Scagadh luath d’ailse ae, go háirithe d’iompróirí heipitíteas B.

Comhroinn an Post seo

Tá a fhios ag gach duine go bhfuil ailse scamhóg, ailse gastrach, ailse intestinal, agus ailse chíche sách éasca le scagadh trí scrúdú fisiceach, agus mar sin tá prognóis maith ag othair ailse a diagnóisíodh go luath agus tá a dtréimhse marthanais go mór fada.

However, liver cancer, another serious life-threatening cancer that accounts for more than 55% of the world’s cancers in China, is difficult to be diagnosed early. Most patients are diagnosed late and lose the chance of surgery. Although other treatments are diverse, it is difficult to maintain long-term survival. The early diagnosis of ailse ae has always been a difficult problem in the tumor world.

An uair seo, tá rath na n-eolaithe Síneach go háirithe fiúntach ár bródúil!

Ar 12 Márta, d'eisigh Imeachtaí Acadamh Eolaíochtaí Mheiriceá (PNAS) an DNA saor ó chealla (cfDNA) agus marcóirí próitéine a chríochnaigh an Lárionad Náisiúnta Ailse, Ospidéal Ailse Acadamh Eolaíochtaí Leighis na Síne agus Beijing Panshengzi Gene Technology Co ., Ltd Torthaí an scagthástála luath le haghaidh ailse ae i gcohórt ionchasach iompróirí HBV.

Bhain an staidéar úsáid as an modh bithóipse leachta de shóchán géine cfDNA in éineacht le marcóirí próitéine a d’fhorbair eolaithe na Síne go neamhspleách - HCCscreen. Tar éis fíorú cliniciúil dian, táthar ag súil go n-úsáidfear na torthaí taighde chun ailse ae a scagadh go luath.

Sa staidéar seo, is féidir ailse ae luath níos lú ná 3 cm a fháil. Fuair ​​​​na taighdeoirí samplaí fola forimeallacha de shócháin DNA saor ó chealla agus de mharcóirí próitéine, agus rinne siad scagadh ar 331 iompróir HBV le gnáth-thorthaí alfa-fetoprotein agus B-ultrafhuaime.

Torthaí Braitheadh ​​24 cás (b'fhéidir le hailse ae), agus sa tréimhse leantach 6 go 8 mí, fuarthas go raibh ailse ae ar 4 chás. Bhí na 307 othar eile diúltach agus níor aimsíodh aon ailse ae le linn na tréimhse leanúnaí. Íogaireacht 100%, sainiúlacht 94% agus luach tuar dearfach 17% a bhaint amach.

Early-stage liver cancer can be detected by blood testing from asymptomatic HBV carriers. This technology can achieve accurate detection of common mutations in liver cancer such as cfDNA point mutations, insertion deletion mutations, and HBV virus integration. At present, the research method has been further optimized, the sensitivity is stable at more than 93%, and the specificity can be increased to more than 98%.

Mar sin féin, faoi láthair, tá an teicneolaíocht seo fós ag an gcéim taighde, agus níl sé ceadaithe go hoifigiúil fós le haghaidh scagadh cliniciúil le haghaidh scagthástála ailse ae go luath. Mar sin féin, is féidir le daoine a bhfuil ardriosca nó gá acu le scagthástáil luath ailse rogha a dhéanamh dul chuig ospidéal rialta nó chuig saoráid scrúdaithe leighis le haghaidh seiceáil leighis le haghaidh scagthástála ailse luath!

Faoi láthair, is maith le go leor daoine sa tSín taisteal agus siopadóireacht sa tSeapáin. Dála an scéil, déan scrúdú leighis cuimsitheach, lena n-áirítear scagadh luath ar ailsí éagsúla, agus suaimhneas intinne a thabhairt duit féin agus tú ag imirt, chun comhlacht sláintiúil a chinntiú.

Liostáil Chun ár Nuachtlitir

Faigh nuashonruithe agus ná caill blag ó Cancerfax

Tuilleadh le hImscrúdú

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS
ailse

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS

Fuair ​​Lutetium Lu 177 dotatate, cóireáil úrnua, faomhadh le déanaí ó Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) d'othair phéidiatraiceacha, rud a léiríonn cloch mhíle shuntasach in oinceolaíocht phéidiatraiceach. Léiriú dóchais é an formheas seo do leanaí atá ag troid i gcoinne siadaí néara-inchríneacha (NETanna), foirm ailse annamh ach dúshlánach a chruthaíonn go minic frithsheasmhach in aghaidh teiripí traidisiúnta.

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach
Ailse na lamhnán

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach

“Léiríonn Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, imdhíonteiripe úrnua, gealltanas maidir le cóireáil ailse lamhnán nuair a chuirtear le teiripe BCG é. Díríonn an cur chuige nuálaíoch seo ar mharcóirí sonracha ailse agus é ag giaráil freagairt an chórais imdhíonachta, ag cur le héifeachtúlacht cóireálacha traidisiúnta ar nós BCG. Léiríonn trialacha cliniciúla torthaí spreagúla, rud a léiríonn torthaí feabhsaithe othar agus dul chun cinn féideartha i mbainistíocht ailse na lamhnán. Tugann an tsineirgíocht idir Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN agus BCG ré nua i gcóireáil ailse na lamhnán.”

Teastaionn Cabhair? Tá ár bhfoireann réidh chun cabhrú leat.

Is mian linn téarnamh gasta a fháil ar do dhuine daor agus gar.

Tosaigh comhrá
Táimid Ar Líne! Comhrá Linn!
Scan an cód
Dia duit,

Fáilte go CancerFax!

Is ardán ceannródaíoch é CancerFax atá tiomanta do dhaoine aonair atá ag tabhairt aghaidh ar ailse ardchéime a nascadh le teiripí cille ceannródaíocha cosúil le teiripe CAR T-Cell, teiripe TIL, agus trialacha cliniciúla ar fud an domhain.

Cuir in iúl dúinn cad is féidir linn a dhéanamh duit.

1) Cóireáil ailse thar lear?
2) teiripe CAR T-Cill
3) vacsaín ailse
4) Comhairliúchán físe ar líne
5) Teiripe prótón