Milliy Universitet sog'liqni saqlash tizimi (NUHS) va Dyuk universiteti tibbiyot fakulteti boshchiligidagi tadqiqot guruhi oshqozon saratoni uchun ma'lum xavf omili bo'lgan ichak metaplaziyasini (IM) yaxshiroq tushunish uchun genomik texnologiyadan foydalangan. IM bilan og'rigan bemorlarda oshqozon saratoni rivojlanish ehtimoli yo'q bo'lganlarga qaraganda olti baravar yuqori. Ushbu tadqiqot nima uchun ba'zi odamlarda oshqozon saratoni rivojlanayotganini, boshqalari esa yo'qligini tushunish uchun katta tadqiqotning muhim qismidir. Saraton kasalligini o'rganish bo'yicha yetakchi jurnalda chop etilgan tadqiqot Cancer Cell, shuningdek, H. pylori bilan kasallangan bemorlarni aniqlashga yordam beradi.
Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) statistik ma'lumotlariga ko'ra, oshqozon saratoni dunyodagi uchinchi eng xavfli saraton bo'lib, har yili Singapurda 300 dan ortiq o'limga olib keladi. Kasallik H. pylori infektsiyasidan kelib chiqadi, deb ishoniladi, ammo erta aniqlansa, uni davolash mumkin. Afsuski, oshqozon saratoni bilan og'rigan bemorlarning uchdan ikki qismidan ko'prog'iga faqat rivojlangan bosqichda tashxis qo'yiladi.
IM bo'yicha oldingi genetik tadqiqotlar asosan oshqozon saratoni tashxisi qo'yilgan bemorlarga qaratilgan, ammo bemorning holatining paydo bo'lishi va rivojlanishini qanday bashorat qilish mumkin emas. Ushbu yangi tadqiqot gen xaritasini har tomonlama xaritalash uchun birinchi bo'lib, kasallikning paydo bo'lishi va rivojlanishi ehtimolini yaxshiroq bashorat qilishga yordam beradi.
