એપ્રિલ 2022: સામાન્ય રીતે, CAR ટી-સેલ થેરાપી માટે સેલ ઉત્પાદન પ્રક્રિયા નવથી ચૌદ દિવસ લે છે; જો કે, યુનિવર્સિટી ઓફ પેન્સિલવેનિયાના સંશોધકો નવી તકનીકનો ઉપયોગ કરીને માત્ર 24 કલાકમાં ઉન્નત એન્ટિ-ટ્યુમર અસરકારકતા સાથે કાર્યાત્મક CAR T કોષો બનાવવામાં સક્ષમ હતા.
ઓટોલોગસ CAR T-સેલ થેરાપી તરીકે ઓળખાતી એક નવી પ્રકારની ઇમ્યુનોથેરાપી દર્દીના પોતાના રોગપ્રતિકારક ટી કોષોનો ઉપયોગ કરે છે, CAR જનીન ઉમેરીને તેમને શરીરની બહાર બદલી નાખે છે જે તેમને કેન્સરના કોષોને વધુ સારી રીતે લક્ષ્યાંકિત કરતા રીસેપ્ટર્સને વ્યક્ત કરે છે, અને પછી તેમને દર્દીમાં પાછા મૂકે છે. . બીજી બાજુ, આ સારવારો તેમના લાંબા ઉત્પાદન સમય માટે કુખ્યાત છે, જે કોષની નકલ કરવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે અને તેથી ઉપચારની ક્ષમતામાં ઘટાડો કરી શકે છે, સારવારની રાહ જોતી વખતે ગંભીર રીતે બીમાર દર્દીઓની હાલત બગડે છે. પરિણામે, ઓટોલોગસ સેલ ટ્રીટમેન્ટ ઉત્પાદકોએ રક્ત નિષ્કર્ષણ અને સંશોધિત સેલ રિ-ઇન્ફ્યુઝન વચ્ચેના સમયને ઘટાડવાને ઉચ્ચ પ્રાથમિકતા આપી છે, જેને નસ-ટુ-વેઇન ટાઇમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
નેચર બાયોમેડિકલ એન્જિનિયરિંગમાં પ્રકાશિત પ્રી-ક્લિનિકલ અભ્યાસ દર્શાવે છે કે CAR T કોષો બનાવવા માટે જરૂરી સમય, સામગ્રી અને શ્રમની માત્રામાં ભારે ઘટાડો થઈ શકે છે. સંશોધકોના મતે, આ ખાસ કરીને ઝડપથી પ્રગતિ કરતા રોગો અને મર્યાદિત સંસાધનો સાથે હોસ્પિટલ સેટિંગ્સમાં વ્યક્તિઓ માટે ફાયદાકારક હોઈ શકે છે.
“While traditional manufacturing approaches for creating CAR T cells that take several days to weeks continue to work for patients with ‘liquid’ cancers like leukaemia, there is still a significant need to reduce the time and cost of producing these complex therapies,” said Dr. Michael Milone, an associate professor of pathology and laboratory medicine and one of the study’s co-leaders. The manufacturing method reported in this study is a testament to the potential to innovate and improve the production of CAR T સેલ ઉપચાર for the benefit of more patients, building on our research from 2018 that reduced the standard manufacturing approach to three days, and now to less than 24 hours.
સંશોધકોએ શોધી કાઢ્યું કે CAR T સેલ ઉત્પાદનની ગુણવત્તા, તેની સંખ્યાને બદલે, પ્રાણીના મોડેલોમાં તેની સફળતા માટે નિર્ણાયક ડ્રાઈવર છે. તેમના સંશોધનો દર્શાવે છે કે નોંધપાત્ર વિસ્તરણ વિના શરીરની બહાર બનાવેલ ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા CAR T કોષોની ઓછી સંખ્યા વધુ નીચી-ગુણવત્તાવાળી CAR T કોશિકાઓ કરતાં વધુ પ્રાધાન્યક્ષમ છે જે દર્દીને પાછા ફરતા પહેલા વ્યાપકપણે વિસ્તરણ કરવામાં આવે છે.
પરંપરાગત ઉત્પાદન પદ્ધતિઓમાં ઉપયોગમાં લેવા માટે ટી કોશિકાઓ એવી રીતે સક્રિય થવી જોઈએ કે જેનાથી તેઓ વધે અને ગુણાકાર થાય. એચઆઇવી કુદરતી રીતે ટી કોશિકાઓને કેવી રીતે ચેપ લગાડે છે તેની સમજના આધારે એન્જિનિયરિંગ અભિગમોનો ઉપયોગ કરીને, પેન સંશોધકો ઉત્પાદન પ્રક્રિયાના આ પગલાને દૂર કરવામાં સક્ષમ હતા. ટીમે લોહીમાંથી નવા કાઢવામાં આવેલા બિન-સક્રિય ટી કોશિકાઓમાં સીધા જનીનો ટ્રાન્સફર કરવાની રીત શોધી કાઢી. આનાથી સમગ્ર ઉત્પાદન પ્રક્રિયાને ઝડપી બનાવવાનો બેવડો લાભ મળ્યો હતો જ્યારે હજુ પણ T કોષોની શક્તિ જાળવી રાખવામાં આવી હતી. આ પ્રક્રિયા દર્દીઓને એચ.આય.વીનો ચેપ લાગવા દેતી નથી.
ખર્ચને કારણે સેલ થેરાપી માટે દર્દીની પહોંચ મર્યાદિત છે. સંશોધકો અપેક્ષા રાખે છે કે ઉત્પાદન સાથે સંકળાયેલા ખર્ચ અને સમયને ઘટાડીને, આ સારવારોને વધુ ખર્ચ-અસરકારક બનાવી શકાય છે, જેનાથી વધુ દર્દીઓ તેનો ઉપયોગ કરી શકે છે.
"આ નવીન અભિગમ નોંધપાત્ર છે કે તે એવા દર્દીઓને મદદ કરી શકે છે જેઓ અન્યથા લાભ મેળવવામાં અસમર્થ હશે. સીએઆર ટી સેલ થેરેપી, જેમ કે ઝડપથી પ્રગતિ કરી રહેલા કેન્સર ધરાવતા લોકો, આ ઉપચારો પેદા કરવા માટે જરૂરી નોંધપાત્ર સમયને કારણે,” ડૉ. સબા ઘાસેમી, પેથોલોજી અને લેબોરેટરી મેડિસિનના સંશોધન સહાયક પ્રોફેસર અને અભ્યાસના અન્ય સહ-નેતાએ જણાવ્યું હતું. "ટી સેલ એક્ટિવેશન અથવા શરીરની બહારની નોંધપાત્ર સંસ્કૃતિ વિના વધુ સરળ ઉત્પાદન પદ્ધતિમાં 24 કલાક જેટલા ઓછા સમયમાં CAR સાથે ટી કોશિકાઓનું અસરકારક પુનઃપ્રોગ્રામિંગ પણ આ ઉપચારો ક્યાં અને ક્યારે જનરેટ થાય છે તેના વિસ્તરણનો વિકલ્પ ખોલે છે." તે માત્ર કેન્દ્રિય ઉત્પાદન સુવિધાઓની ક્ષમતામાં વધારો કરી શકે છે, પરંતુ જો તે પર્યાપ્ત સરળ અને સુસંગત હોય, તો આ અસરકારક ઉપચારની ડિલિવરીમાં અવરોધરૂપ અસંખ્ય લોજિસ્ટિકલ પડકારોને સંબોધીને, ખાસ કરીને સંસાધન-ગરીબ લોકોમાં આ ઉપચારો સ્થાનિક રીતે દર્દીની નજીક ઉત્પન્ન કરવાનું શક્ય બની શકે છે. પર્યાવરણો."
સંશોધકોએ જણાવ્યું હતું કે તેમનો અભ્યાસ "આ સંક્ષિપ્ત વ્યૂહરચનાનો ઉપયોગ કરીને ચોક્કસ ગાંઠો ધરાવતા દર્દીઓમાં કેવી રીતે સંશોધિત CAR T કોષો કામ કરે છે તે સમજવા માટે વધારાના ક્લિનિકલ સંશોધન માટે એક ઉત્પ્રેરક છે."
નોવાર્ટિસ અને ફિલાડેલ્ફિયાની ચિલ્ડ્રન્સ હોસ્પિટલ સાથે મળીને, પેન નિષ્ણાતોએ આ ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ CAR T થેરાપી માટે સંશોધન, વિકાસ અને ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનું નેતૃત્વ કર્યું. નોવાર્ટિસે યુનિવર્સિટી ઓફ પેન્સિલવેનિયા પાસેથી આ તપાસમાં ઉપયોગમાં લેવાતી કેટલીક ટેક્નોલોજીનું લાઇસન્સ મેળવ્યું છે.
