Radaiteiripe steiréattach le haghaidh ailse scamhóg nach féidir a bhaint go máinliachta

Comhroinn an Post seo

Teiripe radaíochta coirp steiréataíoch

Teiripe radaíochta coirp steiréataíoch (SBRT), ar a dtugtar radaiteiripe ablatach steiréatachtach (SABR) freisin. Ó cuireadh i bhfeidhm é i lár na 1990idí, tá SBRT tar éis idirdhealú a dhéanamh i gcóireáil radacach an chuid is mó de na siadaí mar gheall ar a ráta ard rialaithe siadaí, caoinfhulaingt mhaith ar fhíocháin gnáth, am marthanais fada agus othair thar a bheith áisiúil. Tá ailse scamhóg luath ina thairbhí den teicneolaíocht seo. Is cóireáil éifeachtach neamh-ionrach de dheighleog íseal é SBRT ar féidir a dhéanamh i gclinic othar seachtrach. De ghnáth déantar é a chóireáil 1-5 huaire, uair amháin sa lá nó gach lá eile.

Is glúin de SBRT é an córas raidió-mháinliachta EDGE a chuir Ospidéal Henry Ford i bhfeidhm sna Stáit Aontaithe. Is é an ceann is déanaí neamh-ionrach meall teicneolaíocht imréitigh go dtí seo. Féadfaidh sé an t-am cóireála radaiteiripe a ghiorrú le haghaidh ailse scamhóg go 10-15 nóiméad, agus críochnaítear an chóireáil iomlán i 5 lá. . Is féidir le formhór na n-othar filleadh ar an ngnáthshaol díreach tar éis cóireála.

SBRT le haghaidh ailse scamhóg nach féidir a bhaint go máinliachta

Is é RTOG 0236 an chéad staidéar cliniciúil ilionaid i Meiriceá Thuaidh chun cóireáil a dhéanamh ar SBRT le haghaidh luath-inoibrithe go cliniciúil ailse scamhóg. Cuireadh tús le staidéar cliniciúil RTOG 0236 i 2004 agus chóireáil sé 57 othar san iomlán. In 2006, cláraíodh othair. Tá na torthaí cliniciúla maith go leor: sroicheann an ráta rialaithe meall bunscoile 3 bliana 98%, agus is é an ráta marthanais 56%.

SBRT a chur i bhfeidhm ar ailse scamhóige a ndearnadh athrith máinliachta uirthi

Léiríonn torthaí cóireála SBRT le haghaidh ailse scamhóg neamh-inoibritheach gur féidir leis an meall bunscoile a dhíchur go héifeachtach, agus tá an chaoinfhulaingt níos fearr freisin sa chuid seo den daonra ard-riosca. I bhfianaise seo, tugadh aird ar an bhféidearthacht é a chur i bhfeidhm in othair a bhfuil ailse scamhóg inoibrithe orthu. Léiríonn na torthaí cliniciúla, chomh fada agus a thugtar dáileog réasúnta radaíochta, gur féidir le cóireáil SBRT éifeacht theiripeach a fháil atá gar go leor d'athghearradh máinliachta nó fiú lobectomy.

Is é scian tosaigh luas an teicneolaíocht cóireála SBRT is airde go dtí seo

Is córas cóireála ailse é an córas cóireála raidió-mháinliacht neamhionrach EDGE siadaí arna fhaomhadh ag FDA na SA in 2014. Is é an córas rada-mháinliachta siadaí is éifeachtaí le fada. Tá sé deacair gnáth-mháinliacht a dhéanamh ar siadaí mar siadaí ceann, ailse scamhóg, agus siadaí spine. , Ailse ae agus tá éifeachtaí cóireála ag tumaí soladacha eile atá deacair a bhaint amach le máinliacht traidisiúnta agus trealamh radaiteiripe, agus is iad an rogha is fearr d'othair ailse chun loit meall a bhaint go dtí seo.

Ó Aibreán 2014, tá an chéad chóras radaiteiripe neamhionrach EDGE siadaí ar domhan ag feidhmiú i gcóras iomlán Ospidéal Henry Ford sna Stáit Aontaithe. Tá cóireáil déanta aige ar níos mó ná 400 othar siadaí, agus tá an ráta sástachta cóireála (Ráta Co ntrol Tumor) níos mó ná 95%. Agus níor tharla aon fhrithghníomhartha díobhálacha. I measc na n-othar meall seo, b'ionann siadaí inchinn (lena n-áirítear siadaí inchinn bunscoile agus metastatacha) do 31%, b'ionann ailse scamhóg 29%, b'ionann siadaí dromlaigh agus 23%, siadaí gastrointestinal cuntas 9%, agus b'ionann ailse adrenal do 7%.

Liostáil Chun ár Nuachtlitir

Faigh nuashonruithe agus ná caill blag ó Cancerfax

Tuilleadh le hImscrúdú

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS
ailse

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS

Fuair ​​Lutetium Lu 177 dotatate, cóireáil úrnua, faomhadh le déanaí ó Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) d'othair phéidiatraiceacha, rud a léiríonn cloch mhíle shuntasach in oinceolaíocht phéidiatraiceach. Léiriú dóchais é an formheas seo do leanaí atá ag troid i gcoinne siadaí néara-inchríneacha (NETanna), foirm ailse annamh ach dúshlánach a chruthaíonn go minic frithsheasmhach in aghaidh teiripí traidisiúnta.

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach
Ailse na lamhnán

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach

“Léiríonn Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, imdhíonteiripe úrnua, gealltanas maidir le cóireáil ailse lamhnán nuair a chuirtear le teiripe BCG é. Díríonn an cur chuige nuálaíoch seo ar mharcóirí sonracha ailse agus é ag giaráil freagairt an chórais imdhíonachta, ag cur le héifeachtúlacht cóireálacha traidisiúnta ar nós BCG. Léiríonn trialacha cliniciúla torthaí spreagúla, rud a léiríonn torthaí feabhsaithe othar agus dul chun cinn féideartha i mbainistíocht ailse na lamhnán. Tugann an tsineirgíocht idir Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN agus BCG ré nua i gcóireáil ailse na lamhnán.”

Teastaionn Cabhair? Tá ár bhfoireann réidh chun cabhrú leat.

Is mian linn téarnamh gasta a fháil ar do dhuine daor agus gar.

Tosaigh comhrá
Táimid Ar Líne! Comhrá Linn!
Scan an cód
Dia duit,

Fáilte go CancerFax!

Is ardán ceannródaíoch é CancerFax atá tiomanta do dhaoine aonair atá ag tabhairt aghaidh ar ailse ardchéime a nascadh le teiripí cille ceannródaíocha cosúil le teiripe CAR T-Cell, teiripe TIL, agus trialacha cliniciúla ar fud an domhain.

Cuir in iúl dúinn cad is féidir linn a dhéanamh duit.

1) Cóireáil ailse thar lear?
2) teiripe CAR T-Cill
3) vacsaín ailse
4) Comhairliúchán físe ar líne
5) Teiripe prótón