Dublin Trinity kolleji (TCD) olimlari yoshlarga ta'sir qiladigan eng keng tarqalgan noyob yumshoq to'qimalar sarkomasini davolashga yordam beradigan yangi terapiyani ishlab chiqdilar. Sinovial sarkoma - bu genetik mutatsiyalar tufayli davolash qiyin bo'lgan saraton. Ko'pincha oyoq yoki qo'llarda topiladi va tananing har qanday joyida ham paydo bo'lishi mumkin.
5-10 sm gacha bo'lgan o'sma kattaligi bo'lgan bemorlar uchun o'n yildan keyin omon qolish darajasi uchdan biridan kam. TCD jamoasi saraton biologiyasida potentsial terapevtik maqsadlarni aniqlash uchun CRISPR gen skrining texnologiyasidan foydalangan. Ular kasallikning rivojlanishiga sabab bo'lgan SS9-SSX oqsili bilan ishlash orqali sinovial sarkoma hujayralarining omon qolishini ta'minlaydigan BRD18 deb nomlangan oqsilni kashf etdilar.
Keyin olimlar BRD9 oqsilini nishonga oladigan va uning parchalanishiga olib keladigan dori ishlab chiqdilar. Sichqonlar yordamida o'tkazilgan tajribalarda ular o'zlari ishlab chiqargan dorilar BRD9 oqsilini parchalaydi va uni saraton hujayralaridan olib tashlashi mumkin, bu esa o'smaning o'sishini muvaffaqiyatli oldini oladi. Tadqiqotning etakchi muallifi doktor Jerar Brien: "Bu hujayralarni o'zlariga bog'liq bo'lgan oqsillarni yo'q qilishga, ularni o'lishiga olib keladi", dedi. Jamoa shuningdek, preparat normal hujayralardagi uyali jarayonlarga ta'sir qilmasligini aniqladi, bu esa Yon ta'sirlarni kamroq keltirib chiqaradi (agar yon ta'sirlar bo'lsa). The researchers ‘next plan will be to test this new drug in patients’ clinical trials, and scientists hope that these drugs will enter the clinic in the near future. Tadqiqotlar "eLIFE" xalqaro jurnalida e'lon qilindi.
