Brukinsa zanubrutinib

Désémber 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) mangrupa ubar resép ti BeiGene Ltd. BRUKINSA dianggo pikeun ngubaran déwasa anu ngagaduhan limfoma sél mantel (MCL), macroglobulinemia (WM) Waldenström sareng limfoma zona marginal (MZL) anu ngagaduhan sahenteuna hiji sateuacanna. kangker perlakuan. Macroglobulinemia Waldenström mangrupikeun jinis makroglobulinemia anu disababkeun ku Waldenström (WM). Pasén tiasa mésér Brukinsa online.

Nalika dicandak dina total dosis poean anu otorisasi 320 mg, BRUKINSA® (zanubrutinib) parantos kapendak pikeun meungpeuk 100 persén BTK dina sél getih sareng 94 persén ka 100 persén BTK dina titik limfa. Dampak sagemblengna inhibiting BTK dina hasil perlakuan teu acan ditangtukeun.

BRUKINSA mangrupikeun pangobatan pikeun jalma anu ngagaduhan sahenteuna hiji perlakuan sateuacanna pikeun lymphoma sél mantel (MCL).

Persetujuan BRUKINSA dumasar kana tingkat réspon. Pamakéan ieu masih dievaluasi pikeun ningali naha éta ngagaduhan kauntungan klinis. BRUKINSA henteu dipikanyaho aman atanapi mujarab pikeun murangkalih.

Protéin Bruton tirosin kinase (BTK) geus patali jeung MCL.

Naha inhibitor BTK mantuan dina pengobatan lymphoma sél mantel (MCL)?

MCL disababkeun ku sél B ganas anu proliferasi sareng nyebarkeun gancang.
BTK (Bruton's tyrosine kinase) mangrupikeun protéin anu ngabantosan sél B ganas tumuwuh sareng nyebarkeun ku ngirim sinyal ka aranjeunna.
Blokade BTK tiasa ngabantosan ngahambat sinyal ieu.
Dampak sagemblengna inhibiting BTK dina hasil perlakuan teu acan ditangtukeun.

Kumaha ogé Brukinsa jalan?

Dina 2 studi klinis, penderita 118 kalawan MCL narima BRUKINSA sanggeus sahenteuna 1 terapi prior. Dina duanana studi klinis, 84% penderita ngabales perlakuan, dipikawanoh salaku laju respon sakabéh sarta ampir 80% terus ngabales pikeun sataun atawa leuwih. 

Naon efek samping anu mungkin tina Brukinsa?

BRUKINSA tiasa nyababkeun efek samping anu serius, kalebet:

Perdarahan mangrupa masalah perdarahan bahaya nu bisa ngakibatkeun pati. Upami anjeun ogé nyandak pangipis getih, résiko perdarahan tiasa ningkat. Upami anjeun ngagaduhan tanda atanapi gejala perdarahan, wartosan dokter anjeun, kalebet:

• getih dina tai anjeun atanapi tai hideung (siga anu tar)
• cikiih pink atanapi coklat
• perdarahan anu teu disangka-sangka, atanapi perdarahan anu parna atanapi anjeun teu tiasa ngendalikeun
• utah getih atanapi utah anu siga lapangan kopi
• batuk getih atanapi gumpalan getih
• ningkat bruising
• pusing
• kalemahan
• kabingungan
• parobahan ucapan anjeun
• nyeri sirah anu berkepanjangan.

inféksi éta tiasa serius sareng tiasa nyababkeun maot. Béjakeun ka panyawat kasihatan anjeun langsung upami anjeun muriang, ngageter, atanapi gejala sapertos flu.

• Turunna jumlah sél getih. Turunna jumlah getih (sél getih bodas, trombosit, sareng sél getih beureum) umum sareng BRUKINSA, tapi ogé tiasa parah. Panyadia kasehatan anjeun kedah ngalakukeun tés getih salami perawatan sareng BRUKINSA pikeun mariksa jumlah getih anjeun.
• Kangker primér kadua. Kanker anyar parantos kajantenan dina jalma nalika dirawat sareng BRUKINSA, kalebet kanker kulit. Anggo panyalindungan panonpoé nalika anjeun di luar dina sinar panonpoé.
• Masalah wirahma jantung (fibrillation atrium sareng flutter atrium). Béjakeun ka panyadia kasehatan anjeun upami anjeun ngagaduhan tanda atanapi gejala ieu:
  
  • keteg jajantung anjeun gancang atanapi henteu teratur
  • karaos hampang atanapi pusing
  • pingsan (pingsan)
  • shortness tina napas
  • ngarareunah dada

Kumaha Brukinsa dicandak?

Dosis anu disarankeun pikeun BRUKINSA nyaéta 320 mg sadinten, nyaéta opat kapsul 80 mg. Dokter anjeun tiasa nyarankeun nyandak BRUKINSA: dua kali sadinten atanapi sakali sadinten.

Kapsul BRUKINSA kedah diinum sadayana sareng cai-ulah dibuka, rusak, atanapi nyapek. BRUKINSA tiasa dicandak sareng atanapi tanpa tuangeun.

Dosis sareng jadwal anjeun tiasa robih atanapi diganggu ku dokter anjeun pikeun nyumponan kabutuhan perawatan individu anjeun kalebet ngatur efek samping.

Persetujuan 

Persetujuan urang sakumaha dina Désémber 2021.

BRUKINSA disatujuan dina indikasi sareng daérah ieu:

• Pikeun pengobatan lymphoma sél mantel (MCL) dina pasien sawawa anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Amérika Serikat, Nopémber 2019)^a;
• Pikeun pengobatan MCL dina pasien dewasa anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Cina, Juni 2020) ^b;
• Pikeun pengobatan leukemia limfositik kronis (CLL) atanapi limfoma limfositik leutik (SLL) dina pasien dewasa anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Cina, Juni 2020) ^b;
• Pikeun pengobatan MCL kambuh atanapi refractory (Uni Émirat Arab, Pebruari 2021);
• Pikeun pengobatan macroglobulinemia Waldenström (WM) dina pasien dewasa (Kanada, Maret 2021);
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng WM anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Cina, Juni 2021)^b;
• Pikeun pengobatan MCL dina pasien dewasa anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Kanada, Juli 2021);
• Pikeun pengobatan MCL dina pasien dewasa anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Chili, Juli 2021);
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng MCL anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacana (Brazil, Agustus 2021);
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng WM (Amérika Serikat, Agustus 2021);
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng limfoma zona marginal (MZL) anu nampi sahenteuna hiji regimen basis anti-CD20 (Amérika Serikat, Séptémber 2021) *;
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng MCL anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacana (Singapura, Oktober 2021);
• Pikeun pengobatan MCL dina pasien anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Israel, Oktober 2021);
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng WM anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna, atanapi dina pengobatan lini kahiji pikeun pasien anu henteu cocog pikeun kémo-imunoterapi (Australia, Oktober 2021);
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng MCL anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Australia, Oktober 2021);
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng MCL anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacana (Rusia, Oktober 2021);
• Pikeun pengobatan limfoma sél mantel (MCL) dina pasien dewasa anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna (Arab Saudi, Nopémber 2021); jeung
• Pikeun pengobatan pasien dewasa sareng WM anu nampi sahenteuna hiji terapi sateuacanna atanapi perawatan lini kahiji pasien anu henteu cocog pikeun kémo-imunoterapi (Uni Éropa, Nopémber 2021).

harga Brukinsa di India

nu ongkos pikeun kapsul lisan Brukinsa 80 mg nyaeta antara $ 3500-4000 pikeun suplai 120 kapsul, gumantung kana apoték nu didatangan.

Dupi abdi tiasa mésér Brukinsa online?

Leres, anjeun tiasa mésér Brukinsa online. Loba apoték online nu ngajual eta online tapi kalawan ukur resép valid.

Kanggo inpo nu leuwih lengkep mangga nelepon, pesen atawa WhatsApp +91 961588 1588.

Mangga klik Ieuh pikeun informasi resep ngeunaan Brukinsa.