cisplatin, niveumab
Nivolumab in compositione cum cisplatina et gemcitabina ab USFDA approbatur pro carcinomate urotheliali metastatic vel irresectibili.
Martii 2024: Cibus et Administration medicamentis ad usum nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) approbavit, in coniunctione cum cisplatina et gemcitabina sicut curatio initialis pro patientibus adultis cum inquietudine.
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv apud pembrolizumab approbatur ab USFDA pro carcinomate metastatico vel locali urotheliali.
Feb 2024: Cibus et Administration medicamentis processus approbationem duorum medicamentorum acceleravit, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) et pembrolizumab (Keytruda, Merck). Haec medicamenta hominibus localiter tractare debent .
Londini myers, CHECKMATE DCXLIX,, niveumab, Mirabilis, carcinoma urothelial
Nivolumab probatus per FDA in usus, ut dictum est adjuvant curatio de urothelial carcinoma
August MMXXI: Nivolumab (Opdivo Bristoam ten-myers Co.) has been probatus per Quod Cibus et medicamentis Administration adjuvant curatio de cum aegris urothelial Carcinoma (UC) qui sunt ad excelsum periculo coetus post radicitus ..
Astellas Pharma US, NCT03474107, Padcev, Iudicium EV-301
FDA approbationem dedit enfortumab vedotin-ejfv curatione carcinomatis metastatici vel metastatici carcinomatis localis.
Augusti 2021 : Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), a Nectin-4-inhibitoris compositionis antibodyi et microtubule directa, approbata est ab Administratione Cibus et medicamentis adultis aegris localiter adv.
Immunomedics Inc, Vltra, quibus platinum-chemotherapy, receptor-programmed mors I, sacituzumab govitecan, Trodelvy, RAPTUM
FDA probatus celeriter processit urothelial Sacituzumab govitecan suscipit turpis
MMXXI Augusti: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) Cibus et medicamentis Administration est patientibus accelerato approbatione vel localiter metastatic urothelial proficiebat cancer (muc) .. priori accepti