Léirigh staidéar a foilsíodh ar líne in Journal of American Medical Association an 21 Bealtaine gur féidir le tástálacha géiniteacha iolracha ar thumaí ailse scamhóg cabhrú le neamhghnáchaíochtaí géiniteacha a roghnú le haghaidh teiripe spriocdhírithe. I gcomparáid le hothair nach bhfaigheann teiripe spriocdhírithe, beidh am marthanais níos faide ag othair a fhaigheann teiripe meaitseála ailse scamhóg. Mar sin féin, tá gá le trialacha cliniciúla randamacha chun a fhíorú an féidir leis an straitéis cóireála seo maireachtáil othar a fheabhsú.
The introduction of targeted therapy has changed the situation of lung cancer treatment by integrating meall genotyping with treatment decisions. adenocarcinoma is the most common type of lung cancer; 130,000 people are diagnosed with lung adenocarcinoma each year in the United States, and 1 million people are diagnosed with lung adenocarcinoma each year worldwide.
Léiríonn faisnéis chúlra an ailt go bhfuiltear ag súil go mbeidh minicíocht gníomhaíochta tiománaithe oncogene de adenocarcinoma scamhóg 50% níos airde, agus tá neamhghnáchaíochtaí móilíneacha na dtiománaithe seo ríthábhachtach d'fhorbairt ailse. Sainmhínítear na tiománaithe seo mar “gníomhach” toisc gur féidir iad a iompú diúltach trí dhíriú ar dhrugaí a dhíríonn ar gach suíomh neamhghnácha sa ghéanóm.
Dr. Mark G. Kris of the Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York et al. counted the frequency of carcinogenic drivers in patients with lung adenocarcinoma, and used this data to explore the proportion of patients who selected a certain targeted treatment together with overall survival . From 2009 to 2012, 14 centers in the Ailse scamhóg Mutation Alliance recruited patients with metastatic lung adenocarcinoma and tested tumors in patients who met specific criteria for 10 oncogene driver factors. The study was published in JAMA (2014; doi: 10.1001 / jama.2014.3741).
Le linn an staidéir, rinne na taighdeoirí tástáil ar 1 ghéine ar a laghad ar thumaí 1007 othar, agus rinne siad tástáil ar 10 ngéin (othar géinitíopáilte go hiomlán) ar siadaí 733 othar. As na 733 othar, fuair 466 (64%) tiománaí oncogene. D’úsáid 275 as 1007 othar (28%) na torthaí seo chun teiripe spriocdhírithe a roghnú nó chun trialacha cliniciúla a dhéanamh.
B'ionann maireachtáil airmheánach 260 othar a d'iompair tiománaí oncogene agus a fuair cóireáil spriocdhírithe drugaí cothrom le 3.5 bliana; b'ionann maireachtáil airmheánach 318 othar a d'iompair tiománaí oncogene ach nach ndeachaigh faoi theiripe spriocdhírithe agus 2.4 Bliain; b'ionann meánmharthanacht 360 othar gan aon tiománaí agus 2.1 bliain.
The researchers came to the conclusion that multiple genetic testing can help physicians choose a method of treating ailse scamhóg. Although patients with a certain target drug target driver gene will prolong survival after treatment, the design of this study cannot draw decisive conclusions about the difference in survival caused by oncogene driver.
Foinse: Gairdín Lilac
