ሉኪሚያ መድኃኒት በኤፍዲኤ እንደ ግኝት ቴራፒ እውቅና ሰጠው

ኤፍዲኤ የመድኃኒቱን ግኝት ሰጥቷል ኲዛርቲኒብ አ ግኝት ሕክምና. Quizartinib ነው FLT3 አገረሸብኝ ጋር አዋቂ ታካሚዎች ሕክምና ለማግኘት በምርመራ ላይ inhibitor / መሞከሪያ FLT3-ITD አጣዳፊ ማይሎይድ ሉኪሚያ ( AML ). ይህ መታወቂያ ልማትን ያፋጥናል quizartinib እና በተቻለ ፍጥነት አዳዲስ መድሃኒቶችን ለታካሚዎች ያመጣል ተብሎ ይጠበቃል.

AML አደገኛ ነው። የደም እና የአጥንት ካንሰር that causes dysfunctional cancerous leukocytes to proliferate and accumulate uncontrollably, and affects the production of normal blood cells. The United States this year is expected to have more than 19000 አዲስ የተመረመሩ ታካሚዎች ስም, እና ከዚያ በላይ 10000 Ge AML ሞት። የ 2005-2011 የዳሰሳ ጥናት ውጤቶች እንደሚያሳዩት እ.ኤ.አ 5- የዓመት የመዳን መጠን AML ታካሚዎች ብቻ ናቸው 26% ከሁሉም የሉኪሚያ ዓይነቶች መካከል ዝቅተኛው ነው. FLT3 የጂን ሚውቴሽን በ ውስጥ በጣም የተለመደው የጄኔቲክ ሚውቴሽን ነው። AML ታካሚዎች, ሳለ FLT3-ITD በጣም ተደጋጋሚ ሚውቴሽን ነው። FLT3 ጂን, እና አንድ አራተኛ ገደማ AML ታካሚዎች ይህንን ሚውቴሽን ይይዛሉ. ይህንን ሚውቴሽን ካልተሸከሙ ታካሚዎች ጋር ሲነጻጸር, ታካሚዎች FLT3-ITD ሚውቴሽን የከፋ ትንበያ ነበረው፣ ለካንሰር የመድገም እድሉ ከፍ ያለ እና ካገረሸ በኋላ ለሞት የመጋለጥ እድሉ ከፍተኛ ነው። እነዚህ ሕመምተኞች የሂሞቶፔይቲክ ስቴም ሴል ትራንስፕላንት ቢያገኙም ( HSCT ), ከህክምናው በኋላ ካንሰር የመድገም እድሉ አሁንም ይህንን ሚውቴሽን ከሌላቸው ታካሚዎች የበለጠ ነው. በአሁኑ ጊዜ ለዚህ በሽታ የተፈቀደ ሕክምና የለም. ስለዚህ, ይህ ግኝት ሕክምና ለታካሚዎች አዲስ ተስፋ እንደሚያመጣ ይጠበቃል FLT3-ITD .

ከግኝት ሕክምና መለያ በተጨማሪ ፣ quizartinib እንዲሁም ተቀብለዋል ኤፍዲኤ የፈጣን ትራክ ብቃት ለድጋሚ / መሞከሪያ AML ቴራፒ , እና ወላጅ አልባ መድሃኒት ብቃት ለ AML የተሰጠው በ ኤፍዲኤ እና የአውሮፓ መድኃኒቶች ኤጀንሲ (እ.ኤ.አ.) EMA ) . Quizartinib ነው አሁንም በምርምር እና በልማት ደረጃ ላይ እና በየትኛውም ሀገር ተቀባይነት አላገኘም. ደህንነት እና መቻቻል ገና መረጋገጥ አለባቸው። ይሁን እንጂ, ይህ ማፅደቅ የመድሃኒት እድገትን ለማፋጠን ይጠበቃል, ይህም ለታካሚዎች በእውነት ጥሩ ዜና ነው.