Ubar anyar pikeun kanker tulang primér dina murangkalih

Sakola Médis Norwich Wétan Anglia
Numutkeun kana laporan anu diterbitkeun dina Journal of Bone Oncology, peneliti ti Universitas East Anglia's Norwich Medical School nunjukkeun, yén ubar CADD522 tiasa ningkatkeun tingkat kasalametan ku 50% tanpa peryogi bedah atanapi kémoterapi.

Bagikeun Post Ieu

2023 Maret: Élmuwan anu ngembangkeun ubar anyar anu tiasa mujarab ngalawan sadaya jinis kanker tulang primér dina murangkalih parantos nyebat éta "papanggihan ubar anu paling penting di lapangan dina ampir satengah abad."

Tés dina beurit anu dipelak kanker tulang manusa nunjukkeun kamampuan CADD522 pikeun ngahambat gén anu aya hubunganana sareng kamampuan kanker pikeun nyebarkeun.

The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary kanker tulang is a type of cancer that begins in the bones.

Terobosan ieu penting pisan sabab pengobatan kanker tulang henteu robih langkung ti 45 taun.

Dr Darrell Héjo

"Éta mangrupikeun kanker budak leutik anu paling umum katilu, saatos otak sareng ginjal, kalayan sakitar 52,000 kasus anyar unggal taun di dunya.

"Éta gancang tiasa nyebarkeun ka bagian awak anu sanés, sareng ieu mangrupikeun aspék anu paling masalah tina jinis kanker ieu.

"Sakali kanker nyebar, janten sesah pisan pikeun ngubaran kalayan tujuan kuratif."

Ayeuna, kémoterapi sareng amputasi anggota awak mangrupikeun hiji-hijina pangobatan pikeun kanker tulang, kalayan kasempetan salamet 42%.

Numutkeun kana panalungtik, "ubar terobosan" naekeun tingkat kasalametan ku 50 persén sareng teu gaduh efek samping anu parah tina kémoterapi, sapertos rambut rontok, kacapean, sareng panyakit.

Panaliti nganalisis sampel tumor tulang tina 19 pasien di Rumah Sakit Royal Orthopedic di Birmingham pikeun tujuan pangajaran.

Aranjeunna mendakan yén gén RUNX2 diaktipkeun dina kanker tulang primér sareng aya hubunganana sareng panyebaran panyakit.
Numutkeun kana tés, CADD522 nyegah protéin RUNX2 tina promosi pangembangan kanker.

Dr Green nyatakeun, "Kasalametan bébas metastasis ningkat ku 50% dina uji preclinical nalika ubar CADD522 anyar dikaluarkeun nyalira, tanpa kémoterapi atanapi bedah.

"Kuring optimis yén digabungkeun sareng pangobatan sanés sapertos bedah, angka kasalametan ieu bakal ningkat deui.

"Penting, sabab gén RUNX2 biasana henteu diperyogikeun ku sél normal, ubar henteu nyababkeun efek samping sapertos kémoterapi.

Kusabab pengobatan kanker tulang teu robah dina leuwih 45 taun, kapanggihna ieu pisan signifikan.

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a sidang klinis dina manusa.

Élmuwan ti Universitas Sheffield, Universitas Newcastle, Rumah Sakit Orthopedic Royal Birmingham, sareng Rumah Sakit Norfolk sareng Norwich ogé milu dina panalungtikan, anu dirojong ku Sir William Coxen Trust sareng Big C.

Dr Green nyatakeun yén pupusna sahabatna ti kanker tulang budak leutik diideuan anjeunna diajar kasakit.

"Kuring hayang ngarti biology kaayaan panyebaran kanker ku kituna urang bisa campur dina tingkat klinis tur ngamekarkeun perlakuan anyar ku kituna penderita moal ngaliwat naon sobat Ben teu," paparna.

Ngalanggan Pikeun Newsletter kami

Meunang apdet sarta pernah sono blog ti Cancerfax

Langkung Kanggo Ngajalajah

Terapi Sél CAR T Berbasis Manusa: Terobosan sareng Tantangan
Terapi T-Cell mobil

Terapi Sél CAR T Berbasis Manusa: Terobosan sareng Tantangan

Terapi CAR T-sél basis manusa revolutionizes pengobatan kanker ku genetik modifying sél imun hiji sabar urang sorangan pikeun sasaran sarta ngancurkeun sél kanker. Ku ngamangpaatkeun kakuatan sistem imun awak, terapi ieu nawiskeun pangobatan anu kuat sareng pribadi sareng poténsial pikeun remisi anu berkepanjangan dina sababaraha jinis kanker.

Ngartos Sindrom Pelepasan Sitokin: Nyababkeun, Gejala, sareng Pangobatan
Terapi T-Cell mobil

Ngartos Sindrom Pelepasan Sitokin: Nyababkeun, Gejala, sareng Pangobatan

Cytokine Release Syndrome (CRS) mangrupikeun réaksi sistem imun anu sering dipicu ku sababaraha pangobatan sapertos immunotherapy atanapi terapi sél CAR-T. Éta ngalibatkeun sékrési sitokin anu kaleuleuwihan, nyababkeun gejala mimitian ti muriang sareng kacapean dugi ka komplikasi anu ngancam kahirupan sapertos karusakan organ. Manajemén butuh strategi ngawaskeun sareng intervensi anu ati-ati.

Peryogi bantosan? Tim kami siap ngabantosan anjeun.

Kami ngarepkeun pamulihan gancang tina anu anjeun sayogi sareng anu caket.

Mimitian obrolan
Kami Online! Ngobrol Jeung Kami!
Scan kode na
Halo,

Wilujeng sumping di CancerFax!

CancerFax mangrupikeun platform pioneering anu didedikasikeun pikeun ngahubungkeun individu anu nyanghareupan kanker tahap lanjut kalayan terapi sél anu inovatif sapertos terapi CAR T-Cell, terapi TIL, sareng uji klinis di sakuliah dunya.

Hayu urang nyaho naon bisa urang pigawé pikeun anjeun.

1) Pangobatan kanker di luar negeri?
2) Terapi T-Sél mobil
3) Vaksin kanker
4) Konsultasi video online
5) Terapi proton