પરિપક્વ ટી-સેલ ગાંઠો, જેમ કે નોન-હોજકિન ટી-સેલ લિમ્ફોમા, ખૂબ આક્રમક અને ડ્રગ પ્રતિરોધક હોય છે, અને દર્દીઓમાં ઘણી વાર નબળુ નિદાન થાય છે. તાજેતરમાં, બે લેખોની "કુદરત" શ્રેણીએ નોન-હોજકિનના ટી-સેલ લિમ્ફોમાના રોગકારક જીવાણુનું નવું અર્થઘટન પ્રકાશિત કર્યું છે, આમ આ પ્રકારના જીવલેણ લિમ્ફોમા માટેના નવા ઉપચારના અસરકારક વિકાસ માટે નવી દિશા પૂરી પાડે છે.
પ્રથમ અભ્યાસમાં, Wartewig ટીમે ફ્યુઝન પ્રોટીન ITK-SYK નો ઉપયોગ લેટ-ઓન્સેટ T-સેલ લિમ્ફોમા (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649) ના ટ્રાન્સજેનિક માઉસ મોડલના નિર્માણ માટે કર્યો અને જાણવા મળ્યું કે PDCD1 ની સિંગલ અથવા ડબલ કોપી. PD1 પ્રોટીનનું એન્કોડિંગ જનીન કાઢી નાખવામાં આવ્યું હતું. ટી સેલ લિમ્ફોમા ઝડપથી જીવલેણ રૂપાંતરમાંથી પસાર થાય છે અને માઉસ મોડેલના મૃત્યુને વેગ આપે છે. વધુમાં, PD1 અથવા PD-L1 અવરોધકોનો ઉપયોગ સમાન અસરો પેદા કરી શકે છે. સંબંધિત મિકેનિઝમ એ છે કે PD1 PTEN અભિવ્યક્તિને નિયંત્રિત કરે છે અને ગાંઠના જીવલેણ પ્રસારના માર્ગ PI3K ને અટકાવે છે.
અન્ય લેખમાં, મેકોસિયા એટ અલ. TRBC10.1038-પોઝિટિવ T-સેલ કાર્સિનોમાની સારવાર માટે CAR-T કોષો કે જે ખાસ કરીને TRBC4444 ને લક્ષ્યાંકિત કરે છે પરંતુ TRBC1 ને નહીં બનાવવા માટે એપ્લાઇડ chimeric એન્ટિજેન રીસેપ્ટર T સેલ ઇમ્યુનોથેરાપી (CAR-T) ઉપચાર (Nat Med. Doi: 2 / nm.1). ગાંઠના કોષોને મારી નાખતી વખતે, ચેપ સામે લડવા માટે પૂરતા T કોષો છોડે છે. આ પદ્ધતિની ક્લિનિકલ ટ્રાયલ સત્તાવાર રીતે 2018માં શરૂ કરવામાં આવશે.
પ્રકૃતિના વરિષ્ઠ સંપાદક મેગન કુલીએ જણાવ્યું હતું કે ઉપરોક્ત મહત્વપૂર્ણ તારણો પરિપક્વ ટી-સેલ ખામીને લગતી સારવાર માટે નવી સારવાર વ્યૂહરચના પ્રદાન કરે છે અને ચેતવણી આપે છે કે આ ગાંઠો PD1 અથવા PDL1 અવરોધકો સાથે સારવાર માટે યોગ્ય નથી.
