ట్రినిటీ కాలేజ్ డబ్లిన్ (TCD) శాస్త్రవేత్తలు యువకులను ప్రభావితం చేసే అత్యంత సాధారణ అరుదైన మృదు కణజాల సార్కోమాకు చికిత్స చేయడంలో సహాయపడే కొత్త చికిత్సను అభివృద్ధి చేశారు. సైనోవియల్ సార్కోమా అనేది జన్యు ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా చికిత్స చేయడం కష్టం. ఇది సాధారణంగా కాళ్లు లేదా చేతుల్లో కనిపిస్తుంది మరియు శరీరంలో ఎక్కడైనా కనిపించవచ్చు.
5-10 సెంటీమీటర్ల కణితి పరిమాణం ఉన్న రోగులకు, పది సంవత్సరాల తర్వాత మనుగడ రేటు మూడింట ఒక వంతు కంటే తక్కువగా ఉంటుంది. క్యాన్సర్ జీవశాస్త్రంలో సంభావ్య చికిత్సా లక్ష్యాలను గుర్తించడానికి TCD బృందం CRISPR జన్యు పరీక్ష సాంకేతికతను ఉపయోగించింది. వారు BRD9 అనే ప్రోటీన్‌ను కనుగొన్నారు, ఇది వ్యాధి అభివృద్ధికి కారణమయ్యే SS18-SSX ప్రోటీన్‌తో పనిచేయడం ద్వారా సైనోవియల్ సార్కోమా కణాల మనుగడను నిర్ధారిస్తుంది.
శాస్త్రవేత్తలు BRD9 ప్రోటీన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని మరియు క్షీణింపజేసే మందును రూపొందించారు. ఎలుకలను ఉపయోగించి చేసిన ప్రయోగాలలో, వారు తయారుచేసిన మందులు BRD9 ప్రోటీన్‌ను క్షీణింపజేస్తాయని మరియు క్యాన్సర్ కణాల నుండి దానిని తొలగించగలవని వారు కనుగొన్నారు, ఇది కణితి పెరుగుదలను విజయవంతంగా నిరోధించగలదు. అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన రచయిత, డాక్టర్ గెరార్డ్ బ్రియెన్, "కణాలు అవి ఆధారపడిన ప్రోటీన్లను తొలగించడానికి ప్రేరేపిస్తాయి, తద్వారా అవి చనిపోతాయి." ఔషధం సాధారణ కణాల సెల్యులార్ ప్రక్రియలను ప్రభావితం చేయదని కూడా బృందం కనుగొంది, ఇది తక్కువ దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది (దుష్ప్రభావాలు ఉంటే). The researchers ‘next plan will be to test this new drug in patients’ clinical trials, and scientists hope that these drugs will enter the clinic in the near future. పరిశోధన అంతర్జాతీయ జర్నల్ "eLIFE" లో ప్రచురించబడింది.
