Toisc go bhfuil go leor cineálacha ailse ae, oidhreacht láidir, agus atarlú éasca, is príomhsprioc é bithmharcóirí a shainaithint ar féidir leo dul chun cinn galair a thuar chun ailse ae a chomhrac.
Le déanaí, d'fhorbair taighdeoirí modh chun an fhoirm is coitianta de charcanoma ailse-hepatocellular ae (HCC) a aithint bunaithe ar bhithmharcóirí splicing. Creideann siad gur féidir an modh seo a úsáid freisin le haghaidh cineálacha eile ailse. Leagann an staidéar seo béim ar an gcaoi a gcuireann malairtí splicing RNA le hailse, agus cuireann sé in iúl go bhféadfadh na leaganacha seo a bheith ina mbithmharcóirí féideartha le haghaidh dul chun cinn ailse.
Tagraíonn splicing do phróiseas ina ndéantar faisnéis RNA a chóipeáiltear ó fhaisnéis atá ionchódaithe i géine a chur in eagar sular féidir í a úsáid chun léarscáil próitéine ar leith a dhéanamh. Is féidir le géine teachtaireachtaí iomadúla RNA a tháirgeadh, agus táirgeann gach teachtaireacht leagan próitéine nó “isiméir” difriúil. Tá baint ag go leor galair le hearráidí nó le héagsúlachtaí i modhanna splicing RNA. Is féidir próitéiní a bhfuil feidhmeanna difriúla nó neamhghnácha acu a bheith mar thoradh ar earráidí nó athruithe ar splicing.
Recent research has identified splicing irregularities in ailse ae cells. Krainer’s team has developed a method that can comprehensively analyze all RNA information produced by a given gene. The team tested their methods of detecting splice variants in HCC by analyzing RNA information from HCC cells collected from hundreds of patients.
They found that the specific splicing isoform of the AFMID gene is associated with the patient’s low survival. These variants result in cells making truncated versions of the AFMID protein. These unusual proteins are associated with mutations in TP53 and ARID1A meall suppressor genes in adult liver cancer cells.
Rinne na taighdeoirí hipitéis go bhfuil baint ag na sócháin seo leis an leibhéal íseal de mhóilín ar a dtugtar NAD +, a bhfuil baint aige le DNA damáiste a dheisiú. D'fhéadfadh táirgeadh méadaithe NAD + agus deisiú DNA méadaithe a bheith mar thoradh ar dheisiú splicing AFMID. Más féidir linn é seo a dhéanamh, féadann fuáil AFMID a bheith ina sprioc theiripeach agus ina fhoinse drugaí nua le haghaidh ailse ae. Léiríonn réamh-turgnaimh go bhfuil taighde na foirne ar an mbóthar ceart, agus táimid ag súil go rachaidh torthaí sonraí níos fearr chun tairbhe othair ailse ae.
