బోసుటినిబ్ అనేది కొత్తగా నిర్ధారణ చేయబడిన క్రానిక్ ఫేజ్ (CP) క్రానిక్ మైలోజెనస్ లుకేమియా (CML) చికిత్స కోసం ఆమోదించబడిన ఒక Src / Abl డ్యూయల్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ లేదా మునుపటి చికిత్సలు CMLకి నిరోధకత లేదా అసహనం. అధ్యయనం ≥24 నెలల ఫాలో-అప్‌లో మొదటి-లైన్ బెసుటినిబ్ మరియు ఇమాటినిబ్ చికిత్సల నుండి డేటాను పోల్చింది. BFORE అనేది కొనసాగుతున్న, ఓపెన్-లేబుల్ ఫేజ్ III క్లినికల్ అధ్యయనం, మొత్తం 536 మంది రోగులు నమోదు చేసుకున్నారు మరియు 268: 268 నిష్పత్తి చికిత్సలో బుర్సటినిబ్ (n = 1) లేదా ఇమాటినిబ్ (n = 1) స్వీకరించడానికి యాదృచ్ఛికంగా కేటాయించబడ్డారు.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the బోసుటినిబ్ group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). మరియు ఈ వ్యత్యాసం 24 నెలల తర్వాత కూడా కొనసాగింది. 24 నెలల ఫాలో-అప్‌లో, రెండు సమూహాలు ప్రధాన మాలిక్యులర్ రిమిషన్ (MMR) వ్యత్యాసాన్ని చూపించాయి, అయితే MR4 మరియు MR4.5 మధ్య వ్యత్యాసం గణనీయంగా లేదు. ఇమాటినిబ్ సమూహంతో పోలిస్తే, బోసుటినిబ్ సమూహంలో MR మరియు CCyR చేరుకోవడానికి సమయం తక్కువగా ఉంది. బోసుటినిబ్ గ్రూప్‌లోని ఆరుగురు రోగులు మరియు ఇమాటినిబ్ గ్రూపులోని ఏడుగురు రోగులు వేగవంతమైన / స్విఫ్ట్ దశకు మార్చబడ్డారు. 24 నెలల ఫాలో-అప్‌లో, ఇమాటినిబ్ సమూహంతో పోలిస్తే, బోసుటినిబ్ సమూహం అధిక మేజర్ మాలిక్యులర్ రిమిషన్ (MMR)ని చూపించింది. CP CML రోగుల యొక్క మొదటి-లైన్ చికిత్సలో బోసుటినిబ్ వాడకానికి అధ్యయనాలు మద్దతు ఇస్తున్నాయి.
