کی پیداوار میں شامل جین میں تغیرات کی وجہ سے ہوتی ہے ، وہ پروٹین جو پورے جسم میں آکسیجن منتقل کرتا ہے۔ یہ تغیرات یا تو ہیموگلوبن کی تشکیل کو روکتے ہیں یا محدود کرتے ہیں ، جس کے نتیجے میں بالغ سرخ خون کے خلیوں کی کمی اور مستقل انیمیا کے ساتھ ساتھ لوہے کی زیادتی بھی ہوتی ہے۔
بیٹا تھیلیسیمیا کا سبب بننے والی تبدیلی دنیا بھر میں تقریبا- 80-90 ملین افراد کو متاثر کرتی ہے ، یا آبادی کا تقریبا percent 1.5 فیصد۔
بچے اکثر والدین سے جین کی تبدیلی کا وارث ہوتے ہیں جو کیریئر ہوتے ہیں لیکن حالت کی کوئی علامت نہیں دکھاتے ہیں۔ بچے میں بیٹا تھیلیسیمیا کے 25 فیصد امکانات ہیں اور اس صورت حال میں اپنے والدین کی طرح اسیمپٹومیٹک کیریئر ہونے کا 50 فیصد امکان ہے۔
Many individuals with beta-تھیلیسیمیا۔ need regular blood transfusions for the rest of their lives (transfusion-dependent thalassemia), which can cause a variety of health problems, including iron excess, which can harm the heart, liver, and endocrine system.
دوسروں کو بقاء کے لیے باقاعدہ منتقلی کی ضرورت نہیں ہو سکتی
بیٹا تھیلیسیمیا پہلے سے کہیں زیادہ تیزی سے پھیل رہا ہے۔
People from the Mediterranean, the Middle East, North Africa, India, and Central and Southeast Asia have been reported to have the highest prevalence of بیٹا تھیلیسیمیا. As a result of the rise in modern migration, instances are increasingly sprouting up in more places.
جنوبی بحیرہ روم کے ممالک نے بیٹا تھیلیسیمیا کے مریضوں کی بڑھتی ہوئی مانگ کو پورا کرنے کے لیے وسائل میں اضافہ کیا ہے۔ اگرچہ شمالی اور مغربی یورپ میں صحت کے ماہرین اور سیاست دان اس رجحان کو تسلیم کرتے ہیں ، ان کے پاس بیماری کی موجودگی اور نمونوں کے بارے میں ٹھوس ڈیٹا کا فقدان ہے۔ اعداد و شمار کے بغیر مسئلے کو حل کرنے کے اقدامات میں سرمایہ کاری کے لیے کیس بنانا مشکل ہے ، مریضوں کے لیے درست فراہم کرنے والوں کی شناخت مشکل بناتی ہے۔
بیٹا تھیلیسیمیا اور کوویڈ 19۔
بیٹا تھیلیسیمیا کے علاج کے لیے محفوظ خون کے عطیات سمیت علم اور وسائل کی بڑی مقدار درکار ہوتی ہے۔ COVID-19 وبائی مرض کا عالمی سطح پر خون کی فراہمی پر کافی اثر پڑا ہے ، جس کے نتیجے میں یورپی یونین کے بیشتر ممالک میں خون کے عطیات میں کمی واقع ہوئی ہے اور ابھرتے ہوئے اور کم آمدنی والے ممالک میں محدود مسائل اور بیماری کے مریضوں کی زیادہ تعداد کے ساتھ منفرد مسائل ہیں۔ عطیہ دینے والی جگہوں پر عطیہ دینے والوں سے بچنا اور محدود صلاحیت کے ساتھ ساتھ بلڈ پروسیسنگ اور سپلائی چین کی رکاوٹ ، سب نے خون کے عطیات میں کمی کا باعث بنی۔
بیٹا تھیلیسیمیا کے علاج کے نئے طریقے۔
اب دستیاب بیٹا تھیلیسیمیا کا واحد حل اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ ہے، اگرچہ بہت سے لوگ اس کے اہل نہیں ہوسکتے ہیں۔ صرف 10% مریض جو اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے اہل ہوتے ہیں وہ درحقیقت بہت زیادہ اخراجات یا عطیہ دہندہ کی کمی کی وجہ سے حاصل کرتے ہیں۔ ایک اور طویل مدتی حکمت عملی کیریئر اسکریننگ اور تعلیم کے ذریعے روک تھام ہے، جو کئی ممالک میں موثر ثابت ہوئی ہے۔
تاہم ، علاج کے منظر نامے میں حالیہ پیش رفت نے بیٹا تھیلیسیمیا کی وجہ سے خون کی کمی سے نمٹنے اور مریضوں کو سرخ خون کے خلیوں کی منتقلی پر کم انحصار کرنے کی اجازت دی ہے۔
