పిల్లలలో ప్రాథమిక ఎముక క్యాన్సర్‌కు కొత్త మందు

ఈస్ట్ ఆంగ్లియాస్ నార్విచ్ మెడికల్ స్కూల్
జర్నల్ ఆఫ్ బోన్ ఆంకాలజీలో ప్రచురించిన నివేదిక ప్రకారం, యూనివర్శిటీ ఆఫ్ ఈస్ట్ ఆంగ్లియా యొక్క నార్విచ్ మెడికల్ స్కూల్ పరిశోధకులు, CADD522 ఔషధం శస్త్రచికిత్స లేదా కీమోథెరపీ అవసరం లేకుండా మనుగడ రేటును 50% పెంచుతుందని నిరూపించారు.

ఈ పోస్ట్‌ను భాగస్వామ్యం చేయండి

మార్చి 9: పిల్లలలో వచ్చే అన్ని ప్రధాన రకాలైన ప్రాథమిక ఎముక క్యాన్సర్‌లకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉండే కొత్త ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేసిన శాస్త్రవేత్తలు దీనిని "దాదాపు అర్ధ శతాబ్దంలో ఈ రంగంలో అత్యంత ముఖ్యమైన ఔషధ ఆవిష్కరణ" అని పిలిచారు.

మానవ ఎముక క్యాన్సర్‌తో అమర్చబడిన ఎలుకలపై పరీక్షలు CADD522 క్యాన్సర్ వ్యాప్తి సామర్థ్యంతో అనుసంధానించబడిన జన్యువును నిరోధించే సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శించాయి.

జర్నల్ ఆఫ్ బోన్ ఆంకాలజీలో ప్రచురించబడిన పరిశోధనలు, పరిశోధకుల ప్రకారం, శస్త్రచికిత్స లేదా కీమోథెరపీ అవసరం లేకుండా మందు మనుగడ రేటును 50% పెంచుతుందని నిరూపించింది.

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary ఎముక క్యాన్సర్ is a type of cancer that begins in the bones.

ఈ పురోగతి నిజంగా ముఖ్యమైనది ఎందుకంటే ఎముక క్యాన్సర్ చికిత్స 45 సంవత్సరాలకు పైగా మారలేదు.

డాక్టర్ డారెల్ గ్రీన్

"ఇది మెదడు మరియు మూత్రపిండాల తర్వాత మూడవ అత్యంత సాధారణ ఘన బాల్య క్యాన్సర్, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ప్రతి సంవత్సరం 52,000 కొత్త కేసులు.

"ఇది శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వేగంగా వ్యాపిస్తుంది మరియు ఈ రకమైన క్యాన్సర్ యొక్క అత్యంత సమస్యాత్మక అంశం.

"క్యాన్సర్ వ్యాపించిన తర్వాత, నివారణ ఉద్దేశంతో చికిత్స చేయడం చాలా కష్టమవుతుంది."

ప్రస్తుతం, ఎముక క్యాన్సర్‌లకు కీమోథెరపీ మరియు లింబ్ విచ్ఛేదనం మాత్రమే చికిత్సలు, మనుగడకు 42% అవకాశం ఉంది.

పరిశోధకుల అభిప్రాయం ప్రకారం, వారి "పురోగతి ఔషధం" మనుగడ రేటును 50 శాతం పెంచుతుంది మరియు జుట్టు రాలడం, అలసట మరియు అనారోగ్యం వంటి కీమోథెరపీ యొక్క కఠినమైన దుష్ప్రభావాలు లేవు.

బర్మింగ్‌హామ్‌లోని రాయల్ ఆర్థోపెడిక్ హాస్పిటల్‌లో 19 మంది రోగుల నుండి ఎముక కణితి నమూనాలను పరిశోధకులు అధ్యయనం కోసం విశ్లేషించారు.

ప్రాథమిక ఎముక క్యాన్సర్‌లో RUNX2 జన్యువు సక్రియం చేయబడిందని మరియు వ్యాధి వ్యాప్తితో సంబంధం కలిగి ఉందని వారు కనుగొన్నారు.
పరీక్షల ప్రకారం, CADD522 క్యాన్సర్ అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించకుండా RUNX2 ప్రోటీన్‌ను నిరోధిస్తుంది.

డాక్టర్. గ్రీన్ ఇలా పేర్కొన్నాడు, "కొత్త CADD50 ఔషధం కీమోథెరపీ లేదా శస్త్రచికిత్స లేకుండా ఒంటరిగా నిర్వహించబడినప్పుడు ప్రిలినికల్ ట్రయల్స్‌లో మెటాస్టాసిస్-రహిత మనుగడ 522% పెరిగింది.

"శస్త్రచికిత్స వంటి ఇతర చికిత్సలతో కలిపి, ఈ మనుగడ సంఖ్య మరింత పెరుగుతుందని నేను ఆశాజనకంగా ఉన్నాను.

"ముఖ్యంగా, RUNX2 జన్యువు సాధారణంగా సాధారణ కణాలకు అవసరం లేదు కాబట్టి, ఔషధం కీమోథెరపీ వంటి దుష్ప్రభావాలకు కారణం కాదు.

ఎముక క్యాన్సర్ చికిత్స 45 సంవత్సరాలుగా మారలేదు కాబట్టి, ఈ ఆవిష్కరణ చాలా ముఖ్యమైనది.

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a క్లినికల్ ట్రయల్ on humans.

షెఫీల్డ్ విశ్వవిద్యాలయం, న్యూకాజిల్ విశ్వవిద్యాలయం, బర్మింగ్‌హామ్‌లోని రాయల్ ఆర్థోపెడిక్ హాస్పిటల్ మరియు నార్ఫోక్ మరియు నార్విచ్ హాస్పిటల్ నుండి శాస్త్రవేత్తలు కూడా పరిశోధనలో పాల్గొన్నారు, దీనికి సర్ విలియం కాక్సెన్ ట్రస్ట్ మరియు బిగ్ సి మద్దతు ఇచ్చారు.

చిన్ననాటి ఎముక క్యాన్సర్‌తో తన ప్రాణ స్నేహితుడి మరణం తనను ఈ వ్యాధిని అధ్యయనం చేయడానికి ప్రేరేపించిందని డాక్టర్ గ్రీన్ పేర్కొన్నాడు.

"క్యాన్సర్ వ్యాప్తి యొక్క అంతర్లీన జీవశాస్త్రాన్ని అర్థం చేసుకోవాలనుకున్నాను, తద్వారా మేము క్లినికల్ స్థాయిలో జోక్యం చేసుకోవచ్చు మరియు కొత్త చికిత్సలను అభివృద్ధి చేయవచ్చు, తద్వారా రోగులు నా స్నేహితుడు బెన్ చేసిన దాని ద్వారా వెళ్ళలేరు" అని అతను వివరించాడు.

మా వార్తాలేఖకు సభ్యత్వాన్ని పొందండి

నవీకరణలను పొందండి మరియు Cancerfax నుండి బ్లాగును ఎప్పటికీ కోల్పోకండి

అన్వేషించడానికి మరిన్ని

మానవ-ఆధారిత CAR T సెల్ థెరపీ: పురోగతి మరియు సవాళ్లు
CAR టి-సెల్ చికిత్స

మానవ-ఆధారిత CAR T సెల్ థెరపీ: పురోగతి మరియు సవాళ్లు

మానవ-ఆధారిత CAR T- సెల్ థెరపీ క్యాన్సర్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి మరియు నాశనం చేయడానికి రోగి యొక్క స్వంత రోగనిరోధక కణాలను జన్యుపరంగా సవరించడం ద్వారా క్యాన్సర్ చికిత్సలో విప్లవాత్మక మార్పులు చేస్తుంది. శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క శక్తిని ఉపయోగించడం ద్వారా, ఈ చికిత్సలు వివిధ రకాల క్యాన్సర్‌లలో దీర్ఘకాలిక ఉపశమనం కోసం శక్తివంతమైన మరియు వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్సలను అందిస్తాయి.

సైటోకిన్ విడుదల సిండ్రోమ్‌ను అర్థం చేసుకోవడం: కారణాలు, లక్షణాలు మరియు చికిత్స
CAR టి-సెల్ చికిత్స

సైటోకిన్ విడుదల సిండ్రోమ్‌ను అర్థం చేసుకోవడం: కారణాలు, లక్షణాలు మరియు చికిత్స

సైటోకిన్ విడుదల సిండ్రోమ్ (CRS) అనేది రోగనిరోధక వ్యవస్థ ప్రతిచర్య, ఇది తరచుగా ఇమ్యునోథెరపీ లేదా CAR-T సెల్ థెరపీ వంటి కొన్ని చికిత్సల ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది. ఇది సైటోకిన్‌ల యొక్క అధిక విడుదలను కలిగి ఉంటుంది, దీని వలన జ్వరం మరియు అలసట నుండి అవయవ నష్టం వంటి ప్రాణాంతక సమస్యల వరకు లక్షణాలు ఉంటాయి. నిర్వహణకు జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షణ మరియు జోక్య వ్యూహాలు అవసరం.

సహాయం కావాలి? మీకు సహాయం చేయడానికి మా బృందం సిద్ధంగా ఉంది.

మీ ప్రియమైన మరియు సమీపంలో ఉన్నవారిని త్వరగా కోలుకోవాలని మేము కోరుకుంటున్నాము.

చాట్ ప్రారంభించండి
మేము ఆన్‌లైన్‌లో ఉన్నాము! మాతో చాట్ చేయండి!
కోడ్‌ని స్కాన్ చేయండి
హలో,

CancerFaxకి స్వాగతం!

క్యాన్సర్‌ఫ్యాక్స్ అనేది అధునాతన-దశ క్యాన్సర్‌ను ఎదుర్కొంటున్న వ్యక్తులను CAR T-సెల్ థెరపీ, TIL థెరపీ మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్లినికల్ ట్రయల్స్ వంటి సంచలనాత్మక సెల్ థెరపీలతో అనుసంధానించడానికి అంకితమైన ఒక మార్గదర్శక వేదిక.

మేము మీ కోసం ఏమి చేయగలమో మాకు తెలియజేయండి.

1) విదేశాల్లో క్యాన్సర్ చికిత్స?
2) CAR T-సెల్ థెరపీ
3) క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్
4) ఆన్‌లైన్ వీడియో కన్సల్టేషన్
5) ప్రోటాన్ థెరపీ