ಜೂನ್ 2022: ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪ್ರಕಟಿಸಿದ ಅಧ್ಯಯನದ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸ್ಟ್ಯಾನ್‌ಫೋರ್ಡ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ರೋಗಿಯ ಸ್ವಂತ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಔಷಧದಿಂದ ಟಾಗಲ್ ಮಾಡಿದಾಗ ಮತ್ತು ಆಫ್ ಮಾಡಬಹುದು.
ಈಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ CAR-T ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೊದಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿವಿಧ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಇಂಜಿನಿಯರ್ಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿ, CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಅನ್ವೇಷಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲು ಕಾಯ್ದಿರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತಹ ಘನವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. CAR-T ಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಘನವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಅವುಗಳನ್ನು ದಣಿದಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಈ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಇರಬೇಕು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳಾಗಿರಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಇರಬಾರದು.
The researchers at Stanford came up with a modified CAR-T cell therapy that they call SNIP CAR-T. This therapy is activated by taking an oral medication for hepatitis that the Food and Drug Administration has already given the green light for use in humans. (The SNIP CAR-T cells are inactive if the drug is not administered.)
ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ಮರುಹೊಂದಿಸಿದ ನಂತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಎಂಬ ವಿಫಲವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಘನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ದಿನನಿತ್ಯದ ಔಷಧವು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಾಗ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಕಾರಣ ಇದು ಹೀಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ ಮೆಕಾಲ್, MD, ಅರ್ನೆಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಅಮೆಲಿಯಾ ಗ್ಯಾಲೋ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಹಾಗೂ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನ ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಅವರು "ರಿಮೋಟ್-ಕಂಟ್ರೋಲ್ಡ್" CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ, ಅದು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ರೋಗಿಗೆ ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದಾಗಿದೆ. “ಈ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ CAR-T ಕೋಶಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವು ಮೂಲತಃ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ CAR-T ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಮತ್ತು ಬಹುಮುಖವಾಗಿವೆ. ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಉನ್ನತ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.
ಮೆಕಾಲ್ ಅವರು ಅಧ್ಯಯನದ ಹಿರಿಯ ಲೇಖಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಏಪ್ರಿಲ್ 27 ರಂದು ಜರ್ನಲ್ ಸೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೇಖಕ ಲೂಯಿ ಲಬಾನಿಹ್, ಅವರು ಪದವಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ.
Labanieh ಪ್ರಕಾರ, "ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ CAR-T ಥೆರಪಿಗಿಂತ SNIP CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಯಾವ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಆಶ್ಚರ್ಯವಾಯಿತು." "SNIP CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಿದವು," ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.
Because the FDA has already given its blessing to the oral medication that stimulates the activity of the SNIP CAR-T cells, the researchers are optimistic that they will be able to begin clinical trials in people who have solid tumours within the next 24 months.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಹಾಕುವುದು
CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು T ಕೋಶಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಣುವಿನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಂತರ CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಅದರ ನಂತರ, ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ಪುನಃ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. CAR-T ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಗ್ರಾಹಕವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದ ಮೇಲಿನ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಇದು CAR-T ಕೋಶದೊಳಗೆ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶವನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (ಎಫ್‌ಡಿಎ) 2017 ರಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ CAR-T ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ಬಳಕೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು. ಅಂದಿನಿಂದ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾದಂತಹ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇತರ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ CAR-T ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಒಂದರ ಬದಲಿಗೆ ಎರಡು ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧಕರು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲ ರೂಪವು CD19 ಎಂಬ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಅಣುವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
Labanieh’s goal was to design a CAR-T system that, once the cells had been transplanted back into the patient, could be easily monitored and adjusted. He did this by introducing a viral protein known as a protease into the CAR-T cells. The CAR-T receptor, which is located on the cytoplasmic side of the cell membrane, is cleaved by this protease, which in turn blocks the signalling cascade that initiates the killing activity of the cells. The protease can be rendered inactive by using the medication grazoprevir, which is authorised for use in the treatment of hepatitis C. The cells are dormant when the drug is not present, but as soon as it is there, they become active and start eliminating cancer cells from the body.
ಗ್ರಾಜೊಪ್ರೆವಿರ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಬನೀಹ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ SNIP CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಗ್ರ್ಯಾಜೊಪ್ರೆವಿರ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನೀಡಿದಾಗ SNIP CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. CAR-T-ಪ್ರೇರಿತ ಮಾರಕ ವಿಷತ್ವದ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, SNIP CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಇಲಿಗಳು ಗ್ರಾಜೊಪ್ರೆವಿರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಿಂತ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಇದು ನಿರೂಪಿಸಿದೆ.
Labanieh ಪ್ರಕಾರ, "ಔಷಧ-ನಿಯಂತ್ರಿತ CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಅಥವಾ ಸೋರಿಕೆಯಾಗುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿವೆ." ಇದೇ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಾವು ಅವರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಇಷ್ಟು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, "ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ರಾಜೊಪ್ರೆವಿರ್ ಹೊಂದಿರುವ SNIP CAR-T ಸಿಸ್ಟಮ್ ಆನ್ ಆಗಿರುವಾಗ, ಅದು ಪೂರ್ಣ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ" ಎಂದು ಮ್ಯಾಕಲ್ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. "ಮತ್ತು ಒಮ್ಮೆ ಗ್ರಾಜೊಪ್ರೆವಿರ್ ಹೋದ ನಂತರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ವಿಷತ್ವದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಾವು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ, ಅದು ರೋಗಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯವನ್ನು ಖರೀದಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಇತರ ಸುರಕ್ಷತಾ ಸ್ವಿಚ್‌ಗಳು CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಆಫ್ ಮಾಡಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಅದನ್ನು ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಗುಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಘನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು SNIP CAR-T ಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ, ಅವರು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಡುಲ್ಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೂಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.
ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ, ಅವರು ಗ್ರಾಜೊಪ್ರೆವಿರ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವುದರಿಂದ CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತಾರತಮ್ಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅದೇ ಅಣುವಿನ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಗುರಿಯ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಕಡೆಗೆ ತಮ್ಮ ಕೊಲ್ಲುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೇಗೆ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಗುರಿಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮಾನವ ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಮ್ಯಾಕಲ್ ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು "ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಆಕರ್ಷಕ ಸಾಧ್ಯತೆ" ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಿದ್ದಾರೆ. “ಗ್ರಾಜೊಪ್ರೆವಿರ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಾವು SNIP CAR-T ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ನಂತರ ನಾವು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವಿಷತ್ವವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗಿಂತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯದ್ದು ಮತ್ತು CAR-T ಕೋಶ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಂತಿಯನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ.
ಸ್ಟ್ಯಾನ್‌ಫೋರ್ಡ್‌ನ ಇತರ ಲೇಖಕರು ರಾಬಿ ಮಜ್ನರ್, MD, ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ; ಪೋಸ್ಟ್‌ಡಾಕ್ಟರಲ್ ವಿದ್ವಾಂಸರಾದ ಡೊರೊಟಾ ಕ್ಲೈಸ್ಜ್ ಮತ್ತು ಸೀನ್ ಯಮಡಾ-ಹಂಟರ್, ಪಿಎಚ್‌ಡಿ; ಹಿರಿಯ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎಲೆನಾ ಸೊಟಿಲ್ಲೊ, ಪಿಎಚ್‌ಡಿ; ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನದ ಸಂಶೋಧಕರಾದ ಕ್ರಿಸ್ ಫಿಶರ್, ಕೈತ್ಲೆನ್ ಪಚೆಕೊ, ಮೀನಾ ಮಾಲಿಪಟ್ಲೊಲ್ಲಾ, ಜೊಹಾನ್ನಾ ತೇರುವಾತ್, ಮತ್ತು ಪೆಂಗ್ ಕ್ಸು, MD, PhD; ಜೋಸ್ ವಿಲ್ಚೆಸ್-ಮೌರ್, DVM, PhD,
This study was made possible with funding from the National Institutes of Health (grants U54 CA232568-01, DP2 CA272092, and U01CA260852), the National Science Foundation, Stand Up 2 Cancer, the Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Lyell Immunopharma, the Virginia and D.K. Ludwig Fund for Cancer Research, the Cancer Research Institute, German Cancer Aid, and others.
ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಲ್ಯಾಬನೀಹ್, ಮ್ಯಾಕಲ್, ಮಜ್ನರ್ ಮತ್ತು ಲಿನ್ ಅವರನ್ನು ಪೇಟೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಹ-ಸಂಶೋಧಕರು ಎಂದು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ CAR-T-ಆಧಾರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ಮೂರು ಕಂಪನಿಗಳ ಸಹ-ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕಾಲ್ ಒಬ್ಬರು. ಈ ಕಂಪನಿಗಳು ಲೈಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಫಾರ್ಮಾ, ಸಿಂಕೋಪೇಷನ್ ಲೈಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಕ್ ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿಸ್. ಕಂಪನಿಯ ಸಹಸಂಸ್ಥಾಪಕರಾಗಿರುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಸಿಂಕೋಪೇಶನ್ ಲೈಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ಗೆ ಲ್ಯಾಬನೀಹ್ ಸಲಹೆಗಾರರಾಗಿದ್ದಾರೆ. Labanieh, Majzner, Sotillo, ಮತ್ತು Weber ಎಲ್ಲರೂ Lyell Immunopharma ಸಲಹೆಗಾರರು ಹಾಗೂ ಕಂಪನಿಯಲ್ಲಿ ಷೇರುದಾರರು.
ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ ಇಲ್ಲಿ.
