రొమ్ము & అండాశయ క్యాన్సర్
మీరు రొమ్ము మరియు అండాశయ క్యాన్సర్ రోగి అయితే, మీరు జన్యు పరీక్షలో ఉత్తీర్ణత సాధించిన తర్వాత BRCA1 / 2 మ్యుటేషన్ యొక్క క్యాన్సర్ అని తెలుసుకుంటారు మరియు మీ జీవితం రక్షించబడుతుంది. గ్లోబల్ ఆంకాలజిస్ట్ నెట్‌వర్క్ ప్రకారం, నిరాపారిబ్, PARP జన్యువును లక్ష్యంగా చేసుకున్న లక్ష్య ఔషధం, దాని అద్భుతమైన దశ III క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాల కారణంగా ఈ సంవత్సరం నాల్గవ త్రైమాసికంలో మార్కెటింగ్ కోసం సమర్పించబడుతుంది. ఈ ఔషధం యొక్క అద్భుతమైన క్లినికల్ ట్రయల్ డేటా కారణంగా, ఔషధం FDAచే ఆమోదించబడుతుందని ఖచ్చితంగా చెప్పవచ్చు. టార్గెట్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ కంపెనీ టెసారో స్టాక్ ధర ఈ పురోగతి కారణంగా తక్షణమే $ 37 నుండి $ 77కి పెరిగింది.
నిరాపరిబ్ ఎలాంటి మందు?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as అండాశయ క్యాన్సర్ and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and రొమ్ము క్యాన్సర్ need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
నిరాపరిబ్ చికిత్స ఎంత అద్భుతంగా ఉంది?
అధునాతన కెమోథెరపీ తర్వాత తిరిగి వచ్చిన అండాశయ క్యాన్సర్ రోగుల కోసం నిరాపరిబ్ యొక్క ఫేజ్ III క్లినికల్ డేటాను టెసారో విడుదల చేసింది. BRCA జన్యు పరివర్తనతో అండాశయ క్యాన్సర్‌కు, నిరాపరిబ్‌ను రోజుకు ఒకసారి మౌఖికంగా తీసుకుంటారని ఫలితాలు చూపించాయి మరియు సగటు వ్యాధి-రహిత మనుగడ 21 నెలలు, అయితే నియంత్రణ సమూహం (కేమోథెరపీని పొందిన రోగులు) 5.5 నెలల పురోగతి-రహిత మనుగడను కలిగి ఉంది. . 21 నెలలు vs 5.5 నెలలు, మనుగడ సమయం దాదాపు 4 రెట్లు ఎక్కువ! ఈ సంఖ్య చాలా భయంకరంగా ఉంది, ఎందుకంటే చాలా కొత్త ఔషధాల యొక్క సుదీర్ఘ మనుగడ కొన్ని నెలలు మాత్రమే. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, నిరాపరిబ్‌ని ఉపయోగించే BRCA ఉత్పరివర్తనలు కలిగిన రోగులు సగటున 21 నెలల కంటే ఎక్కువ కాలం జీవించగలరు. పునరావృతమయ్యే అధునాతన అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు ఇది చాలా అద్భుతమైనది.
నిరాపరిబ్ ఏ రకమైన క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయవచ్చు?
PARP మరియు BRCA కణాలలో DNA ఉత్పరివర్తనాలను సరిచేయడానికి బాధ్యత వహించే రెండు ప్రధాన జన్యువులు మరియు అవి మన కణాల ఆరోగ్యాన్ని రక్షించడానికి "కుడి మరియు ఎడమ రక్షణ పద్ధతి". పర్యావరణ ప్రభావం వల్ల, DNA ఉత్పరివర్తనలు మన శరీరంలో ఎప్పుడైనా, ఎక్కడైనా సంభవిస్తాయి, అయితే ఈ రెండు రక్షణ పద్ధతుల ఉనికి కారణంగా, DNA ఉత్పరివర్తనలు హామీ ఇవ్వబడిన తర్వాత, 99.9999% కంటే ఎక్కువ విజయవంతంగా మరమ్మతులు చేయబడతాయి, లేకపోతే క్యాన్సర్ సంభవం ఇప్పుడు కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది .
కానీ కొంతమందికి, సహజసిద్ధమైన లేదా సంపాదించిన కారణాల వల్ల, సెల్ BRCA జన్యువు పరివర్తన చెందుతుంది మరియు దాని కార్యాచరణను కోల్పోతుంది, కాబట్టి DNA మ్యుటేషన్ తర్వాత మరమ్మత్తు సంభావ్యత బాగా బలహీనపడుతుంది మరియు మరిన్ని జన్యు ఉత్పరివర్తనలు త్వరగా పేరుకుపోతాయి. ఈ సమూహంలో క్యాన్సర్ సంభావ్యత బాగా పెరుగుతుంది.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లు. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
