શસ્ત્રક્રિયા, રેડિયોથેરાપી, કીમોથેરાપી અને/અથવા જનીન-લક્ષિત ઉપચાર (જેમ કે cetuximab) સાથે પણ, સ્થાનિક રીતે અદ્યતન માથા અને ગરદનના કેન્સર માટે પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર માત્ર 46% છે. સામાન્ય રીતે, સારવાર શરૂઆતમાં સારી હોય છે, પરંતુ કેન્સરનો વિકાસ ડ્રગ પ્રતિકાર તરફ દોરી શકે છે.
યુનિવર્સિટી ઓફ કોલોરાડો કેન્સર સેન્ટરના સંશોધકોએ શોધ્યું છે કે પ્રારંભિક મગજના વિકાસ સાથે સંબંધિત જનીનોની જોડી, પરંતુ તંદુરસ્ત પુખ્ત પેશીઓમાં મૌન ગાંઠના નમૂનાઓમાં પ્રતિકારનું કારણ બને છે. જનીન EphB4 છે અને તેની સાથે જનીન એફ્રીન-B2 છે. દર્દી સારવારમાં નિષ્ફળ જાય પછી બંને જનીનો વધશે, જેથી તમે તે અસરકારક છે કે નહીં તે જોવા માટે તેમને લક્ષ્ય બનાવી શકો.
આ માટે, તેઓએ ઉંદરમાં ઉગાડવા માટે રિલેપ્સ્ડ દર્દીઓમાંથી ગાંઠની પેશીઓનો ઉપયોગ કર્યો. પછી ઉંદરોને સારવાર જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવ્યા હતા, જેમાંથી કેટલાકને કીમોથેરાપી સિસ્પ્લેટિન, કેટલાકને એન્ટિ-ઇજીએફઆર દવા સેતુક્સિમાબ પ્રાપ્ત થઈ હતી, અને કેટલાકને એકલા અથવા આ સારવાર ઉપરાંત રેડિયેશન સારવાર મળી હતી. દરેક જૂથ માટે એક અલગ જૂથમાં પ્રાયોગિક EphB4-ephrin-B2 અવરોધક સારવાર ઉમેરો.
સિસ્પ્લેટિન જૂથમાં, નવી અવરોધક ઉપચારનો ગાંઠનો વપરાશ સ્પષ્ટ ન હતો, પરંતુ EGFR અવરોધક cetuximab સારવારમાં EphB4-ephrin-B2 અવરોધક ઉમેરવાથી ગાંઠના કદમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો, અને વધુ સારો એકંદર જીવન ટકાવી રાખવાનો દર હતો. સંશોધકો માને છે કે EGFR અને EphB4-ephrin-B2 નો ઉપયોગ વૈકલ્પિક માર્ગ તરીકે થઈ શકે છે.
EphB4-ephrin-B2 અવરોધકો હાલમાં અન્ય કેન્સરમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હેઠળ છે. અમારું સંશોધન સૂચવે છે કે અદ્યતન માથા અને ગરદનના કેન્સરની સારવાર માટે EGFR અવરોધકો સાથે સંયોજનમાં તેનો સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ થઈ શકે છે. EphB4-ephrin-B2 ની આગાહી કરનારને આ પ્રોટીનનું ઉચ્ચ સ્તર દર્શાવતા ગાંઠના દર્દીઓ સાથે જોડી શકાય છે.
