માર્ચ 2022: રક્ત વાહિનીઓ ઝાડની જેમ વર્તે છે, પેશીઓમાં ઓક્સિજન રેડતા હોય છે જેથી તેઓ વિકાસ પામે અને રોગપ્રતિકારક કોષો ચેપને સાફ કરે. બીજી બાજુ, જંગલ ગાંઠમાં અસ્વસ્થ થઈ શકે છે. જહાજો ઝડપથી વિસ્તરે છે અને તીક્ષ્ણ ખૂણા પર ફૂંકાય છે અને વળી જાય છે, જેનાથી નસો અને ધમનીઓ વચ્ચે ભેદ પાડવો મુશ્કેલ બને છે. તે જંગલને બદલે રુટ ફ્લોર જેવું લાગે છે. એક ડૉક્ટરે તેને "અસ્તવ્યસ્ત ભુલભુલામણી" તરીકે વર્ણવ્યું.
કેઓસ એ કેન્સર માટેનો ગુણ છે. તે ગંઠાયેલું મૂળ માળખું રોગપ્રતિકારક કોષોથી નક્કર ગાંઠોનું રક્ષણ કરે છે અને તાજેતરના વર્ષોમાં દવાના વૈજ્ઞાનિકોના સૌથી મોટા પ્રયાસોને નિષ્ફળ બનાવ્યા છે જે દવાઓની રચના કરવા માટે કે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રને ઉત્તેજીત કરે અને તેને ગાંઠો તરફ માર્ગદર્શન આપે.
બીજી તરફ યુનિવર્સિટી ઓફ પેન્સિલવેનિયાના સંશોધકો માને છે કે તેઓએ લોહીની ધમનીઓને ફરીથી આકાર આપવા માટે એક ઉપાય શોધી કાઢ્યો હશે. નિષ્ણાતો માને છે કે જો તે કામ કરે છે, તો તે CAR-T સારવાર માટે માર્ગ મોકળો કરી શકે છે જે ઘન ગાંઠોને લક્ષ્ય બનાવે છે, તેમજ રેડિયેશન અને કીમોથેરાપી જેવી વધુ પરંપરાગત તકનીકોની અસરકારકતામાં સુધારો કરી શકે છે.
"તે એક સુંદર નવીન અને સંભવતઃ આવશ્યક વ્યૂહરચના છે," પેટ્રિક વેન, ડાના-ફાર્બર ન્યુરો-ઓન્કોલોજિસ્ટ કે જેઓ અભ્યાસમાં સામેલ ન હતા, જણાવ્યું હતું. “તેઓએ ઉત્તમ કામ કર્યું. ઉન્નતીકરણ માટે આ એક નવતર અભિગમ છે ઇમ્યુનોથેરાપી."
Avastin, એન્ટી-VEGF એન્ટિબોડી જે બ્લોકબસ્ટર બની હતી, તે વિવિધ પ્રકારના કેન્સરમાં અસ્તિત્વ વધારવામાં સતત નિષ્ફળ રહી છે.
વૈજ્ઞાનિકોએ આ વિષયમાં વધુ ઊંડો અભ્યાસ કરવો પડશે. ફેને દર્શાવ્યું હતું કે 2018 માં પ્રકાશિત થયેલા બે પ્રકાશનોમાં "એન્ડોથેલિયલ સેલ ટ્રાન્સફોર્મેશન" તરીકે ઓળખાતી પ્રક્રિયા સમસ્યાનો એક ભાગ છે. ગાંઠની આજુબાજુ રક્ત ધમનીઓને લાઇન કરતી કોશિકાઓ સ્ટેમ સેલ જેવા ગુણો વિકસાવે છે, જે તેમને એક જ સમયે પ્રસરણ અને વિસ્તરણ કરવાની મંજૂરી આપે છે. સ્ટેમ સેલ તરીકે દર.
ફેને એન્ડપોઇન્ટ્સને કહ્યું, "ત્યાં એક આનુવંશિક રીપ્રોગ્રામિંગ છે." "તેઓ વધુ આક્રમક બનશે."
જો કે, તે ફરીથી પ્રોગ્રામિંગ કેવી રીતે થયું? ફેને તર્ક આપ્યો કે જો તે પાથને પિન ડાઉન કરી શકે, તો તે પછી તેને અવરોધિત કરવા માટેની તકનીક બનાવી શકે છે. તેણે કિનાસીસને પછાડીને શરૂઆત કરી, જે સેલ્યુલર મોટર્સ છે જે એપિજેનેટિક ફેરફારને પ્રોત્સાહન આપી શકે છે, અથવા "રિપ્રોગ્રામિંગ", ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા, એક પ્રકારનું આક્રમક મગજ કેન્સર ધરાવતા દર્દીઓથી અલગ પડેલા એન્ડોથેલિયલ કોષોમાં. 518 માંથી, 35 એ મેટામોર્ફોસિસ ટાળ્યું, જેમાં PAK4 અસાધારણ રીતે સારું પ્રદર્શન કર્યું.
સંશોધકોએ પછી ઉંદરમાં ગાંઠો મૂકી, જેમાંથી કેટલાકમાં PAK4 હતી અને અન્યમાં કિનાઝ આનુવંશિક રીતે દૂર કરવામાં આવી હતી: PAK80-ની ઉણપ ધરાવતા 4% ઉંદરો 60 દિવસ સુધી જીવ્યા, જ્યારે તમામ જંગલી પ્રકારના ઉંદર 40 દિવસ પછી મૃત્યુ પામ્યા. ફેનના અભ્યાસ મુજબ, PAK4-ની ઉણપ ધરાવતા ઉંદરોમાં ટી કોશિકાઓ વધુ સરળતાથી ગાંઠો પર આક્રમણ કરે છે.
તે એક ભાગ્યશાળી શોધ હતી: એક દાયકા પહેલા, જ્યારે કિનાઝ અવરોધકોનો ક્રોધાવેશ હતો, ત્યારે દવા કંપનીઓએ ઘણા PAK અવરોધકો બનાવ્યા હતા. ઘણાને છોડી દેવામાં આવ્યા હતા, પરંતુ કેરીઓફાર્મ તાજેતરમાં PAK4 અવરોધક સાથે પ્રથમ તબક્કામાં પ્રવેશ કર્યો હતો.
ડ્રગ ડેવલપર્સ આ શોધનો લાભ લઈ શકે છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે, ફેન અને તેના સાથીઓએ ઉંદરમાંથી ટી કોષોનો ઉપયોગ કર્યો અને CAR-T બનાવ્યું. કેન્સર પર હુમલો કરવા માટે સારવાર.
ઉંદરોને ત્રણ અલગ-અલગ ઉપાયો આપવામાં આવ્યા હતા. કારણ કે CAR-T થેરાપી ધમનીઓ દ્વારા ગાંઠ સુધી પહોંચવામાં અસમર્થ હતી, તે તેના પોતાના પર ગાંઠના કદને સંકોચવામાં અસમર્થ હતી. તેની જાતે, કેરીઓફાર્મ દવાની કોઈ અસર થઈ ન હતી. જો કે, પાંચ દિવસ પછી, તેઓ ગાંઠનું કદ 80% સુધી સંકોચવામાં સક્ષમ હતા. આ તારણો આ અઠવાડિયે નેચર કેન્સરમાં પ્રકાશિત થયા હતા.
ચાહકે ટિપ્પણી કરી, "તે ખરેખર આંખ ખોલનારી પરિણામ છે." "હું માનું છું કે આપણે કંઈક અસાધારણ સાક્ષી છીએ."
અલબત્ત, આ માત્ર ઉંદરમાં છે, પરંતુ ફેનને પહેલાથી જ કેન્સરમાં PAK4 ની ભાગીદારી માટેના નોંધપાત્ર પુરાવા મળ્યા છે. જ્યારે ફેન હજુ પણ તેના પ્રયોગ પર કામ કરી રહ્યો હતો, ત્યારે એન્ટોની રિબાસની UCLA ટીમનું એક પ્રકાશન નેચર કેન્સરમાં ડિસેમ્બરમાં પ્રકાશિત થયું હતું, જે દર્શાવે છે કે PAK4 અવરોધકો વિવિધ ઘન ગાંઠોની આસપાસ ટી કોશિકાઓને ઘૂસણખોરી કરવામાં મદદ કરી શકે છે. તેઓએ ઉંદરમાં દર્શાવ્યું હતું કે સમાન કેરીઓફાર્મ અવરોધક PD-1 અવરોધકોની અસરોને વધારી શકે છે, જે સક્રિય ટી કોશિકાઓને વધુ અસરકારક રીતે ગાંઠો સુધી પહોંચવા દે છે.
