শিশুদের প্রাথমিক হাড় ক্যান্সারের জন্য নতুন ওষুধ

পূর্ব অ্যাঙ্গলিয়ার নরউইচ মেডিকেল স্কুল
জার্নাল অফ বোন অনকোলজিতে প্রকাশিত রিপোর্ট অনুসারে, ইউনিভার্সিটি অফ ইস্ট অ্যাঙ্গলিয়ার নরউইচ মেডিক্যাল স্কুলের গবেষকরা দেখিয়েছেন যে CADD522 ওষুধ সার্জারি বা কেমোথেরাপির প্রয়োজন ছাড়াই বেঁচে থাকার হার 50% বাড়িয়ে দিতে পারে।

এই পোস্টটি শেয়ার কর

মার্চ 2023: বিজ্ঞানীরা যারা একটি নতুন ওষুধ তৈরি করেছেন যা শিশুদের মধ্যে প্রাথমিক হাড়ের ক্যান্সারের সমস্ত প্রধান ধরণের বিরুদ্ধে কার্যকর হতে পারে তারা এটিকে "প্রায় অর্ধ শতাব্দীতে ক্ষেত্রের সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য ওষুধ আবিষ্কার" বলে অভিহিত করেছেন।

মানুষের হাড়ের ক্যান্সারের সাথে ইঁদুরের উপর করা পরীক্ষাগুলি ক্যান্সারের ছড়ানোর ক্ষমতার সাথে যুক্ত একটি জিনকে বাধা দেওয়ার জন্য CADD522 এর ক্ষমতা প্রদর্শন করেছে।

জার্নাল অফ বোন অনকোলজিতে প্রকাশিত ফলাফলগুলি প্রমাণ করেছে, গবেষকদের মতে, ওষুধটি সার্জারি বা কেমোথেরাপির প্রয়োজন ছাড়াই বেঁচে থাকার হার 50% বাড়িয়ে দিতে পারে।

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary হাড়ের ক্যান্সার is a type of cancer that begins in the bones.

এই অগ্রগতি সত্যিই গুরুত্বপূর্ণ কারণ হাড়ের ক্যান্সারের চিকিত্সা 45 বছরেরও বেশি সময় ধরে পরিবর্তিত হয়নি।

ডঃ ড্যারেল গ্রীন

"এটি মস্তিষ্ক এবং কিডনির পরে তৃতীয় সবচেয়ে সাধারণ কঠিন শৈশব ক্যান্সার, বিশ্বব্যাপী প্রতি বছর প্রায় 52,000 নতুন কেস রয়েছে৷

"এটি দ্রুত শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়তে পারে, এবং এটি এই ধরনের ক্যান্সারের সবচেয়ে সমস্যাযুক্ত দিক।

"একবার ক্যান্সার ছড়িয়ে পড়লে, নিরাময়মূলক অভিপ্রায়ের সাথে চিকিত্সা করা খুব কঠিন হয়ে যায়।"

বর্তমানে, কেমোথেরাপি এবং অঙ্গবিচ্ছেদই হাড়ের ক্যান্সারের একমাত্র চিকিৎসা, যার বেঁচে থাকার সম্ভাবনা 42%।

গবেষকদের মতে, তাদের "ব্রেকথ্রু ড্রাগ" বেঁচে থাকার হার 50 শতাংশ বৃদ্ধি করে এবং কেমোথেরাপির কঠোর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া যেমন চুল পড়া, ক্লান্তি এবং অসুস্থতার অভাব রয়েছে।

গবেষকরা গবেষণার উদ্দেশ্যে বার্মিংহামের রয়্যাল অর্থোপেডিক হাসপাতালে 19 জন রোগীর হাড়ের টিউমার নমুনা বিশ্লেষণ করেছেন।

তারা আবিষ্কার করেছে যে RUNX2 জিন প্রাথমিক হাড়ের ক্যান্সারে সক্রিয় এবং রোগের বিস্তারের সাথে যুক্ত।
পরীক্ষা অনুসারে, CADD522 RUNX2 প্রোটিনকে ক্যান্সারের বিকাশে বাধা দেয়।

ডঃ গ্রীন বলেন, “প্রিক্লিনিকাল ট্রায়ালে মেটাস্ট্যাসিস-মুক্ত বেঁচে থাকা 50% বৃদ্ধি পেয়েছিল যখন নতুন CADD522 ওষুধটি কেমোথেরাপি বা সার্জারি ছাড়াই একা পরিচালনা করা হয়েছিল।

“আমি আশাবাদী যে অস্ত্রোপচারের মতো অন্যান্য চিকিত্সার সাথে মিলিত হলে এই বেঁচে থাকার পরিসংখ্যান আরও বৃদ্ধি পাবে।

"গুরুত্বপূর্ণভাবে, যেহেতু RUNX2 জিনটি সাধারণত সাধারণ কোষগুলির জন্য প্রয়োজন হয় না, ওষুধটি কেমোথেরাপির মতো পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে না৷

যেহেতু হাড়ের ক্যান্সারের চিকিত্সা 45 বছরেরও বেশি সময় ধরে পরিবর্তন হয়নি, তাই এই আবিষ্কারটি অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ।

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a ক্লিনিকাল ট্রায়াল মানুষের উপর

শেফিল্ড ইউনিভার্সিটি, নিউক্যাসল ইউনিভার্সিটি, বার্মিংহামের রয়্যাল অর্থোপেডিক হাসপাতাল এবং নরফোক এবং নরউইচ হাসপাতালের বিজ্ঞানীরাও গবেষণায় অংশ নিয়েছিলেন, যা স্যার উইলিয়াম কক্সেন ট্রাস্ট এবং বিগ সি দ্বারা সমর্থিত ছিল।

ডাঃ গ্রীন বলেছেন যে শৈশবের হাড়ের ক্যান্সার থেকে তার সেরা বন্ধুর মৃত্যু তাকে এই রোগটি অধ্যয়ন করতে অনুপ্রাণিত করেছিল।

"আমি ক্যান্সারের বিস্তারের অন্তর্নিহিত জীববিজ্ঞান বুঝতে চেয়েছিলাম যাতে আমরা ক্লিনিকাল স্তরে হস্তক্ষেপ করতে পারি এবং নতুন চিকিত্সা বিকাশ করতে পারি যাতে রোগীরা আমার বন্ধু বেন যা করেছিলেন তার মধ্য দিয়ে যেতে না পারে," তিনি ব্যাখ্যা করেছিলেন।

আমাদের নিউজলেটার সদস্যতা

আপডেট পান এবং ক্যান্সারফ্যাক্স থেকে কোনো ব্লগ মিস করবেন না

আরও অনুসন্ধান করতে

মানব-ভিত্তিক CAR T সেল থেরাপি: সাফল্য এবং চ্যালেঞ্জ
সিএআর টি-সেল থেরাপি

মানব-ভিত্তিক CAR T সেল থেরাপি: সাফল্য এবং চ্যালেঞ্জ

মানব-ভিত্তিক CAR T-সেল থেরাপি ক্যান্সার কোষকে লক্ষ্য ও ধ্বংস করার জন্য রোগীর নিজস্ব ইমিউন কোষকে জেনেটিক্যালি পরিবর্তন করে ক্যান্সারের চিকিৎসায় বিপ্লব ঘটায়। শরীরের ইমিউন সিস্টেমের শক্তিকে কাজে লাগিয়ে, এই থেরাপিগুলি বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারে দীর্ঘস্থায়ী ক্ষমার সম্ভাবনা সহ শক্তিশালী এবং ব্যক্তিগতকৃত চিকিত্সা সরবরাহ করে।

সাইটোকাইন রিলিজ সিন্ড্রোম বোঝা: কারণ, লক্ষণ এবং চিকিত্সা
সিএআর টি-সেল থেরাপি

সাইটোকাইন রিলিজ সিন্ড্রোম বোঝা: কারণ, লক্ষণ এবং চিকিত্সা

সাইটোকাইন রিলিজ সিনড্রোম (CRS) হল একটি ইমিউন সিস্টেমের প্রতিক্রিয়া যা প্রায়শই ইমিউনোথেরাপি বা CAR-T সেল থেরাপির মতো নির্দিষ্ট চিকিত্সা দ্বারা শুরু হয়। এতে সাইটোকাইনের অত্যধিক নিঃসরণ জড়িত, যার ফলে জ্বর এবং ক্লান্তি থেকে শুরু করে অঙ্গের ক্ষতির মতো সম্ভাব্য প্রাণঘাতী জটিলতা দেখা দেয়। ব্যবস্থাপনার জন্য সতর্ক পর্যবেক্ষণ এবং হস্তক্ষেপের কৌশল প্রয়োজন।

সাহায্য দরকার? আমাদের টিম আপনাকে সাহায্য করার জন্য প্রস্তুত.

আমরা আপনার প্রিয় এবং নিকটতম ব্যক্তির দ্রুত পুনরুদ্ধার কামনা করি।

চ্যাট শুরু করুন
আমরা অনলাইন! আমাদের সাথে খোস গল্প কর!
কোড স্ক্যান করুন
হ্যালো,

CancerFax-এ স্বাগতম!

CancerFax হল একটি অগ্রগামী প্ল্যাটফর্ম যা উন্নত পর্যায়ের ক্যান্সারের সম্মুখীন ব্যক্তিদের CAR T-Cell থেরাপি, TIL থেরাপি, এবং বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মতো যুগান্তকারী সেল থেরাপির সাথে সংযুক্ত করার জন্য নিবেদিত।

আমরা আপনার জন্য কি করতে পারি আমাদের জানান.

1) বিদেশে ক্যান্সারের চিকিৎসা?
2) CAR T-সেল থেরাপি
3) ক্যান্সারের টিকা
4) অনলাইন ভিডিও পরামর্শ
5) প্রোটন থেরাপি