حالیہ دہائیوں میں ، monoclonal اینٹی باڈی پر مبنی کینسر کا علاج ٹھوس ٹیومر اور بلڈ کینسر کے لئے علاج کی ایک کامیاب ترین حکمت عملی کے طور پر قائم کیا گیا ہے۔ As the name implies, monoclonal antibodies (mAbs) are antibodies made from cloned cells derived from single-parent cells and therefore share the same amino acid sequence. Multiple myeloma is a relatively common blood cancer, and Osaka University in Japan has developed a new type of immunotherapy to treat this disease.
اطلاعات کے مطابق ، جاپان میں ایک سے زیادہ مائیلوما کے ساتھ قریب 18,000،XNUMX مریض ہیں۔ اگرچہ علاج کی سطح میں نمایاں طور پر بہتری لائی گئی ہے اور مریض کی بقا کا دورانیہ طویل ہو گیا ہے ، اس کا ایک مکمل علاج انتہائی مشکل اور پھر سے لگنے کا خطرہ ہے۔
کار ٹی سیل تھراپی
اینٹی باڈیز پیدا کرنے کے لیے مدافعتی ردعمل پیدا کرنے کے لیے کافی مالیکیولز- سیل کی سطح کے پروٹین کے کینسر کے لیے مخصوص تغیرات بہترین اہداف ہیں۔ تاہم، اس اینٹیجن کے خلاف ایم اے بی تھراپی ناقابل عمل ہے کیونکہ یہ پروٹین انفرادی ٹیومر کے اندر اور ان کے درمیان بہت زیادہ تنوع رکھتے ہیں، جس کی وجہ سے کینسر کے لیے مخصوص ہدف والے اینٹیجنز کی شناخت کرنا مشکل ہو جاتا ہے۔ تاہم، جاپان کی اوساکا یونیورسٹی پر مرکوز محققین نے کینسر سے متعلق مخصوص اینٹیجنز کو دریافت کیا ہے جو پروٹین میں ترمیم کے ذریعے تشکیل پاتے ہیں، جیسے کہ گلائکوسیلیشن (پروٹین سے شوگر کی مقدار کا تعلق) یا تبدیلیاں۔ تحقیقی ٹیم کا خیال ہے کہ نیا نسخہ مدافعتی خلیوں کے ذریعے پہچانے جانے والے اینٹیجن کا حصہ ہے، اور کینسر سے متعلق مخصوص mAbs کو اچھی طرح سے تلاش کرکے اور ان اینٹیجنز کی شناخت کر کے پایا جا سکتا ہے جنہیں یہ پہچانتا ہے۔ تصویر 2. کا جائزہ CAR T سیل تھراپی. ماخذ: اوساکا یونیورسٹی "ہم نے اس حکمت عملی کو ایک سے زیادہ مائیلوما (MM) کے علاج کے نئے اہداف کی نشاندہی کرنے کے لیے لاگو کیا، مطالعہ کے مرکزی مصنف، Naoki Hosen، جو حال ہی میں نیچر میڈیسن میں شائع ہوا ہے۔" ایم ایم کے علاج میں پیش رفت کے باوجود، دوبارہ لگنا جاری ہے، اس لیے نئے علاج کی ضرورت ہے، بشمول ایم اے بی پر مبنی علاج۔ تحقیقی ٹیم نے 10,000 سے زیادہ اینٹی ایم ایم ایم اے بی کلون کی اسکریننگ کی اور ایم ایم جی 49 کو ایک ایم اے بی کے طور پر شناخت کیا جو خاص طور پر انٹیگرین β7 کو پہچانتا ہے، ایک سیل سطح کا رسیپٹر جو سیل-ایکسٹرا سیلولر میٹرکس آسنجن کو فروغ دیتا ہے۔ MMG49 MM خلیات کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے، لیکن MM مریض کے نمونوں میں بون میرو سیل کی کوئی دوسری قسم نہیں ہے۔ اس نے محققین کو MMG49 ٹکڑے کے ساتھ مل کر ایک کار ڈیزائن کرنے پر آمادہ کیا۔ تیار کردہ MMG49 CAR T میں عام خون کے خلیات کو تباہ کیے بغیر اینٹی MM اثر پایا گیا۔ مطالعہ کے شریک مصنف Yukiko Matsunaga نے کہا، "ہمارے نتائج یہ بھی ظاہر کرتے ہیں کہ integrin β7 کی فعال تشکیل کو MM کے لیے امیونو تھراپی کے ہدف کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔" لہذا، یہاں تک کہ اگر پروٹین کا اظہار خود کینسر سے متعلق نہیں ہے، تب بھی بہت سے خلیے کی سطح کے پروٹینوں میں کینسر کے امیونو تھراپی کے دیگر اہداف موجود ہیں یہ اہداف ابھی تک تبدیلیوں میں دریافت نہیں ہوئے ہیں، جو کہ بہت معقول ہے۔ شکل 3. MMG49 CAR T خلیات کی اینٹی مائیلوما سرگرمی۔ کریڈٹ: فریڈ ہچ، اوساکا یونیورسٹی، محققین بار بار ہونے والی امیونو تھراپی کے لیے پیچیدہ امیونو تھراپی فراہم کرتے ہیں، دوبارہ لیوکیمیا کا ممکنہ علاج۔
