1. ફેફસાના કેન્સરનું નિદાન અને પ્રથમ સારવાર
26 ઓગસ્ટ, 2005ના રોજ દર્દી લુને ફેફસાંના એડેનોકાર્સિનોમા અને લસિકા ગાંઠના મેટાસ્ટેસિસનું નિદાન થયું હતું. 22 સપ્ટેમ્બર, 2005ના રોજ ડાબી બાજુની લોબેક્ટોમી કરવામાં આવી હતી. સર્જરી પછી 4 વખત ટેક્સોટેર સાથે કાર્બોપ્લેટિનનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. ઑગસ્ટ 3, 2007 ના રોજ, પ્લ્યુરલ ઇફ્યુઝનને કારણે, નિદાન પુનરાવર્તિત થવાની પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી, અને તેણીને તારસેવા (ચક્રની સંખ્યા અજ્ઞાત) સાથે સારવાર આપવામાં આવી હતી. 8 જાન્યુઆરી, 2008 ના રોજ, કેન્સરની પ્રગતિ પુનઃપરીક્ષામાં જોવા મળી હતી, અને પછી તારસેવાની સારવાર બંધ કરવામાં આવી હતી અને 16 ચક્ર માટે લિબિટા સારવાર શરૂ કરવામાં આવી હતી. તે જ સમયે, વર્ટેબ્રલ હિપ મેટાસ્ટેસિસ મળી આવ્યું હતું અને ઝેટાઈના 4 ચક્ર કરવામાં આવ્યા હતા.
2. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં ભાગ લેવા માટે પ્રથમ વખત, સ્થિતિ નિયંત્રણમાં છે.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the ગાંઠ was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. બીજા ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં, ગાંઠ દેખીતી રીતે અદૃશ્ય થઈ ગઈ.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug તબીબી પરીક્ષણ at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the મગજમાં ગાંઠ decreased and became large.
4. દુર્લભ જનીન પરિવર્તન શોધો અને નવા ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં ભાગ લેવા માટે આગળ જુઓ
જુલાઈ 2014 માં પુનઃપરીક્ષા, આખા શરીરના પીઈટીએ બતાવ્યું: મગજના જખમ મૂળભૂત રીતે સ્થિર હતા, અને છાતીમાં સ્પષ્ટ પ્રગતિ હતી. 12 મે, 2014 ના રોજ, મેસેચ્યુસેટ્સ જનરલ હોસ્પિટલમાં શંકાસ્પદ એન્ટિ-એપી26113 લસિકા (3 કોષો, સૌથી મોટી 1.1 સે.મી.) સંસ્કારી કોષ રેખાઓનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું અને AP26113 લેવાનું ચાલુ રાખ્યું હતું.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s ન્યુરોબ્લાસ્ટomaમા and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody ઇમ્યુનોથેરાપી phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
