বাজারে সর্বশেষ বিরোধী ওষুধ

বাজারে সর্বশেষ এন্টিক্যান্সার ওষুধের তালিকা এখানে।

1) এপাকাডোস্ট্যাট

Epacadostat is undoubtedly a bright star in the IDO field. The results of clinical trials show that the combination of IDO inhibitors and programmed death receptor 1 (PD-1) monoclonal antibody has some advantages over PD-1 alone. anti. Incyte has reached a cooperation agreement with the two giants of PD-1 monoclonal antibody Merck and BMS, and also extensively explored the combined function of Epacadostat and other immune checkpoint inhibitors. The indications also cover multiple cancer categories, but Incyte seems Not content with this, their every move has attracted much attention. Incyte purchased the global development and commercial rights of all indications of Macrogenis’ PD-1 monoclonal antibody drug MGA012 in October to further strengthen its PD-1 pipeline. It is believed that the combination of MGA012 and Epacadostat will soon begin.

2) রোভা-টি

রোভা-টি একটি অ্যান্টিবডি ড্রাগ যা ক্যান্সার স্টেম সেলগুলির পৃষ্ঠের DLL3 প্রোটিনকে লক্ষ্য করে। এটি দ্বিতীয়-লাইনের সম্মিলিত চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয় ছোট কোষ ফুসফুস ক্যান্সার এবং এখনও পরীক্ষামূলক পর্যায়ে আছে। অ্যাবভি বিশ্বাস করেন যে রোপা-টি অপডিভো বা ওপদিভো + ইয়ারওয়য়ের সাথে মিলিত হয়ে এটি কোষের ছোট ফুসফুসের ক্যান্সারে বিজয়ী হয়ে উঠবে, তবে এর সাফল্য প্রমাণ করার জন্য আরও ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির প্রয়োজন হবে।

3) এআরএন -509

Apalutamide (ARN-509) is a new generation of anti-androgen drugs developed for the treatment of prostate cancer. Johnson & Johnson has been quietly advancing the clinical development of apalutamide, and although these data have not been seen, it is also exciting to see it move towards regulatory agencies. With Johnson & Johnson’s strong business development team, this variety is expected to become a blockbuster drug.

4) পেরতুজুমাব

জুন 2012 এর প্রথম দিকে, Pertuzumab FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। এটি অ্যান্টি-এইচইআর2 + থেরাপি বা কেমোথেরাপি ছাড়াই মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারের জন্য ট্রাস্টুজুমাব এবং ডসেট্যাক্সেলের সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হয়েছিল। 2013 সালের সেপ্টেম্বরে, Pertuzumab FDA দ্বারা আরও অনুমোদিত হয়েছিল। এটি HER2 + স্তন ক্যান্সারের নিওঅ্যাডজুভেন্ট চিকিত্সার জন্য ট্রাস্টুজুমাব এবং কেমোথেরাপির সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়েছিল। 20শে ডিসেম্বর, 2017-এ, এফডিএ ট্রাস্টুজুমাব এবং কেমোথেরাপির সাথে পার্তুজুমাবের সংমিশ্রণকে অনুমোদন করেছে প্রাথমিক পর্যায়ের HER2 + স্তন ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তির উচ্চ ঝুঁকি সহ রোগীদের সহায়ক চিকিত্সার জন্য। একই সময়ে, এফডিএ HER2 + স্তন ক্যান্সারের জন্য Pertuzumab-এর পূর্ববর্তী সহায়ক থেরাপিকে ত্বরিত অনুমোদন থেকে সম্পূর্ণ অনুমোদনে পরিবর্তন করেছে।

5) ওপদিভো

ওপদিভো ক্লিনিকাল অনুশীলনে সর্বাধিক ব্যবহৃত পিডি -৩ এমএবিএসগুলির মধ্যে একটি, এবং এফডিএ দ্বারা নয়টি ইঙ্গিতের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। চিনে অ-ক্ষুদ্র কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের দ্বিতীয়-লাইনের চিকিত্সার জন্য ওপদিভোর তালিকাভুক্তির আবেদনটি সিডিই দ্বারা ২ নভেম্বর, ২০১ on এ গৃহীত হয়েছিল এবং এটি "তাৎপর্যপূর্ণ" কারণেই ১৮ ডিসেম্বর সিডিই দ্বারা অগ্রাধিকার পর্যালোচনায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল বিদ্যমান চিকিত্সাগুলির তুলনায় থেরাপিউটিক সুবিধাগুলি ”।

6) থিওপেনফিগ্রেস্টিন ইনজেকশন

থিওফাইগ্রাস্টিন ইনজেকশন, 19 কে (এইচএইচপিজি -19 কে, পলিথিলিন গ্লাইকোল রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান গ্রানুলোকাইট স্টিমুলেটিং ফ্যাক্টর ইনজেকশন) টিউমার রোগীদের কেমোথেরাপির সাথে যুক্ত নিউট্রোপেনিয়ার জন্য ক্লিনিকভাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। 19 কে তালিকাভুক্তির আবেদনটি (সিএক্সএসএস 1300007) 4 মার্চ, ২০১৩ এর প্রথম দিকে জমা দিয়েছিল soon এটি শিগগিরই বাজারে এসেছিল দেখে 2013 জুলাই, 22 এ এটি ক্লিনিকাল স্ব-পরীক্ষায় জড়িয়ে পড়ে 2015 18 মে, 2016, হেনগ্রুই একটি ঘোষণা জারি করেছিলেন 19 কে তালিকাভুক্ত অ্যাপ্লিকেশন প্রত্যাহার করতে এবং উল্লেখ করেছে যে এটি প্রাসঙ্গিক গবেষণা এবং বিকাশের ডেটা সম্পূর্ণ করবে এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব অ্যাপ্লিকেশনটির পরিপূরক হবে। 24 মার্চ, 2017 এ, হেনগ্রুই থিওফিলগ্রাস্টিম ইনজেকশন নামে ড্রাগ নামে 19 কে তালিকার জন্য পুনরায় আবেদন করেছিলেন। এটি "বিদ্যমান চিকিত্সা এবং বড় প্রকল্পগুলির তুলনায় সুস্পষ্ট চিকিত্সার সুবিধার জন্য" সিডিইতে উপস্থিত হয়েছিল। এটি অগ্রাধিকার পর্যালোচনা তালিকায় অন্তর্ভুক্ত করার পরিকল্পনা করা হয়েছে। যদিও এটি চূড়ান্ত পর্যালোচনায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি, প্রযুক্তিগত পর্যালোচনাটি 13 অক্টোবর, 2017 এ সম্পন্ন হয়েছিল এবং এটি সাইটে যাচাইয়ের জন্য অপেক্ষা করছে। যদি সফল হয় তবে এটি 2018Q2 এ সিএফডিএ অনুমোদন পাবে বলে আশা করা হচ্ছে।

7) আনলোটিনিব

অ্যানলোটিনিব হল একটি মাল্টি-টার্গেট টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটর, যা কার্যকরভাবে VEGFR, PDGFR, FGFR, c-কিট এবং অন্যান্য কাইনেসকে বাধা দিতে পারে। এটিতে অ্যান্টি-টিউমার অ্যাঞ্জিওজেনেসিস রয়েছে এবং টিউমার বৃদ্ধিতে বাধা দেয়। এটি প্রধান জাতীয় নতুন ওষুধ তৈরির জন্য বিশেষ তহবিল পেয়েছে। অ-ক্ষুদ্র কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য Anlotinib-এর আবেদন 16 মার্চ, 2017-এ CDE দ্বারা গৃহীত হয়েছিল এবং এটি একটি বিশেষ অনুমোদনের চ্যানেল নেয়। 27 এপ্রিল, 2017-এ, এটি "বিদ্যমান চিকিত্সার তুলনায় উল্লেখযোগ্য চিকিত্সা সুবিধা" ছিল। "প্রধান প্রকল্প" কারণটি সিডিই দ্বারা অগ্রাধিকার পর্যালোচনাতে অন্তর্ভুক্ত ছিল। বর্তমানে, ফার্মাকোলজি এবং টক্সিকোলজি এবং ক্লিনিকাল অংশগুলির প্রযুক্তিগত পর্যালোচনা সম্পন্ন হয়েছে, এবং ফার্মেসি অংশটি পর্যালোচনার জন্য সারিবদ্ধ। এর পরে, এটি অন-সাইট পরিদর্শনে প্রবেশ করবে এবং থ্রি-ইন-ওয়ান রিপোর্ট জারি করবে।

8) পাইরোটিনিব

Pirlotinib হল একটি EGFR/HER2 ছোট অণু প্রতিরোধক, যা HER2 + স্তন ক্যান্সার, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার এবং NSCLC এর চিকিৎসার জন্য তৈরি করা হয়েছে এবং ন্যাশনাল কী নিউ ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট প্রোগ্রাম থেকে বিশেষ অর্থায়ন পেয়েছে। এটি একটি নতুন ড্রাগ প্রকল্প যার জন্য হেনগ্রুই উচ্চ আশাবাদী। Hengrui CDE-তে স্তন ক্যান্সারের জন্য পিরলোটিনিবের জন্য শর্তসাপেক্ষ তালিকাভুক্তির আবেদন জমা দিয়েছে। আবেদনটি 24 আগস্ট, 2017-এ CDE দ্বারা গৃহীত হয়েছিল এবং এটি একটি বিশেষ অনুমোদনের চ্যানেল নেয়। 26 সেপ্টেম্বর, 2017-এ, এটির একটি "উল্লেখযোগ্য ক্লিনিকাল মান ছিল, "প্রধান প্রকল্প" কারণটি সিডিই দ্বারা অগ্রাধিকার পর্যালোচনাতে অন্তর্ভুক্ত ছিল। বর্তমানে, ক্লিনিকাল অংশের প্রযুক্তিগত পর্যালোচনা সম্পন্ন হয়েছে, এবং ফার্মাসিউটিক্যাল এবং ফার্মাকোলজিকাল এবং বিষাক্ত অংশগুলি পর্যালোচনার জন্য সারিবদ্ধ। আশা করা হচ্ছে যে CFDA 2018Q2 এ অনুমোদিত হবে।

9) ফ্রুকুইন্টিনিব

ফ্রুকুইন্টিনিব হিউয়াং মেডিসিন দ্বারা স্বতন্ত্রভাবে বিকাশ করা একটি ছোট-অণু ভিইজিএফআর প্রতিরোধক। কলোরেক্টাল ক্যান্সার, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার এবং এনএসসিএলসির চিকিত্সার জন্য এটি বিকাশের পরিকল্পনা করা হয়েছে। উন্নত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ফ্রুকুইন্টিনিবের আবেদন সিডিই 30 জুন, 2017 এ স্বীকৃত করেছিল এবং সিডিই দ্বারা 4 সেপ্টেম্বর, 2017 এ এটির "উল্লেখযোগ্য ক্লিনিকাল মান আছে" এর ভিত্তিতে অগ্রাধিকার পর্যালোচনাতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল; বড় প্রকল্প "। বর্তমানে, ফার্মাকোলজি এবং টক্সিকোলজি অংশটির প্রযুক্তিগত পর্যালোচনা সম্পন্ন হয়েছে, এবং ফার্মেসী এবং ক্লিনিকাল সারিগুলি পর্যালোচনা মুলতুবি রয়েছে। এটি 2018Q3-এ তালিকার জন্য সিএফডিএ অনুমোদিত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

10) ওলাপল্লি

লিনপারজা হ'ল ডিএনএ ড্যামেজ রেসপন্স (ডিডিআর) প্রক্রিয়া ভিত্তিক বিশ্বের প্রথম পিএআরপি ইনহিবিটার। উন্নত বিআরসিএ + ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের চতুর্থ লাইনের চিকিত্সার জন্য ডিসেম্বর 2014 এ এফডিএ দ্বারা এটি প্রথম অনুমোদিত হয়েছিল। এ বছরের জুলাই মাসে এফডিএ দ্বারা এপিথিলিয়াল ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার, ফ্যালোপিয়ান নল ক্যান্সার এবং প্রাথমিক পেরিটোনিয়াল ক্যান্সার রোগীদের ক্ষেত্রে প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক ওষুধে সাড়া দেওয়ার পরে পুনরুদ্ধার করে দ্বিতীয় লাইনের রক্ষণাবেক্ষণ চিকিত্সার জন্য এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। আজ অবধি, লিনপারজা উন্নত ক্যান্সারে আক্রান্ত 17 এরও বেশি রোগীর চিকিত্সা করেছেন। 30,000 ই অক্টোবর, অ্যাস্ট্রাজেনেকা / মার্সিডনের লিনপারজা কেমোথেরাপিউটিক জীবাণু বিআরসিএ পরিবর্তনের জন্য এফডিএতে জমা দিয়েছিলেন এবং এইচইআর 18-মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার বিপণনের অ্যাপ্লিকেশন (এসএনডিএ) এফডিএ দ্বারা গৃহীত হয়েছিল এবং প্রাপ্ত হয়েছিল
অগ্রাধিকার পর্যালোচনা যোগ্যতা, প্রযোজ্য ভিড় উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

11) লেনভাতিনিব

লেমবতিনিব একটি মাল্টি-টার্গেটেড কিনেস ইনহিবিটার যা টিউমার কোষগুলিতে ভিইজিএফআর 1-3, এফজিএফআর 1-4, পিডিজিএফআর, কেআইটি, আরইটি সহ একাধিক নিয়ন্ত্রক কারণকে ব্লক করতে পারে। ফেব্রুয়ারী 13, 2015 এ, এফডিএ দ্বারা উচ্চ-ঝুঁকির পার্থক্যযুক্ত থাইরয়েড ক্যান্সারের প্রতিরোধক আইওডিন প্রতিরোধী হিসাবে চিকিত্সা হিসাবে বিপণনের জন্য একটি অগ্রাধিকার পর্যালোচনা এবং এতিম ওষুধ হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। পূর্ববর্তী অ্যান্টি-ভিইজিএফ থেরাপির মাধ্যমে উন্নত রেনাল সেল কার্সিনোমার চিকিত্সার জন্য আফিনিটারের সাথে সম্মিলিতভাবে 13 মে, 2016 এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল was লিভার ক্যান্সারের ইঙ্গিতগুলির জন্য, আইসাই জুন ২০১ 2017 সালে জাপানে একটি বিপণনের আবেদন জমা দিয়েছিল, জুলাই 2017 এ EMA এবং এফডিএর কাছে একটি বিপণনের আবেদন জমা দিয়েছে এবং 3 নভেম্বর, 2017 এ সিএফডিএ-তে একটি বিপণন আবেদন জমা দিয়েছে 18 এটি 2017 ডিসেম্বর প্রাপ্ত হয়েছিল, 27 সিডিই অগ্রাধিকার পর্যালোচনা। এফডিএ হেপাটোসুলার কার্সিনোমার চিকিত্সার জন্য লেনভালটিনিবকে এতিম ওষুধের যোগ্যতা প্রদান করে। এটি ২ September সেপ্টেম্বর আইসাইয়ের এসএনডিএ গ্রহণ করেছে এবং 10-মাসের মানসম্মত পর্যালোচনা প্রক্রিয়া অনুসারে একটি অনুমোদনের সিদ্ধান্ত নিয়েছে, যা জুলাইয়ের শেষের আগে অনুমোদিত হবে।

12) সেরিটিনিব

সেরিটিনিব হল দ্বিতীয় প্রজন্মের অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেস (ALK) ইনহিবিটার। এটি 29 এপ্রিল, 2014-এ ALK + নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার, 2017-এ অসহিষ্ণুতা বা রোগের অগ্রগতির জন্য ক্রিজোটিনিবের জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। 26 মে FDA ALK + মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য প্রথম-সারির চিকিত্সার অনুমোদন দিয়েছে। নোভারটিসের সেরিটিনিব ক্যাপসুল তালিকাভুক্তির আবেদনটি সিডিই কর্তৃক 11 ডিসেম্বর, 2017 তারিখে আনুষ্ঠানিকভাবে গৃহীত হয়েছিল। এটিকে পরবর্তীতে অগ্রাধিকার পর্যালোচনায় অন্তর্ভুক্ত করা উচিত (ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনগুলি অগ্রাধিকার পর্যালোচনা পেয়েছে)। এটি 2018Q4 এ CFDA দ্বারা অনুমোদিত হবে বলে আশা করা হচ্ছে। উপরে ক্যান্সারের চিকিৎসায় সর্বশেষ ওষুধের সংক্ষিপ্তসার দেওয়া হয়েছে। ওষুধগুলি ফুসফুসের ক্যান্সার, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার, লিভার ক্যান্সার, স্তন ক্যান্সার এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।