হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা
হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে একটি সাধারণ প্রাথমিক লিভার ক্যান্সার এবং এটি অনেক ক্যান্সার রোগীর মৃত্যুর প্রধান কারণ। প্রতি বছর হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা থেকে প্রায় 740,000 মৃত্যু হয়, এবং নতুন রোগীর সংখ্যা 78 ছাড়িয়েছে বর্তমানে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 40,000 এরও বেশি লোক প্রতি বছর হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমায় আক্রান্ত হয় এবং প্রতি বছর প্রায় 29,000 লোক এই রোগে মারা যায়। লিভার ক্যান্সারের বর্তমান প্রকোপ প্রতি বছর বাড়ছে।
গবেষক ড. স্কট লিপম্যান বলেছেন যে বিগত 10 বছরে, হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা এবং এর পূর্বসূরি, নন-অ্যালকোহলিক স্টেটোহেপাটাইটিস রোগীর সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং এটি হিস্পানিক পুরুষ রোগীদের অসামঞ্জস্যপূর্ণভাবে প্রভাবিত করেছে; এই গবেষণা আমাদের প্রথম গবেষণায়, আমরা ক্যান্সার নির্ণয়ের জন্য ctDNA ব্যবহারকে সমর্থন করেছি। অনেক ক্যান্সারের জন্য, প্রাথমিক সনাক্তকরণ রোগীর পূর্বাভাস এবং বেঁচে থাকার হারকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে, আংশিকভাবে কারণ স্থানীয় চিকিত্সা পদ্ধতিগত চিকিত্সার চেয়ে বেশি কার্যকর, তবে হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা সনাক্তকরণের বর্তমান পদ্ধতি মূলত ইমেজিং এবং একটি অ-নির্দিষ্ট টিউমার মার্কার-রক্ত পরীক্ষা পদ্ধতির উপর নির্ভর করে। আলফা-ফেটোপ্রোটিনের জন্য।
গবেষক ক্যাং ঝাং বলেছেন যে অ-আক্রমণকারী রক্ত সনাক্তকরণ বা তরল বায়োপসি প্রযুক্তি আমাদের একটি ভাল পছন্দ প্রদান করে, তবে হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমার কার্যকর স্ক্রিনিংয়ের জন্য রক্ত-ভিত্তিক সনাক্তকরণ পদ্ধতি বিকাশে আমরা খুব বেশি অগ্রগতি করিনি। রক্ত পরীক্ষার পদ্ধতির (আলফা-ফেটোপ্রোটিন পরীক্ষা) উচ্চ সংবেদনশীলতার অভাব প্রায়ই ক্লিনিকাল ব্যবহারকে সীমিত করে।
তরল বায়োপসি কৌশল
অনেক তরল বায়োপসি কৌশল ctDNA সনাক্ত করে কাজ করবে, যা জিনগত উপাদানের একটি টুকরো যা টিউমার কোষ শরীরের রক্তে প্রবেশ করে। গবেষকদের মতে, তরল বায়োপসি প্রায়শই অন্যান্য ক্যান্সার সনাক্তকরণ পদ্ধতির চেয়ে বেশি সুবিধা দেখায়। এটির একটি নির্দিষ্ট মাত্রার ন্যূনতম আক্রমণাত্মকতা রয়েছে এবং চিকিত্সা চলাকালীন যে কোনও সময় এটি সম্পূর্ণ করা যেতে পারে। এটি বাস্তব সময়ে রোগীদের টিউমারের আণবিক পরিবর্তনগুলি নিরীক্ষণ করতে চিকিত্সকদের সাহায্য করতে পারে। একই সময়ে, ctDNA সম্ভাব্যভাবে রোগীদের ক্যান্সারের ম্যালিগন্যান্ট ডিগ্রী দেখাতে পারে। সম্পূর্ণ আণবিক মানচিত্র, এবং টিউমার তরল বায়োপসি শুধুমাত্র টিউমার সনাক্ত করা অংশের মধ্যে সীমাবদ্ধ করা যেতে পারে।
ডিএনএ মিথিলেশন জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং জিনে ব্যাপক ডিএনএ মিথিলেশন সাধারণত জিনের অভিব্যক্তিকে বন্ধ করতে প্ররোচিত করে। টিউমার দমনকারী জিনের মেথিলেশনের মাত্রা বৃদ্ধি করা টিউমারিজেনেসিসের একটি প্রাথমিক ঘটনা, যা ইঙ্গিত দেয় যে মিথিলেশন প্যাটার্নে ডিএনএ পরিবর্তনগুলি টিউমারের উপস্থিতির একটি ভাল ভবিষ্যদ্বাণী হতে পারে। এই গবেষণায়, তদন্তকারী ঝাং এবং সহকর্মীরা হাজার হাজার হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা রোগী এবং সুস্থ নিয়ন্ত্রণকারী ব্যক্তিদের মেথিলেশন বৈশিষ্ট্য বিশ্লেষণ করেছেন এবং অবশেষে হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা সম্পর্কিত মেথিলেশন মার্কারগুলির একটি সিরিজ চিহ্নিত করেছেন তারপরে, গবেষকরা 1098 স্টেম সেল রোগী এবং 835 জন স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ ব্যক্তির অধ্যয়ন করেছেন, এবং হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা সনাক্তকরণ এবং মূল্যায়নে এই মার্কারগুলির কার্যকারিতা পরীক্ষা করার জন্য বিভিন্ন মেশিন লার্নিং পদ্ধতি এবং পরিসংখ্যান পদ্ধতি ব্যবহার করে।
অবশেষে, গবেষক ঝাং বলেছেন যে গবেষণার ফলাফল আমাদের খুব খুশি করেছে। একটি বড় ক্লিনিকাল সমন্বিত গবেষণায়, হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমার রক্ত-ভিত্তিক নির্ণয় টিউমারের বোঝা, থেরাপির প্রতিক্রিয়া এবং ক্যান্সারের অগ্রগতির মাত্রার সাথে অত্যন্ত সম্পর্কযুক্ত। হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা সনাক্তকরণ এবং সংশ্লিষ্ট থেরাপির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জ্ঞান খুব সীমিত। এই গবেষণাটি তাদের ম্যালিগন্যান্ট কঠিন টিউমার এবং হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা এবং অন্যান্য ক্যান্সারের গবেষণা এবং অনুসন্ধানের জন্য একটি নতুন এবং কার্যকর পদ্ধতি প্রদান করে।
