সাংহাই, চীন এবং ক্যামব্রিজ, ম্যাসাচুসেটস, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, অক্টোবর 27, 2022 – জেডব্লিউ থেরাপিউটিকস (এইচকেএক্স: 2126), একটি স্বাধীন এবং উদ্ভাবনী জৈবপ্রযুক্তি সংস্থা যা সেল ইমিউনোথেরাপি পণ্যের বিকাশ, উত্পাদন এবং বাণিজ্যিকীকরণের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে এবং 2টি বায়ো (NASDAQ: TSVT), একটি নেতৃস্থানীয় ইমিউনো-অনকোলজি সেল থেরাপি কোম্পানি, আরও দ্রুত অন্বেষণ করার জন্য ডিজাইন করা একটি অনুবাদমূলক এবং ক্লিনিকাল সেল থেরাপি ডেভেলপমেন্ট প্ল্যাটফর্ম প্রতিষ্ঠার জন্য আজ একটি কৌশলগত জোট ঘোষণা করেছে টি সেল-ভিত্তিক ইমিউনোথেরাপি চীনা মূল ভূখণ্ড, হংকং (চীন) এবং ম্যাকাও (চীন) এর পণ্য।
সহযোগিতার প্রাথমিক ফোকাস হল কঠিন টিউমারে 2 এর MAGE-A4 TCR প্রোগ্রাম, যা Regeneron-এর সাথে সহযোগিতার অংশ হিসাবে তৈরি করা হচ্ছে। MAGE-A4 ক্যান্সার-টেস্টিস অ্যান্টিজেনগুলির MAGE পরিবারের সদস্য যা বেশ কয়েকটি কঠিন টিউমার প্রকারে প্রকাশ করে। প্রোগ্রামটি বিকাশের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে টি সেল রিসেপ্টর (টিসিআর) থেরাপি MAGE-A4 পজিটিভ কঠিন টিউমারের চিকিৎসার জন্য।
আপনি পড়তে পছন্দ করতে পারেন: চিনে সিএআর টি-সেল থেরাপি
জেডব্লিউ থেরাপিউটিকসের চিফ মেডিক্যাল অফিসার ডাঃ মার্ক জে গিলবার্ট বলেন, "আমরা যৌথভাবে MAGE-A2 TCR প্রোগ্রাম এবং চীনে সম্ভাব্য অন্যান্য সম্পদ বিকাশের জন্য 4Seventy bio-এর সাথে কাজ করতে পেরে আনন্দিত।" “2Seventy উন্নত প্রযুক্তি এবং একটি অত্যন্ত অভিজ্ঞ দল সহ একটি শীর্ষ-স্তরের সেল থেরাপি কোম্পানি। এই জোট অনুবাদমূলক গবেষণা এবং ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্ট সহ আমাদের বিশ্বমানের সমন্বিত ক্ষমতাগুলিকে আরও কাজে লাগাবে এবং আমরা চীন এবং সম্ভাব্য বিশ্বব্যাপী ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের সেবা দেওয়ার জন্য যুগান্তকারী থেরাপিউটিক মূল্য সহ আরও সেল ইমিউনোথেরাপি পণ্যের বিকাশকে ত্বরান্বিত করার জন্য উন্মুখ।
"এই সহযোগিতার প্রকৃত রোগীর সুবিধা হল আমাদের উদ্ভাবনী সেল থেরাপি প্রোগ্রামগুলিকে দ্রুত পরীক্ষা, শিখতে এবং অগ্রগতির জন্য অতিরিক্ত ক্ষমতা স্থাপন করার ক্ষমতার মধ্যে," স্টিভ বার্নস্টেইন, চিফ মেডিকেল অফিসার, 2সেভেন্টি বায়ো বলেছেন৷ "জেডব্লিউ থেরাপিউটিকস জনসংখ্যার অপূরণীয় চিকিৎসা চাহিদা এবং চীনে নিয়ন্ত্রক বিষয়ক প্রক্রিয়ার পাশাপাশি ক্লিনিকাল বিকাশের পথগুলির ব্যাপক বোঝার অধিকারী। একটি ভিন্ন প্ল্যাটফর্ম তৈরি করার জন্য আমাদের অভিজ্ঞতার স্বতন্ত্র ক্ষেত্রগুলিকে একত্রিত করার সুযোগ যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগীদের জন্য নতুন থেরাপি আনার আমাদের লক্ষ্যকে সমর্থন করে।"
আপনি পড়তে পছন্দ করতে পারেন: চীনে CAR টি-সেল থেরাপির খরচ
চুক্তির শর্তাবলীর অধীনে, 2 JW থেরাপিউটিকসকে MAGE-A4 সেল থেরাপির জন্য চীনা মূল ভূখণ্ড, হংকং (চীন) এবং ম্যাকাও (চীন) এর লাইসেন্স প্রদান করবে। JW থেরাপিউটিকস চীনের মধ্যে উন্নয়ন, উত্পাদন এবং বাণিজ্যিকীকরণের জন্য দায়ী থাকবে। 2 মাইলস্টোন এবং রয়্যালটি চীনে পণ্যের রাজস্ব পাওয়ার যোগ্য। উপরন্তু, 2 অন্যান্য ভৌগলিক অঞ্চলে উন্নয়ন সমর্থন করার জন্য সহযোগিতার অধীনে উত্পন্ন প্রাথমিক ক্লিনিকাল ডেটা ব্যবহার করতে পারে। লেনদেন বন্ধ করা JW থেরাপিউটিকস শেয়ারহোল্ডারদের অনুমোদন এবং অন্যান্য প্রথাগত সমাপ্তির শর্ত সাপেক্ষে হবে।
MAGE-A4 প্রোগ্রাম সম্পর্কে
MAGE-A4 ক্যান্সার-টেস্টিস অ্যান্টিজেনগুলির MAGE পরিবারের সদস্য যা বেশ কয়েকটি কঠিন টিউমার প্রকারে প্রকাশ করে। আমাদের প্রোগ্রাম আমাদের মেডিজিন সহযোগিতায় আবিষ্কৃত একটি অত্যন্ত শক্তিশালী TCR নিয়োগ করে
যেটি এইচএলএ-উপস্থাপিত MAGE-A4 পেপটাইডগুলিকে স্বীকৃতি দেয় এবং আমাদের CTBR12 TGF-বিটা "ফ্লিপ" রিসেপ্টর প্রযুক্তি ব্যবহার করে এই পুনঃনির্দেশিত T কোষগুলির ক্ষমতা আরও বাড়ায়, যা TGF-বিটা-এর ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাবকে T কোষগুলির জন্য একটি সক্রিয়করণ সংকেতে রূপান্তরিত করে। . Regeneron এবং 2 bio 2018 সালে প্রবেশ করা তাদের সহযোগিতার অধীনে প্রোগ্রামটি সহ-উন্নয়ন করছে।
আপনি পড়তে পছন্দ করতে পারেন: চীনে একাধিক মায়োলোমার জন্য CAR টি-সেল থেরাপি
JW থেরাপিউটিকস সম্পর্কে
JW থেরাপিউটিকস (HKEX: 2126) হল একটি স্বাধীন এবং উদ্ভাবনী বায়োটেকনোলজি কোম্পানি যা সেল ইমিউনোথেরাপি পণ্যের বিকাশ, উত্পাদন এবং বাণিজ্যিকীকরণের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে এবং সেল ইমিউনোথেরাপিতে উদ্ভাবনের নেতা হয়ে উঠতে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ। 2016 সালে প্রতিষ্ঠিত, JW থেরাপিউটিকস সেল ইমিউনোথেরাপিতে পণ্য বিকাশের জন্য একটি বিশ্বমানের প্ল্যাটফর্ম তৈরি করেছে, সেইসাথে হেমাটোলজিক ম্যালিগন্যান্সি এবং কঠিন টিউমার উভয়ই কভার করে একটি পণ্য পাইপলাইন তৈরি করেছে। জেডব্লিউ থেরাপিউটিকস যুগান্তকারী এবং মানসম্পন্ন সেল ইমিউনোথেরাপি পণ্য আনার জন্য এবং চীন এবং বিশ্বব্যাপী রোগীদের জন্য একটি নিরাময়ের আশা এবং স্বাস্থ্যকর এবং মানসম্মত উন্নয়নে নেতৃত্ব দেওয়ার জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ। চীনের সেল ইমিউনোথেরাপি শিল্প।
প্রায় 2 বায়ো
আমাদের নাম, 2 বায়ো, আমরা কেন করি তা প্রতিফলিত করে – TIME। ক্যান্সার সময় নষ্ট করে দেয়, এবং আমাদের লক্ষ্য হল মানুষের চিন্তাভাবনাকে কর্মে রূপান্তরিত করার সর্বোচ্চ গতিতে কাজ করা—ঘণ্টায় 270 মাইল—যাদেরকে আমরা আরও বেশি সময় দিয়ে থাকি। আমরা নেতৃস্থানীয় ইমিউনো-অনকোলজি সেল থেরাপি কোম্পানি তৈরি করছি, নতুন থেরাপি আবিষ্কার এবং বিকাশের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে যা সত্যিকার অর্থে ক্যান্সার চিকিত্সার ল্যান্ডস্কেপকে ব্যাহত করে।
টিউমার কোষের প্রতি মানবদেহের ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং কোষের থেরাপিগুলিকে অনুশীলনে কীভাবে অনুবাদ করা যায় সে সম্পর্কে গভীর বোঝার সাথে, আমরা পরবর্তী প্রজন্মের সেলুলার থেরাপিগুলি সরবরাহ করতে এই জ্ঞানটি প্রয়োগ করছি যা প্রথম এফডিএ-অনুমোদিত সহ হেমাটোলজিক ম্যালিগন্যান্সির বিস্তৃত পরিসরে ফোকাস করে। একাধিক মায়োলোমার জন্য CAR T সেল থেরাপি, সেইসাথে কঠিন টিউমার। আমাদের গবেষণা এবং বিকাশ থেরাপিগুলি সরবরাহ করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে যা রোগের চেয়ে "বুদ্ধিমান" এবং দ্রুততর করার লক্ষ্য নিয়ে ডিজাইন করা হয়েছে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, আমরা আমাদের "কেন" এর প্রতি অকৃত্রিম এবং খাঁটি থাকার মাধ্যমে এবং আমাদের মানুষ এবং সংস্কৃতিকে প্রতিদিন মনের শীর্ষে রেখে এই লক্ষ্যগুলি অর্জনের দিকে মনোনিবেশ করি।
জেডব্লিউ থেরাপিউটিকসের সামনের দিকের বিবৃতি
দূরদর্শী বিবৃতিগুলি পরিচালনার প্রত্যাশা এবং বিশ্বাসের উপর ভিত্তি করে এবং অনেকগুলি ঝুঁকি এবং অনিশ্চয়তার সাপেক্ষে যা প্রকৃত ফলাফলগুলি বর্ণিত ফলাফলগুলির থেকে বস্তুগতভাবে ভিন্ন হতে পারে৷ উল্লেখযোগ্য ঝুঁকি এবং অনিশ্চয়তা, কোম্পানির দ্বারা দাখিল করা হংকং এক্সচেঞ্জ এবং ক্লিয়ারিং লিমিটেড (HKEX) রিপোর্টে নীচে আলোচনা করা এবং আরও সম্পূর্ণরূপে বর্ণনা করা অন্তর্ভুক্ত। অন্যথায় উল্লেখ করা না থাকলে, কোম্পানিটি প্রচারের তারিখ থেকে এই তথ্য প্রদান করছে, এবং সমস্যা এবং প্রাসঙ্গিক তথ্যে থাকা তথ্য আপডেট করার জন্য বা কোনো ব্যাখ্যা প্রদান করার কোনো দায়িত্ব স্পষ্টভাবে অস্বীকার করে।
আপনি পড়তে পছন্দ করতে পারেন: একাধিক মায়োলোমা চিকিত্সার জন্য FUCASO
সতর্কীকরণ নোট 2 বায়ো-এর সামনের দিকের বিবৃতি সম্পর্কিত
এই রিলিজে 1995 সালের প্রাইভেট সিকিউরিটিজ লিটিগেশন রিফর্ম অ্যাক্টের অর্থের মধ্যে "অগ্রগামী বিবৃতি" রয়েছে। এই বিবৃতিগুলির মধ্যে রয়েছে, তবে সীমাবদ্ধ নয়: আমাদের পরিকল্পনা, কৌশল, সময়সীমা এবং প্রত্যাশা সম্পর্কে উন্নয়ন, উত্পাদন বা চীনে আমাদের পণ্য প্রার্থীদের জন্য চলমান এবং পরিকল্পিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল এবং প্রত্যাশিত সময় এবং যে গতিতে আমরা সেই প্রার্থীদের নিয়ে আসতে পারি তা সহ আমাদের পণ্য প্রার্থীদের বিক্রয় ক্লিনিকাল ট্রায়াল; আমাদের পণ্য প্রার্থীদের কার্যকারিতা এবং অনুভূত থেরাপিউটিক সুবিধা এবং সম্ভাব্য ইঙ্গিত, বাজারের সুযোগ এবং এর জন্য চাহিদা সম্পর্কে বিবৃতি; 2 বায়ো এবং সম্ভাব্য কর্পোরেট উন্নয়ন সুযোগের জন্য কৌশলগত পরিকল্পনা সম্পর্কে বিবৃতি; কোম্পানির আর্থিক অবস্থা, এবং অন্যান্য ভবিষ্যতের আর্থিক ফলাফল সংক্রান্ত বিবৃতি; এবং আমাদের কৌশলগত অগ্রাধিকারগুলি সম্পাদন করার ক্ষমতা সম্পর্কে বিবৃতি।
এই প্রেস রিলিজে যেকোন দূরদর্শী বিবৃতিগুলি পরিচালনার বর্তমান প্রত্যাশা এবং বিশ্বাসের উপর ভিত্তি করে এবং অনেকগুলি ঝুঁকি, অনিশ্চয়তা এবং গুরুত্বপূর্ণ কারণগুলির সাপেক্ষে যা প্রকৃত ঘটনা বা ফলাফলগুলি যে কোনও দূরদর্শী দ্বারা প্রকাশিত বা উহ্য থেকে বস্তুগতভাবে ভিন্ন হতে পারে। এই প্রেস রিলিজে থাকা বিবৃতি সহ, সীমাবদ্ধতা ছাড়াই; আমাদের পণ্য প্রার্থীদের প্রাক-ক্লিনিকাল এবং ক্লিনিকাল বিকাশ এবং নিয়ন্ত্রক অনুমোদনের বিষয়ে আমাদের পরিকল্পনাগুলি পরিকল্পিত সময়রেখায় সফলভাবে অর্জন নাও হতে পারে বা একেবারেই ঝুঁকিপূর্ণ।
অন্যান্য ঝুঁকি এবং অনিশ্চয়তা, এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ কারণগুলির আলোচনার জন্য, যেগুলির মধ্যে যেকোনও আমাদের প্রকৃত ফলাফলগুলি সামনের দিকের বিবৃতিগুলির থেকে ভিন্ন হতে পারে, ফর্ম 10-এ আমাদের বার্ষিক প্রতিবেদনে "ঝুঁকির কারণগুলি" শিরোনামের বিভাগটি দেখুন- 31 ডিসেম্বর, 2021-এ শেষ হওয়া বছরের জন্য K, ফর্ম 10-Q-এ আমাদের সাম্প্রতিক ত্রৈমাসিক রিপোর্ট এবং ভবিষ্যতে সিকিউরিটিজ অ্যান্ড এক্সচেঞ্জ কমিশনের সাথে করা বা করব এমন অন্য কোনও ফাইলিং দ্বারা পরিপূরক এবং/অথবা পরিবর্তিত।
এই প্রেস রিলিজে সমস্ত তথ্য রিলিজের তারিখ অনুসারে, এবং 2 বায়ো আইন দ্বারা প্রয়োজন না হলে এই তথ্য আপডেট করার জন্য কোন দায়িত্ব নেয় না।
