લ્યુકેમિયા ડ્રગ એફડીએ દ્વારા બ્રેકથ્રુ થેરેપી તરીકે માન્યતા આપી હતી

એફડીએ તેની પ્રગતિશીલ દવા આપી છે ક્વિઝાર્ટિનિબ એ પ્રગતિશીલ સારવાર. ક્વિઝાર્ટિનિબ છે એક એફએલટી 3 રિલેપ્સ્ડ પુખ્ત દર્દીઓની સારવાર માટે તપાસ હેઠળ અવરોધક / પ્રત્યાવર્તન FLT3-ITD તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા ( એએમએલ ). આ ઓળખ વિકાસને વેગ આપશે ક્વિઝાર્ટિનિબ અને શક્ય તેટલી વહેલી તકે દર્દીઓ માટે નવી દવાઓ લાવવાની અપેક્ષા છે.

એએમએલ એક જીવલેણ છે blood and bone marrow cancer that causes dysfunctional cancerous leukocytes to proliferate and accumulate uncontrollably, and affects the production of normal blood cells. The United States this year is expected to have more than 19000 નવા નિદાન થયેલા દર્દીઓના નામ અને તેનાથી વધુ 10000 Ge એએમએલ મૃત્યુ. 2005-2011 સર્વેના પરિણામો દર્શાવે છે કે 5- વર્ષનો અસ્તિત્વ દર એએમએલ દર્દીઓ માત્ર છે 26% , જે તમામ પ્રકારના લ્યુકેમિયામાં સૌથી ઓછું છે. એફએલટી 3 gene mutation is the most common genetic mutation in એએમએલ દર્દીઓ, જ્યારે FLT3-ITD નું સૌથી વારંવાર પરિવર્તન છે એફએલટી 3 જનીન, અને લગભગ એક ક્વાર્ટર એએમએલ દર્દીઓ આ પરિવર્તન કરે છે. દર્દીઓ જેઓ આ પરિવર્તનને વહન કરતા ન હતા તેમની સાથે સરખામણી FLT3-ITD mutations had a worse prognosis, a higher risk of cancer recurrence, and a greater risk of death after relapse. Even if these patients receive a hematopoietic stem cell transplant ( HSCT ), સારવાર પછી કેન્સરના પુનરાવૃત્તિની સંભાવના હજુ પણ એવા દર્દીઓ કરતા વધારે છે જેઓ આ પરિવર્તનને વહન કરતા નથી. હાલમાં, આ રોગ માટે કોઈ માન્ય સારવાર નથી. તેથી, આ પ્રગતિશીલ ઉપચાર દર્દીઓ માટે નવી આશા લાવશે તેવી અપેક્ષા છે FLT3-ITD .

પ્રગતિશીલ ઉપચાર ઓળખ ઉપરાંત, ક્વિઝાર્ટિનિબ પણ પ્રાપ્ત એફડીએ રિલેપ્સ્ડ માટે ફાસ્ટ-ટ્રેક લાયકાત / પ્રત્યાવર્તન એએમએલ ઉપચાર, અને અનાથ દવા માટેની લાયકાત એએમએલ દ્વારા જારી એફડીએ અને યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી ( એમાં ). ક્વિઝાર્ટિનિબ છે હજુ પણ સંશોધન અને વિકાસના તબક્કામાં છે અને કોઈપણ દેશમાં તેને મંજૂરી આપવામાં આવી નથી. સલામતી અને સહિષ્ણુતા હજુ પ્રમાણિત થવાની બાકી છે. જો કે, આ મંજૂરીથી દવાના વિકાસને વેગ મળવાની અપેક્ષા છે, જે દર્દીઓ માટે ખરેખર સારા સમાચાર છે.