Ang isang pangkat ng pananaliksik mula sa Abramson Cancer Center (ACC) sa University of Pennsylvania School of Medicine ay natagpuan na kung ang isang bukol ay mainit o malamig ay natutukoy ng impormasyong naka-embed sa mga selula ng cancer mismo. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique pamamaga composition of patients.
Si Ben Stanger, isang propesor ng gastroenterology at cell at development biology sa University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, ay nagsabi na ang antas kung saan naaakit ang mga T cells sa mga tumor ay kinokontrol ng mga partikular na tumor na mga gen. Upang lumaki ang mga bukol, kailangan nilang iwasan ang mga pag-atake ng immune system. Mayroong dalawang paraan: upang mabuo sa mga malamig na bukol, o maiinit na bukol na maaaring maubos ang mga T cell, na mabisang pinoprotektahan ang mga cells ng tumor mula sa pinsala sa immune system ng pasyente.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunotherapy. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Lumikha ang koponan ng isang serye ng mga linya ng cell na gumagaya sa mga katangian ng mga pancreatic tumor, kabilang ang mga uri ng mga immune cell na naglalaman ng mga ito. Sa hinaharap, ang mga linya ng tumor cell na ito ay maaaring makatulong sa karagdagang kilalanin at i-optimize ang paggamot para sa mga tukoy na subtypes ng mga pasyente na may iba't ibang mga estado ng heterogeneity ng tumor.
