యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, ప్రతి సంవత్సరం 70,000 మందికి పైగా ప్రజలు నాన్-హాడ్జికిన్స్ లింఫోమాతో బాధపడుతున్నారు, ఇది శరీరంలోని శోషరస కణుపులలో రోగనిరోధక కణాల అధిక విస్తరణ కారణంగా సంభవిస్తుంది. అత్యంత సాధారణమైనది డిఫ్యూజ్ లార్జ్ బి-సెల్ లింఫోమా (DLBCL), ఇది దాదాపు 1/3 లింఫోమాస్కు కారణమవుతుంది మరియు ఈ కణితుల్లో దాదాపు సగం కీమోథెరపీ మరియు ఇమ్యునోథెరపీకి నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి. శోషరస కణజాలం నుండి లింఫోమా ఉద్భవించిన తర్వాత, కణాల విస్తరణ కణజాలం యొక్క మొత్తం నిర్మాణాన్ని చీల్చడానికి కారణమవుతుంది మరియు కణాలు ద్రవ ప్రవాహం వంటి యాంత్రిక శక్తులకు గురవుతాయి.
ఈ ద్రవ శక్తులు కణితి నిరోధకతతో ఎలా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయో పరిశోధకులు అన్వేషించారు మరియు శోషరస నాళాలు మరియు కొన్ని శోషరస కణుపుల మాదిరిగానే మానవ లింఫోమాను ద్రవ ప్రవాహానికి గురిచేసే “లింఫోమా మైక్రో రియాక్టర్” పరికరాన్ని అభివృద్ధి చేశారు.
జట్టు యొక్క సైడ్-ఫ్లో మైక్రోరేక్టర్ ఒక ఇరుకైన నిరోధక ఛానల్ ద్వారా సంస్కృతి మాధ్యమం (ద్రవం) చాంబర్కు అనుసంధానించబడిన సెల్ కల్చర్ చాంబర్ను కలిగి ఉంటుంది, ఇది శోషరస నాళాలు మరియు శోషరస కణుపు భాగాలను అనుకరించటానికి ద్రవ ప్రవాహాన్ని తగ్గిస్తుంది. DLCBL లింఫోమా యొక్క విభిన్న ఉప-జనాభాలను పరీక్షించేటప్పుడు, కణ ఉపరితలంపై కనిపించే B సెల్ గ్రాహక అణువులలోని ఉత్పరివర్తనాల ప్రకారం వర్గీకరించబడిన కొన్ని ఉప రకాలు ద్రవ శక్తులకు భిన్నంగా స్పందిస్తాయని పరిశోధనా బృందం కనుగొంది. ద్రవం శక్తి సమగ్ర-అడెసిన్ మరియు బి సెల్ గ్రాహకాల యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయిలను నియంత్రిస్తుందని బృందం కనుగొంది. సమగ్ర మరియు బి సెల్ గ్రాహక సంకేతాల మధ్య క్రాస్ జోక్యం ఉంది, ఇది కొన్ని కణితుల నిరోధకతను వివరించడానికి సహాయపడుతుంది.
విశేషమేమిటంటే, అదే ట్యూమర్ సబ్టైప్ యాంత్రిక శక్తులకు భిన్నంగా ప్రతిస్పందిస్తుంది. బయోఫిజికల్ స్టిమ్యులేషన్ పాత్రను మనం అర్థం చేసుకోగలిగితే, కొన్ని లింఫోమాలు చికిత్సకు ఎందుకు సున్నితంగా ఉంటాయో, మరికొన్ని వక్రీభవనంగా ఉన్నాయని మనం తెలుసుకోవచ్చు, అప్పుడు మనం ఎక్కువ మంది రోగులకు చికిత్స చేయగలుగుతాము. బి-సెల్ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్ను నియంత్రించే కారకాలను అర్థం చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం ఎందుకంటే ఈ మార్గం కొత్త చికిత్సా ఔషధాలకు కీలకమైన లక్ష్యం, మరియు వాటిలో చాలా క్లినికల్ ట్రయల్స్లో ఉన్నాయి. మరిన్ని వివరాల కోసం, దయచేసి కాల్ చేయండి క్యాన్సర్ ఫాక్స్.