మద్య వ్యసనానికి ఉపయోగించే ఔషధం మాక్రోఫేజ్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయవచ్చు
టోక్యో యూనివర్శిటీకి చెందిన యుయా టెరాషిమా నేతృత్వంలోని పరిశోధనా బృందం మద్య వ్యసనానికి ఉపయోగించే ఔషధం చికిత్స చేయగలదని కనుగొంది క్యాన్సర్ మాక్రోఫేజ్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా.
WHO మరియు ఇంటర్నేషనల్ ఏజెన్సీ ఫర్ రీసెర్చ్ ఆన్ క్యాన్సర్ (IARC) డేటా ప్రకారం, 18.1లో 9.6 మిలియన్ కొత్త కేసులు మరియు 2018 మిలియన్ మరణాలు నమోదయ్యాయి. ప్రపంచవ్యాప్తంగా 5 మంది పురుషులలో ఒకరు మరియు 6 మంది మహిళల్లో ఒకరు వారి జీవితకాలంలో క్యాన్సర్ బారిన పడుతున్నారు మరియు 8 మంది పురుషులలో ఒకరు మరియు 11 మంది మహిళల్లో ఒకరు ఈ వ్యాధితో మరణిస్తున్నారు. ప్రపంచవ్యాప్తంగా, 5 సంవత్సరాల ప్రాబల్యం అని పిలువబడే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ జరిగిన 5 సంవత్సరాలలోపు జీవించి ఉన్న వ్యక్తుల మొత్తం సంఖ్య 43.8 మిలియన్లుగా అంచనా వేయబడింది.
ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ పురుషులలో అత్యంత సాధారణమైన క్యాన్సర్ రకం (14.5%) మరియు పురుషులలో మరణానికి ప్రధాన కారణం (22%). దీనిని అనుసరిస్తారు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ (13.5%) కొలరెక్టల్ క్యాన్సర్ (10.9%), & కాలేయ క్యాన్సర్ (9.5%). స్త్రీలలో, రొమ్ము క్యాన్సర్ దాదాపు 25%, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (13.8%), కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ (9.5%), & గర్భాశయ క్యాన్సర్ (6.6%).
నిర్మించడం a ప్రాణాంతక పోరాటానికి చికిత్స ఔషధ పరిశోధనలో ఎదుగుదల అనేది అత్యంత సమస్యాత్మకమైన సమస్యలలో ఒకటి. ప్రాణాంతక పెరుగుదల దాని అప్రసిద్ధ వ్యక్తిత్వానికి రుణపడి ఉంటుంది, వ్యాధి కణాలు హోస్ట్ యొక్క స్వంత నిరోధక ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ను అభివృద్ధి చేయడానికి మరియు వ్యాప్తి చేయడానికి ఉపయోగించుకుంటాయి, చివరకు క్రూరంగా మారుతుంది. సాధారణంగా సాధారణ కణాలను నిర్ధారించడానికి పోరాడే మాక్రోఫేజ్‌ల వంటి అభేద్యమైన కణాలు ప్రమాదకరమైన వ్యాధి కణాలచే నియంత్రించబడతాయి మరియు కణితుల చుట్టూ భూమిని నింపుతాయి, కణితి-సంబంధిత మాక్రోఫేజెస్ (TAMలు)గా మారుతాయి.
అసలైన, ఇది ఎవరి కోసం రోగులకు ప్రాణాంతక కణజాలం అని కనుగొనబడింది వ్యాధినిరోధకశక్తిని ఫలవంతం కాలేదు నిజానికి మాక్రోఫేజ్‌లు పుష్కలంగా ఉన్నాయి, ఇది వ్యాధి మరియు TAMల మధ్య సంబంధాన్ని ధృవీకరిస్తుంది. ఈ TAMలు కెమోకిన్‌ల వంటి ఫ్లాగింగ్ ప్రోటీన్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తాయి మరియు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే నిరోధక చెక్‌పాయింట్ డిశ్చార్జెస్‌ను ప్రేరేపిస్తాయి. కణితి పరిస్థితి, ఇది ప్రాణాంతక వృద్ధి కణాలను నిర్ధారిస్తుంది మరియు వాటి వేగవంతమైన అభివృద్ధిని అనుమతిస్తుంది. TAMలు ప్రాణాంతక వ్యాప్తిని ప్రోత్సహిస్తాయి కాబట్టి పెరుగుదల కణాలు, వ్యాధితో పోరాడటానికి నివారణ పద్దతిగా వాటిని నిర్వహించడం ఆలస్యంగా పరిగణించబడుతుంది.
టోక్యో యూనివర్శిటీ ఆఫ్ సైన్స్ నుండి ఒక పరిశోధనా బృందం, యుయా తెరాషిమా ఆధ్వర్యంలో కొత్త యాంటీ-మాలిగ్నెంట్ గ్రోత్ డ్రగ్స్‌ను అభివృద్ధి చేసే రంగాన్ని పరిశీలించడానికి ఇది ఒక అవకాశంగా భావించింది. నేచర్ ఇమ్యునాలజీ 2005లో వారి అసలు పని FROUNT అని పిలువబడే మరొక ఆబ్జెక్టివ్ ప్రోటీన్‌ను బహిర్గతం చేసింది, ఇది TAMల మార్గదర్శకాలు మరియు అభివృద్ధికి అనుసంధానించబడింది. ఈ విధంగా, FROUNT నేరుగా TAM నియమాలకు లింక్ చేయబడింది, ఎందుకంటే ఇది "కెమోకిన్ సిగ్నలింగ్"ను పెంచింది, ఇది TAM సేకరణ మరియు కదలికకు అవసరమైన సెల్ కమ్యూనికేషన్ రకం.
ఆ సమయంలో, ఏదైనా లక్షణాలను తగ్గించడానికి, సమూహం అదనంగా రెండింటి మధ్య సంబంధాన్ని అణచివేయడం ద్వారా కెమోకిన్ చలనంపై FROUNT యొక్క ప్రభావాన్ని పరిమితం చేయడానికి ఒక స్వయంప్రతిపత్త సాంకేతికతను రూపొందించింది. సమూహం 131,200 మిక్స్‌లను పరీక్షించింది మరియు మద్యం దుర్వినియోగానికి చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించే డైసల్ఫిరామ్ అనే మందులపై దృష్టి సారించింది మరియు ప్రాణాంతక వృద్ధి ప్రశాంతత యొక్క శత్రువుగా దాని సామర్థ్యాన్ని సూచించింది. ఈ ఔషధం చట్టబద్ధంగా FROUNT సైట్‌తో ముడిపడి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, దీని వలన కెమోకిన్ ఫ్లాగింగ్ యొక్క భాగాలతో సహకారం కోసం FROUNT అందుబాటులో ఉండదు.
ఫలితాలను పరిశీలిస్తే, టెరాషిమా ఇలా స్పష్టం చేసింది, “ఎలుకలపై ప్రయత్నించినప్పుడు, డైసల్ఫిరామ్ మాక్రోఫేజ్‌ల అభివృద్ధిని అణచివేసింది మరియు ప్రాణాంతక వృద్ధి కణాల అభివృద్ధిని అణిచివేసింది. అందువల్ల, మా పరిశోధనలు క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయడానికి కొత్త మార్గాన్ని వెల్లడిస్తున్నాయి, ఇది డిసల్ఫిరామ్‌తో కలిపి ఉపయోగించినప్పుడు రోగనిరోధక వ్యవస్థలను గుర్తించడం కష్టతరమైన క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను ఆపగలదు.
ఆశాజనక, మేము క్రొత్తదాన్ని చూస్తాము క్యాన్సర్ చికిత్సలో చికిత్సలు.
