తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగుల యొక్క CTC లో PD-L1 యొక్క వ్యక్తీకరణ రోగ నిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది

ఈ పోస్ట్‌ను భాగస్వామ్యం చేయండి

ఏథెన్స్ విశ్వవిద్యాలయం స్ట్రాటి ఎ మరియు ఇతరులు. ప్రసరించే కణితి కణాలలో (CTC) PD-L1 అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిందా అనేది తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు మరింత సాధ్యమయ్యే మరియు ముఖ్యమైన రోగనిర్ధారణ సమాచారాన్ని అందించగలదని నివేదించింది. చికిత్స తర్వాత, సహాయక PD1 అణచివేత చికిత్సను పొందుతున్న CTCలో పాజిటివ్ PD-L1 ఉన్న రోగులు మరింత మూల్యాంకనం చేయవలసి ఉంటుంది. (ఆన్ ఒంకోల్. 2017; 28: 1923-1933.)

కణితి యొక్క జీవసంబంధమైన గుర్తుల ఆధారంగా, PD 1 చెక్‌పాయింట్ ఇన్హిబిటర్లు చివరికి కొంతమంది రోగులకు ప్రయోజనం చేకూరుస్తాయో లేదో నిర్ణయించవచ్చు. తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్. ప్రసరణ యొక్క పరమాణు లక్షణాలు కణితి కణితుల లక్ష్య చికిత్సను అధ్యయనం చేయడానికి కణాలు కీలకం మరియు PD 1 చెక్‌పాయింట్ ఇన్హిబిటర్‌లను అంచనా వేసే బయోమార్కర్లు ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. ఈ భావి అధ్యయనంలో తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగుల సమూహం చేర్చబడింది, వారు PD-L1 ను అతిగా ఎక్స్‌ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలను బేస్‌లైన్‌లో (చికిత్సకు ముందు) మరియు చికిత్సను అంచనా వేయడానికి వివిధ చికిత్స సమయాలలో గుర్తించవచ్చో లేదో అంచనా వేయడానికి చికిత్స పొందుతున్నారు. క్లినికల్ ప్రభావం.

EpCAM-పాజిటివ్ CTC కణాలలో PD-L1 mRNA వ్యక్తీకరణను గుర్తించడం కోసం పరిశోధకులు అత్యంత సున్నితమైన మరియు నిర్దిష్టమైన RT-qPCR కిట్‌ను అభివృద్ధి చేశారు. ఈ అధ్యయనం స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న 113 మంది రోగులను నమోదు చేసింది మరియు 1 చక్రాల ఇండక్షన్ కెమోథెరపీ (2 వారాలు) తర్వాత మరియు ఏకకాల కెమోరేడియేషన్ (6 వారాలు) స్థాయి తర్వాత బేస్‌లైన్‌లో EpCAM- పాజిటివ్ CTC కణాలలో PD-L15 వ్యక్తీకరణను గుర్తించింది.

బేస్లైన్ వద్ద, 25.5% (24/94) రోగులకు వారి సిటిసిలలో పిడి-ఎల్ 1 అతిగా ప్రసరణ ఉందని ఫలితాలు చూపించాయి. ఇండక్షన్ కెమోథెరపీ తర్వాత అతిగా ప్రసరణ రేటు 23.5% (8/34), మరియు 22.2% (12/54). చికిత్స తర్వాత, పిటి-ఎల్ 1 ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేస్తున్న రోగులకు తక్కువ పురోగతి-రహిత మనుగడ (పి = 0.001) మరియు తక్కువ మొత్తం మనుగడ (పి <0.001) ఉన్నాయి.

చికిత్స తర్వాత, అతిగా ఒత్తిడి లేకుండా PD-L1 పూర్తి ఉపశమనం పొందే అవకాశం ఉంది (OR = 16, 95% CI 2.76 ~ 92.72; P = 0.002). 

మా వార్తాలేఖకు సభ్యత్వాన్ని పొందండి

నవీకరణలను పొందండి మరియు Cancerfax నుండి బ్లాగును ఎప్పటికీ కోల్పోకండి

అన్వేషించడానికి మరిన్ని

మానవ-ఆధారిత CAR T సెల్ థెరపీ: పురోగతి మరియు సవాళ్లు
CAR టి-సెల్ చికిత్స

మానవ-ఆధారిత CAR T సెల్ థెరపీ: పురోగతి మరియు సవాళ్లు

మానవ-ఆధారిత CAR T- సెల్ థెరపీ క్యాన్సర్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి మరియు నాశనం చేయడానికి రోగి యొక్క స్వంత రోగనిరోధక కణాలను జన్యుపరంగా సవరించడం ద్వారా క్యాన్సర్ చికిత్సలో విప్లవాత్మక మార్పులు చేస్తుంది. శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క శక్తిని ఉపయోగించడం ద్వారా, ఈ చికిత్సలు వివిధ రకాల క్యాన్సర్‌లలో దీర్ఘకాలిక ఉపశమనం కోసం శక్తివంతమైన మరియు వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్సలను అందిస్తాయి.

సైటోకిన్ విడుదల సిండ్రోమ్‌ను అర్థం చేసుకోవడం: కారణాలు, లక్షణాలు మరియు చికిత్స
CAR టి-సెల్ చికిత్స

సైటోకిన్ విడుదల సిండ్రోమ్‌ను అర్థం చేసుకోవడం: కారణాలు, లక్షణాలు మరియు చికిత్స

సైటోకిన్ విడుదల సిండ్రోమ్ (CRS) అనేది రోగనిరోధక వ్యవస్థ ప్రతిచర్య, ఇది తరచుగా ఇమ్యునోథెరపీ లేదా CAR-T సెల్ థెరపీ వంటి కొన్ని చికిత్సల ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది. ఇది సైటోకిన్‌ల యొక్క అధిక విడుదలను కలిగి ఉంటుంది, దీని వలన జ్వరం మరియు అలసట నుండి అవయవ నష్టం వంటి ప్రాణాంతక సమస్యల వరకు లక్షణాలు ఉంటాయి. నిర్వహణకు జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షణ మరియు జోక్య వ్యూహాలు అవసరం.

సహాయం కావాలి? మీకు సహాయం చేయడానికి మా బృందం సిద్ధంగా ఉంది.

మీ ప్రియమైన మరియు సమీపంలో ఉన్నవారిని త్వరగా కోలుకోవాలని మేము కోరుకుంటున్నాము.

చాట్ ప్రారంభించండి
మేము ఆన్‌లైన్‌లో ఉన్నాము! మాతో చాట్ చేయండి!
కోడ్‌ని స్కాన్ చేయండి
హలో,

CancerFaxకి స్వాగతం!

క్యాన్సర్‌ఫ్యాక్స్ అనేది అధునాతన-దశ క్యాన్సర్‌ను ఎదుర్కొంటున్న వ్యక్తులను CAR T-సెల్ థెరపీ, TIL థెరపీ మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్లినికల్ ట్రయల్స్ వంటి సంచలనాత్మక సెల్ థెరపీలతో అనుసంధానించడానికి అంకితమైన ఒక మార్గదర్శక వేదిక.

మేము మీ కోసం ఏమి చేయగలమో మాకు తెలియజేయండి.

1) విదేశాల్లో క్యాన్సర్ చికిత్స?
2) CAR T-సెల్ థెరపీ
3) క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్
4) ఆన్‌లైన్ వీడియో కన్సల్టేషన్
5) ప్రోటాన్ థెరపీ