ફેફસાના કેન્સર માટે સ્ટીરિયોટેક્ટિક રેડિયોથેરાપી કે જે સર્જિકલ રીતે દૂર કરી શકાતી નથી

આ પોસ્ટ શેર કરો

સ્ટીરિયોટેક્ટિક બોડી રેડિયેશન થેરાપી

સ્ટીરિયોટેક્ટિક બોડી રેડિયેશન થેરાપી (SBRT), જેને સ્ટીરિયોટેક્ટિક એબ્લેટીવ રેડિયોથેરાપી (SABR) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. 1990 ના દાયકાના મધ્યમાં તેની એપ્લિકેશનથી, SBRT એ તેના ઉચ્ચ ગાંઠ નિયંત્રણ દર, સામાન્ય પેશીઓની સારી સહિષ્ણુતા, લાંબા સમય સુધી જીવિત રહેવાનો સમય અને અત્યંત અનુકૂળ દર્દીઓને કારણે મોટાભાગના ગાંઠોની આમૂલ સારવારમાં પોતાને અલગ પાડ્યું છે. પ્રારંભિક ફેફસાંનું કેન્સર આ ટેકનોલોજીના લાભાર્થી બની ગયું છે. SBRT અસરકારક નીચા-સેગમેન્ટ નોન-ઈવેસીવ એબ્લેશન ટ્રીટમેન્ટ છે જે બહારના દર્દીઓના ક્લિનિકમાં કરી શકાય છે. તે સામાન્ય રીતે દિવસમાં એકવાર અથવા દર બીજા દિવસે 1-5 વખત સારવાર કરવામાં આવે છે.

યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં હેનરી ફોર્ડ હોસ્પિટલ દ્વારા લાગુ કરાયેલ EDGE રેડિયોસર્જરી સિસ્ટમ SBRT ની પેઢી છે. તે સૌથી અત્યાધુનિક બિન-આક્રમક છે ગાંઠ આજની તારીખ સુધી ક્લીયરિંગ ટેકનોલોજી. તે રેડિયોથેરાપી સારવારનો સમય ઘટાડી શકે છે ફેફસાનું કેન્સર 10-15 મિનિટ સુધી, અને સમગ્ર સારવાર 5 દિવસમાં પૂર્ણ થાય છે. . મોટાભાગના દર્દીઓ સારવાર પછી તરત જ સામાન્ય જીવનમાં પાછા આવી શકે છે.

ફેફસાના કેન્સર માટે SBRT કે જેને શસ્ત્રક્રિયાથી દૂર કરી શકાતું નથી

આરટીઓજી 0236 એ ઉત્તર અમેરિકામાં સૌપ્રથમ મલ્ટિ-સેન્ટર ક્લિનિકલ સ્ટડી છે જે SBRTને ક્લિનિકલ રીતે પ્રારંભિક રીતે બિનકાર્યક્ષમતા માટે સારવાર આપે છે. ફેફસાનું કેન્સર. RTOG 0236 ક્લિનિકલ અભ્યાસ 2004 માં શરૂ થયો હતો અને કુલ 57 દર્દીઓની સારવાર કરવામાં આવી હતી. 2006 માં, દર્દીઓ નોંધાયા હતા. ક્લિનિકલ પરિણામો ખૂબ સારા છે: 3-વર્ષનો પ્રાથમિક ગાંઠ નિયંત્રણ દર 98% સુધી પહોંચે છે, અને જીવન ટકાવી રાખવાનો દર 56% છે.

સર્જિકલ રીસેક્ટેડ ફેફસાના કેન્સર માટે SBRT લાગુ કરવું

બિનકાર્યક્ષમ ફેફસાના કેન્સર માટે SBRT ના સારવાર પરિણામો દર્શાવે છે કે તે પ્રાથમિક ગાંઠને અસરકારક રીતે દૂર કરી શકે છે, અને ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતી વસ્તીના આ ભાગમાં સહનશીલતા પણ વધુ સારી છે. આને ધ્યાનમાં રાખીને, ઓપરેશન કરી શકાય તેવા ફેફસાના કેન્સરવાળા દર્દીઓમાં તેની અરજીની સંભાવના પર ધ્યાન આપવામાં આવ્યું છે. ક્લિનિકલ પરિણામો દર્શાવે છે કે જ્યાં સુધી વાજબી રેડિયેશન ડોઝ આપવામાં આવે છે, ત્યાં સુધી SBRT સારવાર એવી ઉપચારાત્મક અસર મેળવી શકે છે જે સર્જિકલ રિસેક્શન અથવા તો લોબેક્ટોમીની તદ્દન નજીક હોય છે.

સ્પીડ ફ્રન્ટ નાઈફ એ અત્યાર સુધીની સૌથી અદ્યતન SBRT સારવાર તકનીક છે

EDGE ટ્યુમર નોન-ઇન્વેસિવ રેડિયોસર્જરી ટ્રીટમેન્ટ સિસ્ટમ એ 2014 માં યુએસ એફડીએ દ્વારા મંજૂર કરાયેલ કેન્સર સારવાર પદ્ધતિ છે. તે અત્યાર સુધીની સૌથી અસરકારક ટ્યુમર રેડિયોસર્જરી સિસ્ટમ છે. માથાની ગાંઠ, ફેફસાનું કેન્સર અને કરોડરજ્જુની ગાંઠ જેવી ગાંઠો પર નિયમિત સર્જરી કરવી મુશ્કેલ છે. , લીવર કેન્સર અને અન્ય નક્કર ગાંઠોમાં સારવારની અસરો હોય છે જે પરંપરાગત શસ્ત્રક્રિયા અને રેડિયોથેરાપી સાધનોથી હાંસલ કરવી મુશ્કેલ હોય છે અને કેન્સરના દર્દીઓ માટે ગાંઠના જખમને દૂર કરવા માટે અત્યાર સુધીની શ્રેષ્ઠ પસંદગી છે.

એપ્રિલ 2014 થી, વિશ્વની પ્રથમ EDGE ટ્યુમર નોન-ઇન્વેસિવ રેડિયોથેરાપી સિસ્ટમ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં હેનરી ફોર્ડ હોસ્પિટલની સમગ્ર સિસ્ટમમાં કાર્યરત છે. તેણે 400 થી વધુ ગાંઠના દર્દીઓની સારવાર કરી છે, અને સારવારનો સંતોષ દર (ટ્યુમર કોનટ્રોલ રેટ) 95% કરતા વધારે છે. અને કોઈ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ આવી નથી. આ ગાંઠના દર્દીઓમાં, મગજની ગાંઠો (પ્રાથમિક અને મેટાસ્ટેટિક મગજની ગાંઠો સહિત) 31%, ફેફસાંનું કેન્સર 29%, કરોડરજ્જુની ગાંઠો 23% જેટલી હતી, જઠરાંત્રિય ગાંઠો 9% માટે જવાબદાર છે, અને એડ્રેનલ કેન્સર 7% માટે જવાબદાર છે.

અમારા ન્યૂઝલેટર માટે સબ્સ્ક્રાઇબ

અપડેટ્સ મેળવો અને કેન્સરફેક્સનો બ્લોગ ક્યારેય ચૂકશો નહીં

અન્વેષણ કરવા માટે વધુ

લ્યુટેટિયમ લુ 177 ડોટાટેટને USFDA દ્વારા GEP-NETS સાથે 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના બાળરોગના દર્દીઓ માટે મંજૂર કરવામાં આવે છે.
કેન્સર

લ્યુટેટિયમ લુ 177 ડોટાટેટને USFDA દ્વારા GEP-NETS સાથે 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના બાળરોગના દર્દીઓ માટે મંજૂર કરવામાં આવે છે.

Lutetium Lu 177 dotatate, એક ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ ટ્રીટમેન્ટ, ને તાજેતરમાં યુ.એસ. ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) તરફથી બાળરોગના દર્દીઓ માટે મંજૂરી મળી છે, જે બાળરોગના ઓન્કોલોજીમાં નોંધપાત્ર સીમાચિહ્નરૂપ છે. આ મંજૂરી ન્યુરોએન્ડોક્રાઈન ટ્યુમર્સ (NETs) સામે લડતા બાળકો માટે આશાનું કિરણ દર્શાવે છે, જે કેન્સરનું એક દુર્લભ પરંતુ પડકારજનક સ્વરૂપ છે જે પરંપરાગત ઉપચારો સામે પ્રતિરોધક સાબિત થાય છે.

નોગાપેન્ડેકિન આલ્ફા ઇનબેકિસેપ્ટ-પીએમએલએન યુએસએફડીએ દ્વારા બીસીજી-અન-સ્નાયુ આક્રમક મૂત્રાશયના કેન્સર માટે મંજૂર થયેલ છે.
મૂત્રાશય કેન્સર

નોગાપેન્ડેકિન આલ્ફા ઇનબેકિસેપ્ટ-પીએમએલએન યુએસએફડીએ દ્વારા બીસીજી-અન-સ્નાયુ આક્રમક મૂત્રાશયના કેન્સર માટે મંજૂર થયેલ છે.

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, એક નવલકથા ઇમ્યુનોથેરાપી, જ્યારે BCG ઉપચાર સાથે જોડવામાં આવે ત્યારે મૂત્રાશયના કેન્સરની સારવારમાં વચન આપે છે. આ નવીન અભિગમ BCG જેવી પરંપરાગત સારવારની અસરકારકતામાં વધારો કરીને રોગપ્રતિકારક તંત્રના પ્રતિભાવનો લાભ લેતી વખતે ચોક્કસ કેન્સર માર્કર્સને લક્ષ્ય બનાવે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ પ્રોત્સાહક પરિણામો દર્શાવે છે, જે દર્દીના સુધારેલા પરિણામો અને મૂત્રાશયના કેન્સર મેનેજમેન્ટમાં સંભવિત પ્રગતિ દર્શાવે છે. નોગાપેન્ડેકિન આલ્ફા ઇનબેકિસેપ્ટ-પીએમએલએન અને બીસીજી વચ્ચેનો તાલમેલ મૂત્રાશયના કેન્સરની સારવારમાં નવા યુગની શરૂઆત કરે છે.”

મદદ જોઈતી? અમારી ટીમ તમને સહાય કરવા તૈયાર છે.

અમે તમારા પ્રિય અને નજીકના લોકોની ઝડપથી પુન recoveryપ્રાપ્તિની ઇચ્છા કરીએ છીએ.

ચેટ શરૂ કરો
અમે ઑનલાઇન છીએ! અમારી સાથે ચેટ કરો!
કોડ સ્કેન કરો
હેલો,

CancerFax માં આપનું સ્વાગત છે!

CancerFax એ એક અગ્રણી પ્લેટફોર્મ છે જે અદ્યતન તબક્કાના કેન્સરનો સામનો કરી રહેલી વ્યક્તિઓને CAR T-સેલ થેરાપી, TIL થેરાપી અને વિશ્વભરમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ જેવી ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ સેલ થેરાપીઓ સાથે જોડવા માટે સમર્પિત છે.

અમને જણાવો કે અમે તમારા માટે શું કરી શકીએ છીએ.

1) કેન્સરની સારવાર વિદેશમાં?
2) CAR T-સેલ ઉપચાર
3) કેન્સરની રસી
4) ઑનલાઇન વિડિઓ પરામર્શ
5) પ્રોટોન ઉપચાર