የአቴንስ ስትራቲ ኤ እና ሌሎች ዩኒቨርሲቲ. PD-L1 በተዘዋዋሪ የቲዩመር ሴሎች (CTC) ውስጥ ከመጠን በላይ መጨናነቅ አለመሆኑ የጭንቅላት እና የአንገት ስኩዌመስ ሴል ካርሲኖማ ላለባቸው ህመምተኞች የበለጠ ተግባራዊ እና ጠቃሚ ትንበያ መረጃ ሊሰጥ እንደሚችል ዘግቧል። ከህክምናው በኋላ፣ በሲቲሲ ውስጥ አወንታዊ PD-L1 ያላቸው ታካሚዎች ረዳት PD1 የማፈን ቴራፒን የሚያገኙ ታካሚዎች ለበለጠ ግምገማ ዋጋ አላቸው። (አን ኦንኮል 2017፤ 28፡ 1923-1933።)
Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with ጭንቅላት እና አንገት squamous cell carcinoma. The molecular characteristics of circulating እብጠት cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.
ተመራማሪዎቹ በEPCAM-positive CTC ሕዋሳት ውስጥ PD-L1 mRNA አገላለፅን ለመለየት በጣም ሚስጥራዊነት ያለው እና የተለየ የRT-qPCR ኪት ሠርተዋል። ጥናቱ በአካባቢው የላቀ የጭንቅላት እና የአንገት ስኩዌመስ ሴል ካርሲኖማ ያለባቸውን 113 ታካሚዎችን አስመዝግቧል እና በ EpCAM-positive CTC ሕዋሳት ውስጥ PD-L1 አገላለጽ በመነሻ ደረጃ፣ ከ 2 ዑደቶች የኢንደክሽን ኬሞቴራፒ (6 ሳምንታት) በኋላ እና ከኬሞራዲያ (15 ሳምንታት) ደረጃ በኋላ ተገኝቷል።
ውጤቶቹ እንደሚያሳዩት በመነሻ ደረጃ, 25.5% (24/94) ታካሚዎች PD-L1 በሲቲሲዎች ውስጥ ከመጠን በላይ መጨመር ነበራቸው. ከኢንደክሽን ኬሞቴራፒ በኋላ ያለው ከመጠን በላይ የመተንፈስ መጠን 23.5% (8/34) እና 22.2% (12/54) ነው። ከህክምናው በኋላ፣ ሲቲሲ ያላቸው ታካሚዎች አሁንም PD-L1 ከመጠን በላይ የሚጨምሩት አጭር እድገት-ነጻ መትረፍ (P=0.001) እና አጭር አጠቃላይ መዳን (P<0.001) ነበራቸው።
ከህክምናው በኋላ, PD-L1 ከመጠን በላይ መጨናነቅ ሳይኖር ሙሉ በሙሉ ስርየትን (OR=16, 95%CI 2.76~92.72; P=0.002) የማግኘት ዕድሉ ከፍተኛ ሊሆን ይችላል.
