Pitunjuk pikeun pengobatan leukemia akut fenotip campuran

Bagikeun Post Ieu

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Panilitian ieu (sintésis kuantitatif 20 taun literatur ilmiah) mendakan yén pangobatan MPAL kalayan rézim toksisitas rendah pakait sareng kauntungan anu jelas tina émisi sareng kamungkinan salamet jangka panjang. Timuan ieu diterbitkeun dina jurnal online "Leukemia" dina 27 Pébruari 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and leukemia myeloid akut (AML).

Dokter kedah mutuskeun naha nganggo KABEH atanapi AML, atanapi campuran tina dua padika. Teu aya konsensus anu jelas ngeunaan metode mana anu pangsaéna. Kusabab panyakit ieu jarang pisan, rébuan pasién henteu acan diuji sacara klinis pikeun nangtoskeun rencana pangobatan anu pangsaéna. Sabalikna, seueur laporan kasus anu alit, terasing, sareng sering bertentangan parantos diterbitkeun dina majalah anu disebarkeun di sakumna dunya.

Dina raraga langkung ngartos kana panilitian anu aya sareng nyayogikeun dokter sareng hidayah pangobatan anu langkung jelas, Orgel sareng tim panilitian CHLA ngayakeun tinjauan sistematik anu munggaran sareng meta-analysis MPAL. Tim pamustunganana ngahususkeun daptar kana 252 makalah anu aya hubungan sareng ti 33 nagara, ngalibetkeun 1,499 pasién. Pananjung konci na: Pasién anu mimitina diubaran ku ALL (pasién anu karacunan nyata handap) 3 dugi 5 kali langkung dipikaresep pikeun ngahontal remisi lengkep tibatan pasien anu diubaran ku AML. Pasien anu nampi terapi campuran ngalakukeun anu pang parah.

Panalitian nunjukkeun kabutuhan penting pikeun uji klinis pikeun nangtoskeun pangobatan anu pangsaéna pikeun MPAL sareng ngabantosan ngamajukeun pengobatan panyakit anu jarang ieu.

Ngalanggan Pikeun Newsletter kami

Meunang apdet sarta pernah sono blog ti Cancerfax

Langkung Kanggo Ngajalajah

Terapi Sél CAR T Berbasis Manusa: Terobosan sareng Tantangan
Terapi T-Cell mobil

Terapi Sél CAR T Berbasis Manusa: Terobosan sareng Tantangan

Terapi CAR T-sél basis manusa revolutionizes pengobatan kanker ku genetik modifying sél imun hiji sabar urang sorangan pikeun sasaran sarta ngancurkeun sél kanker. Ku ngamangpaatkeun kakuatan sistem imun awak, terapi ieu nawiskeun pangobatan anu kuat sareng pribadi sareng poténsial pikeun remisi anu berkepanjangan dina sababaraha jinis kanker.

Ngartos Sindrom Pelepasan Sitokin: Nyababkeun, Gejala, sareng Pangobatan
Terapi T-Cell mobil

Ngartos Sindrom Pelepasan Sitokin: Nyababkeun, Gejala, sareng Pangobatan

Cytokine Release Syndrome (CRS) mangrupikeun réaksi sistem imun anu sering dipicu ku sababaraha pangobatan sapertos immunotherapy atanapi terapi sél CAR-T. Éta ngalibatkeun sékrési sitokin anu kaleuleuwihan, nyababkeun gejala mimitian ti muriang sareng kacapean dugi ka komplikasi anu ngancam kahirupan sapertos karusakan organ. Manajemén butuh strategi ngawaskeun sareng intervensi anu ati-ati.

Peryogi bantosan? Tim kami siap ngabantosan anjeun.

Kami ngarepkeun pamulihan gancang tina anu anjeun sayogi sareng anu caket.

Mimitian obrolan
Kami Online! Ngobrol Jeung Kami!
Scan kode na
Halo,

Wilujeng sumping di CancerFax!

CancerFax mangrupikeun platform pioneering anu didedikasikeun pikeun ngahubungkeun individu anu nyanghareupan kanker tahap lanjut kalayan terapi sél anu inovatif sapertos terapi CAR T-Cell, terapi TIL, sareng uji klinis di sakuliah dunya.

Hayu urang nyaho naon bisa urang pigawé pikeun anjeun.

1) Pangobatan kanker di luar negeri?
2) Terapi T-Sél mobil
3) Vaksin kanker
4) Konsultasi video online
5) Terapi proton