Tá eolaithe in Ollscoil California, San Francisco tar éis teacht ar thiománaí géiniteach coitianta meningioma ionsaitheach, a chuideoidh le cliniceoirí an ailse chontúirteach seo a bhrath níos luaithe agus cóireálacha nua a aimsiú do na siadaí seo atá deacair a chóireáil. D'aimsigh foireann taighde faoi stiúir an Dr David Raleigh gur cosúil go bhfuil gníomhaíocht ghéinte méadaithe ar a dtugtar FOXM1 freagrach as an bhfás ionsaitheach, agus go n-athiompaíonn na siadaí seo go minic.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these siadaí and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
D’aimsigh na taighdeoirí freisin nasc nua idir iomadú meningiomas ionsaitheach agus gníomhachtú cosáin chomharthaíochta idircheallacha, ar a dtugtar Wnt, a mbíonn ról acu de ghnáth i bhforbairt suthach agus i bhfoirmiú fíocháin. Ós rud é gur féidir leis an próitéin a tháirgtear ag FOXM1 comharthaí a tharchur feadh an chosáin Wnt, léiríonn na sonraí nua go bhféadfadh iomadú meningiomas ina dhiaidh sin a bheith mar thoradh ar obair chomhoibríoch FOXM1 agus cosán Wnt. D’fhéadfadh hypermethylation a bheith ina spreagadh luath le haghaidh foirmiú meningiomas ionsaitheach.
Raleigh said that future work needs to find out which genes FOXM1 activates to drive meningioma growth, and block these targets with clinical therapies. It is hoped that there will be drugs to stop the pathogenesis of siadaí inchinne in this pathway as soon as possible and benefit the majority of cancer patients.
