ఏథెన్స్ విశ్వవిద్యాలయం స్ట్రాటి ఎ మరియు ఇతరులు. ప్రసరించే కణితి కణాలలో (CTC) PD-L1 అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిందా అనేది తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు మరింత సాధ్యమయ్యే మరియు ముఖ్యమైన రోగనిర్ధారణ సమాచారాన్ని అందించగలదని నివేదించింది. చికిత్స తర్వాత, సహాయక PD1 అణచివేత చికిత్సను పొందుతున్న CTCలో పాజిటివ్ PD-L1 ఉన్న రోగులు మరింత మూల్యాంకనం చేయవలసి ఉంటుంది. (ఆన్ ఒంకోల్. 2017; 28: 1923-1933.)
కణితి యొక్క జీవసంబంధమైన గుర్తుల ఆధారంగా, PD 1 చెక్పాయింట్ ఇన్హిబిటర్లు చివరికి కొంతమంది రోగులకు ప్రయోజనం చేకూరుస్తాయో లేదో నిర్ణయించవచ్చు. తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్. ప్రసరణ యొక్క పరమాణు లక్షణాలు కణితి కణితుల లక్ష్య చికిత్సను అధ్యయనం చేయడానికి కణాలు కీలకం మరియు PD 1 చెక్పాయింట్ ఇన్హిబిటర్లను అంచనా వేసే బయోమార్కర్లు ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. ఈ భావి అధ్యయనంలో తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగుల సమూహం చేర్చబడింది, వారు PD-L1 ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలను బేస్లైన్లో (చికిత్సకు ముందు) మరియు చికిత్సను అంచనా వేయడానికి వివిధ చికిత్స సమయాలలో గుర్తించవచ్చో లేదో అంచనా వేయడానికి చికిత్స పొందుతున్నారు. క్లినికల్ ప్రభావం.
EpCAM-పాజిటివ్ CTC కణాలలో PD-L1 mRNA వ్యక్తీకరణను గుర్తించడం కోసం పరిశోధకులు అత్యంత సున్నితమైన మరియు నిర్దిష్టమైన RT-qPCR కిట్ను అభివృద్ధి చేశారు. ఈ అధ్యయనం స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న 113 మంది రోగులను నమోదు చేసింది మరియు 1 చక్రాల ఇండక్షన్ కెమోథెరపీ (2 వారాలు) తర్వాత మరియు ఏకకాల కెమోరేడియేషన్ (6 వారాలు) స్థాయి తర్వాత బేస్లైన్లో EpCAM- పాజిటివ్ CTC కణాలలో PD-L15 వ్యక్తీకరణను గుర్తించింది.
బేస్లైన్ వద్ద, 25.5% (24/94) రోగులకు వారి సిటిసిలలో పిడి-ఎల్ 1 అతిగా ప్రసరణ ఉందని ఫలితాలు చూపించాయి. ఇండక్షన్ కెమోథెరపీ తర్వాత అతిగా ప్రసరణ రేటు 23.5% (8/34), మరియు 22.2% (12/54). చికిత్స తర్వాత, పిటి-ఎల్ 1 ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేస్తున్న రోగులకు తక్కువ పురోగతి-రహిత మనుగడ (పి = 0.001) మరియు తక్కువ మొత్తం మనుగడ (పి <0.001) ఉన్నాయి.
చికిత్స తర్వాత, అతిగా ఒత్తిడి లేకుండా PD-L1 పూర్తి ఉపశమనం పొందే అవకాశం ఉంది (OR = 16, 95% CI 2.76 ~ 92.72; P = 0.002).