Bolalarda birlamchi suyak saratoni uchun yangi dori

Sharqiy Angliyaning Norvich tibbiyot maktabi
Journal of Bone Oncology jurnalida chop etilgan hisobotga ko'ra, Sharqiy Angliya universitetining Norvich tibbiyot maktabi tadqiqotchilari CADD522 preparati jarrohlik yoki kimyoterapiyaga ehtiyoj sezmasdan omon qolish darajasini 50 foizga oshirishi mumkinligini ko'rsatdi.

Ushbu xabarni baham ko'ring

Mart 2023: Bolalarda birlamchi suyak saratonining barcha asosiy turlariga qarshi samarali bo'lishi mumkin bo'lgan yangi dorini ishlab chiqqan olimlar buni "sohada deyarli yarim asrdagi eng muhim dori kashfiyoti" deb atashgan.

Odam suyagi saratoni bilan implantatsiya qilingan sichqonlar ustida o'tkazilgan testlar CADD522 ning saraton kasalligining tarqalish qobiliyati bilan bog'liq bo'lgan genni inhibe qilish qobiliyatini ko'rsatdi.

The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary suyak saratoni is a type of cancer that begins in the bones.

Bu yutuq juda muhim, chunki suyak saratonini davolash 45 yildan ortiq vaqt davomida o'zgarmagan.

Doktor Darrell Green

“Bu miya va buyrakdan keyin uchinchi eng keng tarqalgan qattiq bolalar saratoni bo'lib, har yili dunyo bo'ylab 52,000 XNUMX ga yaqin yangi holatlar qayd etiladi.

“U tezda tananing boshqa qismlariga tarqalishi mumkin va bu saratonning ushbu turining eng muammoli tomonidir.

"Saraton tarqalgach, uni davolovchi maqsad bilan davolash juda qiyin bo'ladi."

Hozirgi vaqtda kimyoterapiya va oyoq-qo'llarni amputatsiya qilish suyak saratonini davolashning yagona usuli bo'lib, omon qolish ehtimoli 42% ni tashkil qiladi.

Tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, ularning "ajraladigan dori" omon qolish darajasini 50 foizga oshiradi va kimyoterapiyaning soch to'kilishi, charchoq va kasallik kabi jiddiy yon ta'siridan mahrum.

Olimlar tadqiqot maqsadida Birmingemdagi Qirollik ortopediya kasalxonasida 19 nafar bemordan olingan suyak shishi namunalarini tahlil qilishdi.

Ular RUNX2 geni birlamchi suyak saratonida faollashishini va kasallikning tarqalishi bilan bog'liqligini aniqladilar.
Sinovlarga ko'ra, CADD522 RUNX2 oqsilini saraton rivojlanishiga yordam beradi.

Doktor Grinning ta'kidlashicha, "Klinikgacha bo'lgan sinovlarda metastazsiz omon qolish 50% ga oshdi, qachonki yangi CADD522 preparati kimyoterapiya yoki jarrohliksiz qo'llanilganda.

“Men optimistman, jarrohlik kabi boshqa muolajalar bilan birgalikda bu omon qolish ko'rsatkichi yanada oshishi mumkin.

“Muhimi, RUNX2 geni odatda oddiy hujayralar tomonidan talab etilmagani uchun preparat kimyoterapiya kabi nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarmaydi.

Suyak saratonini davolash 45 yildan ortiq vaqt davomida o'zgarmaganligi sababli, bu kashfiyot juda muhim.

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinik tadqiqotlar on humans.

Sheffild universiteti, Nyukasl universiteti, Birmingem Qirollik ortopediya kasalxonasi va Norfolk va Norvich kasalxonasi olimlari ham tadqiqotda ishtirok etishdi, ular ser William Coxen Trust va Big C tomonidan qo'llab-quvvatlandi.

Doktor Grinning ta'kidlashicha, uning eng yaqin do'sti bolalikdagi suyak saratonidan vafot etgani uni kasallikni o'rganishga ilhomlantirgan.

"Men saraton tarqalishining asosiy biologiyasini tushunishni xohladim, shunda biz klinik darajada aralashishimiz va bemorlar mening do'stim Ben qilgan ishni boshdan kechirmasliklari uchun yangi davolash usullarini ishlab chiqishimiz mumkin", dedi u.

Bizning xabarnomamizga obuna bo'ling

Yangilanishlarni oling va Cancerfax blogini hech qachon o'tkazib yubormang

Ko'proq o'rganish uchun

Insonga asoslangan CAR T hujayra terapiyasi: yutuqlar va muammolar
CAR T-Cell terapiyasi

Insonga asoslangan CAR T hujayra terapiyasi: yutuqlar va muammolar

Insonga asoslangan CAR T-hujayra terapiyasi saraton hujayralarini nishonga olish va yo'q qilish uchun bemorning o'z immun hujayralarini genetik jihatdan o'zgartirish orqali saraton kasalligini davolashda inqilob qiladi. Tananing immun tizimining kuchini ishga solgan holda, bu muolajalar saratonning har xil turlarida uzoq muddatli remissiya potentsialiga ega kuchli va moslashtirilgan davolash usullarini taklif qiladi.

Sitokinlarni ajratish sindromini tushunish: sabablari, belgilari va davolash
CAR T-Cell terapiyasi

Sitokinlarni ajratish sindromini tushunish: sabablari, belgilari va davolash

Sitokinlarni chiqarish sindromi (CRS) - bu immunoterapiya yoki CAR-T hujayra terapiyasi kabi ba'zi davolash usullari bilan qo'zg'atiladigan immunitet tizimining reaktsiyasi. Bu sitokinlarning haddan tashqari chiqarilishini o'z ichiga oladi, bu isitma va charchoqdan tortib organlarning shikastlanishi kabi hayot uchun xavfli asoratlargacha bo'lgan alomatlarni keltirib chiqaradi. Boshqaruv ehtiyotkorlik bilan monitoring va aralashuv strategiyasini talab qiladi.

Yordam kerak? Bizning jamoamiz sizga yordam berishga tayyor.

Yaqiningiz va yaqinlaringizning tezroq sog'ayib ketishini tilaymiz.

Suhbatni boshlang
Biz onlaynmiz! Biz bilan suhbatlashing!
Kodni skanerlang
Salom,

CancerFax-ga xush kelibsiz!

CancerFax ilg'or bosqich saratoniga duchor bo'lgan shaxslarni CAR T-Cell terapiyasi, TIL terapiyasi va butun dunyo bo'ylab klinik sinovlar kabi ilg'or hujayra terapiyalari bilan bog'lashga bag'ishlangan kashshof platformadir.

Siz uchun nima qilishimiz mumkinligini bizga xabar bering.

1) Chet elda saraton kasalligini davolash?
2) CAR T-hujayrali terapiya
3) Saratonga qarshi emlash
4) Onlayn video konsultatsiya
5) Proton terapiyasi