જુલાઈ 2021: બીટા થેલેસેમિયા એ વારસાગત સ્થિતિ છે જે હિમોગ્લોબિનના ઘટકના ઉત્પાદનમાં સામેલ જીનીમાં પરિવર્તનને લીધે થાય છે, તે પ્રોટીન જે આખા શરીરમાં ઓક્સિજનનું પરિવહન કરે છે. આ પરિવર્તન કાં તો હિમોગ્લોબિનના નિર્માણને પ્રતિબંધિત કરે છે અથવા મર્યાદિત કરે છે, પરિણામે પરિપક્વ લાલ રક્તકણો અને સતત એનિમિયાની તંગી થાય છે, તેમજ આયર્નની વધુ માત્રા.
બીટા થેલેસેમિયાનું કારણ બનેલા પરિવર્તનની અસર વિશ્વભરમાં લગભગ 80-90 મિલિયન લોકોને અથવા લગભગ 1.5 ટકા લોકો પર પડે છે.
બાળકોને વારંવાર જનીન પરિવર્તન એવા માતા-પિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે જેઓ વાહક હોય છે પરંતુ સ્થિતિના કોઈ ચિહ્નો દર્શાવતા નથી. બાળકને બીટા-થેલેસેમિયા થવાની સંભાવના 25% અને આ સંજોગોમાં તેમના માતાપિતાની જેમ એસિમ્પ્ટોમેટિક વાહક બનવાની 50% સંભાવના છે.
Many individuals with beta-થૅલેસીમિયા need regular blood transfusions for the rest of their lives (transfusion-dependent thalassemia), which can cause a variety of health problems, including iron excess, which can harm the heart, liver, and endocrine system.
બીજાને અસ્તિત્વ માટે નિયમિત રૂપે લોહી ચfાવવું (બિન-સ્થાનાંતરણ આશ્રિત) ની જરૂર ન પડે, પરંતુ તે છતાં તેઓ આરોગ્યની સમસ્યાઓમાં થ્રોમ્બોસિસ, પલ્મોનરી હાયપરટેન્શન, રેનલ નિષ્ફળતા અને પગના અલ્સરથી પીડાય છે.
બીટા થેલેસેમિયા પહેલા કરતા વધુ ઝડપથી ફેલાય છે
People from the Mediterranean, the Middle East, North Africa, India, and Central and Southeast Asia have been reported to have the highest prevalence of બીટા થેલેસેમિયા. As a result of the rise in modern migration, instances are increasingly sprouting up in more places.
દક્ષિણ ભૂમધ્ય દેશોના દેશોએ બીટા થેલેસેમિયા દર્દીઓની વધતી માંગને પહોંચી વળવા સંસાધનોમાં વધારો કર્યો છે. જ્યારે ઉત્તર અને પશ્ચિમ યુરોપના આરોગ્ય નિષ્ણાતો અને રાજકારણીઓ આ વલણને માન્યતા આપે છે, ત્યારે તેઓમાં આ રોગની ઘટના અને દાખલાઓ વિશે નક્કર ડેટાનો અભાવ છે. ડેટા વિના સમસ્યાનું સમાધાન લાવવા માટેની પહેલમાં રોકાણ કરવા માટે કેસ બનાવવો મુશ્કેલ છે, દર્દીઓ માટે યોગ્ય પ્રદાતાઓની ઓળખ કરવી મુશ્કેલ બનાવે છે.
બીટા-થેલેસીમિયા અને કોવિડ -19
બીટા થેલેસેમિયાની સારવાર માટે સલામત રક્તદાન સહિત મોટા પ્રમાણમાં જ્ knowledgeાન અને સંસાધનોની જરૂર પડે છે. COVID-19 રોગચાળો વૈશ્વિક રક્ત પુરવઠા પર નોંધપાત્ર પ્રભાવ ધરાવે છે, પરિણામે મોટાભાગના EU દેશોમાં રક્તદાનમાં ઘટાડો થાય છે અને limitedભરતાં અને ઓછી આવકવાળા દેશોમાં મર્યાદિત સંસાધનો અને માંદગીના દર્દીઓની concentંચી સાંદ્રતાવાળા અનન્ય મુદ્દાઓ છે. દાન આપવાનું ટાળવું અને દાન સ્થળો પર મર્યાદિત ક્ષમતા, તેમજ રક્ત પ્રક્રિયા અને સપ્લાય ચેઇન વિક્ષેપ, બધાએ રક્તદાનમાં ઘટાડો કરવામાં ફાળો આપ્યો.
બીટા-થેલેસીમિયા માટે નવી સારવારની શાસન
બીટા-થેલેસેમિયા માટે હવે ઉપલબ્ધ એકમાત્ર ઉપાય સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ છે, જો કે ઘણી વ્યક્તિઓ લાયક ન પણ હોય. સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ માટે લાયક હોય તેવા દર્દીઓમાંથી માત્ર 10% દર્દીઓને જ ખરેખર વધુ ખર્ચ અથવા દાતાની અછતને કારણે એક મળે છે. અન્ય લાંબા ગાળાની વ્યૂહરચના કેરિયર સ્ક્રીનીંગ અને શિક્ષણ દ્વારા નિવારણ છે, જે ઘણા દેશોમાં અસરકારક સાબિત થઈ છે.
જો કે, સારવારના લેન્ડસ્કેપમાં તાજેતરની પ્રગતિઓએ બીટા-થેલેસેમિયાને લીધે થતા એનિમિયાને દૂર કરવા અને દર્દીઓને લાલ રક્ત કોશિકાના લોહી પર ઓછું નિર્ભર બનવાની મંજૂરી આપવા માટે ખૂબ જરૂરી પસંદગીઓ પ્રદાન કરી છે.
