મદ્યપાન માટે વપરાતી દવા મેક્રોફેજને લક્ષ્ય બનાવીને કેન્સરની સારવાર કરી શકે છે

મદ્યપાન માટે વપરાતી દવા મેક્રોફેજને લક્ષ્ય બનાવીને કેન્સરની સારવાર કરી શકે છે

ટોક્યો યુનિવર્સિટીના યુયા તેરાશિમાની આગેવાની હેઠળના એક સંશોધન જૂથે શોધી કાઢ્યું છે કે મદ્યપાન માટે ઉપયોગમાં લેવાતી દવા સારવાર કરી શકે છે કેન્સર મેક્રોફેજને લક્ષ્ય બનાવીને.

WHO અને ઇન્ટરનેશનલ એજન્સી ફોર રિસર્ચ ઓન કેન્સર (IARC) ના ડેટા મુજબ, 18.1 માં 9.6 મિલિયન નવા કેસ અને 2018 મિલિયન મૃત્યુ થયા હતા. વિશ્વભરમાં 5 માંથી એક પુરૂષ અને 6 માંથી એક મહિલા તેમના જીવનકાળ દરમિયાન કેન્સર થાય છે, અને 8 માંથી એક પુરૂષ અને 11માંથી એક મહિલા આ રોગથી મૃત્યુ પામે છે. વિશ્વભરમાં, કેન્સરના નિદાનના 5 વર્ષની અંદર જીવતા લોકોની કુલ સંખ્યા, જેને 5-વર્ષનો વ્યાપ કહેવામાં આવે છે, તે 43.8 મિલિયન હોવાનો અંદાજ છે.

ફેફસાનું કેન્સર પુરુષોમાં કેન્સરનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર (14.5%) અને પુરુષોમાં મૃત્યુનું મુખ્ય કારણ (22%) છે. આ અનુસરવામાં આવે છે પ્રોસ્ટેટ કેન્સર (13.5%) , કોલોરેક્ટલ કેન્સર (10.9%), અને લીવર કેન્સર (9.5%). સ્ત્રીઓમાં, સ્તન નો રોગ આશરે 25% છે, ત્યારબાદ ફેફસાનું કેન્સર (13.8%), કોલોરેક્ટલ કેન્સર (9.5%), અને સર્વાઇકલ કેન્સર (6.6%) છે.

Building up a treatment to battle malignant growth remains one of the most troublesome difficulties in medicinal research. Malignant growth owes its infamous personality to the way that the disease cells utilize the host’s own resistant framework to develop and spread, finally getting savage. Invulnerable cells like macrophages, which usually battle to ensure ordinary cells, are  commandeered by dangerous disease cells, and populate the earth around the tumors, turning out to be tumor-related macrophages (TAMs).

Actually, it was discovered that the malignant tissue of patients for whom ઇમ્યુનોથેરાપી was not fruitful was in fact rich in macrophages, affirming the connection between the disease and the TAMs. It is these TAMs that produce flagging proteins like chemokines and trigger the inhibitory resistant checkpoint discharges that make an immunosuppressive ગાંઠ condition, which ensures the malignant growth cells and permits their quickened development. Since the TAMs encourage the spreading of malignant વૃદ્ધિ કોષો, managing them as a remedial methodology for battling disease has picked up consideration as of late.

A research team from the Tokyo University of Science, under the direction of Yuya Terashima saw this as an opportunity to look into the field of developing new anti-malignant growth drugs. Their original work in Nature Immunology 2005 revealed the disclosure of another objective protein called FROUNT, which is connected to the guidelines and development of the TAMs. In this way, FROUNT was directly linked to TAM rules because it increased “chemokine signaling,” a type of cell communication that is necessary for TAM gathering and movement.

At that point, so as to diminish any symptoms, the group additionally built up an autonomous technique for restricting the impact of FROUNT on chemokine motion by repressing the connection between the two. The group screened 131,200 mixes and focused on disulfiram, a medication used to treat liquor abuse, and referred to for its potential as an enemy of malignant growth tranquilizer. This medication was found to legitimately tie to the FROUNT site, making FROUNT inaccessible for collaboration with the parts of chemokine flagging.

Considering the outcomes, Terashima clarifies, “When tried on mice, disulfiram repressed the development of macrophages and stifled the development of malignant growth cells. Thus, our findings reveal a new way to treat cancer that can stop the growth of cancer cells that are hard for immune systems to detect when used together with disulfiram.

Hopefully, we will get to see new therapies in the treatment of cancer.