యూనివర్శిటీ ఆఫ్ పెన్సిల్వేనియా స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్‌లోని అబ్రామ్సన్ క్యాన్సర్ సెంటర్ (ACC) పరిశోధనా బృందం కణితి వేడిగా ఉందా లేదా చల్లగా ఉందా అనేది క్యాన్సర్ కణాలలో పొందుపరిచిన సమాచారం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique కణితి composition of patients.
పెన్సిల్వేనియా పెరెల్మన్ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ విశ్వవిద్యాలయంలో గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజీ మరియు సెల్ మరియు డెవలప్‌మెంటల్ బయాలజీ ప్రొఫెసర్ బెన్ స్టాంగర్ మాట్లాడుతూ, కణితులకు టి కణాలు ఎంతవరకు ఆకర్షిస్తాయో కణితి-నిర్దిష్ట జన్యువుల ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. కణితులు పెరగాలంటే, వారు రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా దాడులను నివారించాలి. రెండు మార్గాలు ఉన్నాయి: కోల్డ్ ట్యూమర్స్ లేదా టి కణాలను క్షీణింపజేసే వేడి కణితులుగా అభివృద్ధి చెందడం, కణితి కణాలను రోగి యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ దెబ్బతినకుండా సమర్థవంతంగా కాపాడుతుంది.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to వ్యాధినిరోధకశక్తిని. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
ప్యాంక్రియాటిక్ కణితుల లక్షణాలను అనుకరించే వరుస కణ తంతువులను ఈ బృందం రూపొందించింది, వాటిలో రోగనిరోధక కణాల రకాలు ఉన్నాయి. భవిష్యత్తులో, ఈ కణితి కణ తంతువులు వివిధ కణితి వైవిధ్య స్థితి కలిగిన రోగుల యొక్క నిర్దిష్ట ఉప రకాలను గుర్తించడానికి మరియు ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి సహాయపడతాయి.
