A study reported by Yasuhito Tanaka of the Nagoya City University Medical Department in Japan showed that the single nucleotide polymorphism (SNP) in the TLL1 gene is related to the occurrence and development of hepatocellular carcinoma after radical cure of hepatitis C virus infection. (Gastroenterology. 2017, 152: 1383-1394.) The researchers established different models by combining TLL1 gene mutation with other significant risk factors to predict the risk of liver cancer in patients with different degrees of liver fibrosis. TLL1 gene variants can be used to predict the risk of جگر کا کینسر in patients who have achieved a sustained virological response (SVR) in clinical practice. The study included Japanese patients who still suffered from liver cancer after interferon eradication of hepatitis C virus, and used genome-wide association analysis to identify which genes were mutated. The results showed that the TNP1 gene SNP rs17047200 on chromosome 4 is closely related to the occurrence of liver cancer after eradication of hepatitis C virus. There is no obvious linkage disequilibrium between other SNPs and rs17047200, and no more promising SNPs have been found in the exons and promoter regions of TLL1. Tanaka commented: “The mutant genes of liver cancer caused by hepatitis C virus include MICA and DEPDC5, which is very different from our test results.” In a multivariate analysis, the AT / TT base pairing of rs17047200 may lead to a 78% increased risk of liver cancer (P = 0.008). In the group of patients with mild fibrosis, older age is an independent risk factor for liver cancer; in the group of severe fibrosis, postoperative alpha-fetoprotein level and low albumin level are also risk factors. In two groups of liver fibrosis rat models, the mRNA level of TLL1 has increased, but only one group of models of TLL1 mRNA level is consistent with the progress of liver fibrosis. The level of TLL1 mRNA in patients with chronic hepatitis C also increases as liver fibrosis worsens.
تنانکا نے نشاندہی کی: "یہ اعداد و شمار ابتدائی طور پر TLL1 / Tll1 اظہار اور ہیپاٹک سٹیلیٹ سیل ایکٹیویشن یا جانوروں یا وٹرو میں اور انسانوں میں ہیپاٹک فائبروسس بڑھنے کے درمیان تعلق کو ظاہر کرتے ہیں (ماڈل غیر الکوحل سٹیٹو ہیپاٹائٹس سے متعلق جگر کا کینسر ہے)۔ یہ جگر کے فبروسس یا کینسر کے نئے طریقہ کار کو واضح کرنے کے قابل ہو سکتا ہے۔ مریض کو ہیپاٹائٹس سی وائرس کا بنیادی علاج اور SVR حاصل کرنے کے بعد، TLL1 SNP سے متعلقہ تجربات جگر کے کینسر کے خطرے میں لوگوں کی شناخت کے لیے استعمال کیے جا سکتے ہیں۔ اگر TLL1 SNP کا موازنہ عمر کے امتزاج سے کیا جائے، فائبروسس کی ڈگری، الفا فیٹوپروٹین کی اعلی سطح اور دیگر اہم خطرے والے عوامل SVR کے بعد جگر کے کینسر کے خطرے کی طبی پیش گوئی میں مدد کر سکتے ہیں۔ کوئی انٹرفیرون زبانی علاج کا منصوبہ براہ راست اداکاری کرنے والی اینٹی وائرل ڈرگ تھراپی کے ساتھ مل کر نہیں، ترقی یافتہ ممالک میں معیاری اینٹی ہیپاٹائٹس سی وائرس تھراپی بن رہی ہے۔ تاہم، یہ جانچنے کے لیے مزید تحقیق کی ضرورت ہے کہ آیا TLL1 کی تبدیلیوں کا تعلق انٹرفیرون سے پاک SVR کے ساتھ علاج کے بعد جگر کے کینسر کی موجودگی سے ہے۔
