લક્ષિત માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી સૌમ્ય અને જીવલેણ સ્વાદુપિંડનું કોથળીઓને ઓળખી શકે છે

જબ્બાર એટ અલ મુજબ. સ્વીડનની યુનિવર્સિટી ઓફ ગોથેનબર્ગની, સિસ્ટ ફ્લુઇડના માત્ર ત્રણ બાયોમાર્કર્સ પર આધારિત લક્ષિત માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી અત્યંત સચોટ રીતે ઓળખી અને મૂલ્યાંકન કરી શકે છે. ની શક્યતા સ્વાદુપિંડના કોથળીઓમાં વિકાસ થાય છે સ્વાદુપિંડનું કેન્સર . આ પ્રાયોગિક પદ્ધતિ સમયસર કેન્સરના નિદાનમાં મદદ કરી શકે છે, સફળતાપૂર્વક દરમિયાનગીરી કરી શકે છે અને કેન્સરને અટકાવી શકે છે કે કેમ તેની પુષ્ટિ કરવા માટે અન્ય અભ્યાસો કરવા યોગ્ય છે. (J Clin Oncol. ઑનલાઇન સંસ્કરણ નવેમ્બર 22, 2017)

Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are સ્વાદુપિંડનું કેન્સર lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.

સંશોધકોએ વિશ્લેષણ માટે પરંપરાગત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ એન્ડોસ્કોપીના માર્ગદર્શન હેઠળ પંચરિંગ દ્વારા મેળવેલા સિસ્ટિક પ્રવાહીના નમૂનાઓનો ઉપયોગ કર્યો હતો. 24 દર્દીઓના સમૂહ અભ્યાસમાં, સંશોધનાત્મક પ્રોટીન બાયોલોજી પદ્ધતિએ 8 ઉમેદવાર બાયોમાર્કર્સને ઓળખ્યા જે જીવલેણ પરિવર્તન અને ઉચ્ચ-ગ્રેડ ડિસપ્લેસિયા / કેન્સરગ્રસ્ત ફેરફારો વિશે માહિતી પ્રદાન કરી શકે છે. ત્યારબાદ, ડેટા સેટમાં 30 દર્દીઓ અને વેરિફિકેશન સેટમાં 80 દર્દીઓ પર 68 લેબલવાળા પેપ્ટાઈડ્સ અને સમાંતર પ્રતિક્રિયા મોનિટરિંગ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીનું જથ્થાત્મક વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું. અભ્યાસનો અંતિમ મુદ્દો સર્જિકલ પેથોલોજી નિદાન અથવા ક્લિનિકલ ફોલો-અપનું પરિણામ હતું.

The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).