યુનિવર્સિટી ઓફ એથેન્સ સ્ટ્રેટી એ એટ અલ. અહેવાલ આપ્યો છે કે શું PD-L1 પરિભ્રમણ કરતી ગાંઠ કોશિકાઓ (CTC) માં અતિશય પ્રભાવિત છે તે માથા અને ગરદનના સ્ક્વામસ સેલ કાર્સિનોમા ધરાવતા દર્દીઓ માટે વધુ શક્ય અને મહત્વપૂર્ણ પૂર્વસૂચન માહિતી પ્રદાન કરી શકે છે. સારવાર પછી, સહાયક PD1 સપ્રેસન થેરાપી મેળવતા CTC માં હકારાત્મક PD-L1 ધરાવતા દર્દીઓ વધુ મૂલ્યાંકન કરવા યોગ્ય છે. (એન ઓન્કોલ. 2017; 28: 1923-1933.)
Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with માથા અને ગરદન squamous cell carcinoma. The molecular characteristics of circulating ગાંઠ cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.
સંશોધકોએ EpCAM-પોઝિટિવ CTC કોષોમાં PD-L1 mRNA અભિવ્યક્તિ શોધવા માટે અત્યંત સંવેદનશીલ અને ચોક્કસ RT-qPCR કીટ વિકસાવી છે. આ અભ્યાસમાં સ્થાનિક રીતે અદ્યતન હેડ અને નેક સ્ક્વામસ સેલ કાર્સિનોમા ધરાવતા 113 દર્દીઓની નોંધણી કરવામાં આવી હતી અને બેઝલાઈન પર EpCAM-પોઝિટિવ CTC કોષોમાં PD-L1 અભિવ્યક્તિ શોધી કાઢવામાં આવી હતી, ઇન્ડક્શન કિમોથેરાપીના 2 ચક્ર પછી (6 અઠવાડિયા), અને સમવર્તી કેમોરેડિયેશન (15 અઠવાડિયા) સ્તર પછી.
પરિણામો દર્શાવે છે કે બેઝલાઇન પર, 25.5% (24/94) દર્દીઓએ તેમના સીટીસીમાં પીડી-એલ 1 ઓવરએક્સપ્રેસન કર્યું હતું. ઇન્ડક્શન કીમોથેરાપી પછી ઓવરએક્સપ્રેસનનો દર 23.5% (8/34), અને 22.2% (12/54) હતો. સારવાર પછી, સીડીસી સાથેના દર્દીઓમાં પીડી-એલ 1 વધુ પડતા પ્રભાવથી ટૂંકા પ્રગતિ-મુક્ત અસ્તિત્વ (પી = 0.001) અને ટૂંકા એકંદર અસ્તિત્વ (પી <0.001) હતા.
સારવાર પછી, ઓવરએક્સપ્રેસન વિના પીડી-એલ 1 સંપૂર્ણ માફી મેળવવાની સંભાવના વધારે છે (ઓઆર = 16, 95% સીઆઇ 2.76 ~ 92.72; પી = 0.002).
